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FK 3311

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产品编号 T7207Cas号 116686-15-8
别名 N-[4-乙酰基-2-(2,4-二氟苯氧基)苯基]-甲烷磺酰胺, FK-3311, COX-2 Inhibitor V

FK 3311 (COX-2 Inhibitor V) 是一种细胞渗透性和口服磺胺类药物,可作为 COX-2 抑制剂和非甾体抗炎药。

FK 3311
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FK 3311

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纯度: 97.98%
产品编号 T7207 别名 N-[4-乙酰基-2-(2,4-二氟苯氧基)苯基]-甲烷磺酰胺, FK-3311, COX-2 Inhibitor VCas号 116686-15-8

FK 3311 (COX-2 Inhibitor V) 是一种细胞渗透性和口服磺胺类药物,可作为 COX-2 抑制剂和非甾体抗炎药。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 235
现货
5 mg
¥ 541
现货
10 mg
¥ 866
现货
25 mg
¥ 1,480
现货
50 mg
¥ 2,280
现货
100 mg
¥ 3,380
现货
200 mg
¥ 4,850
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 397
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产品介绍

生物活性
产品描述
FK 3311 (COX-2 Inhibitor V) is a cell permeable and orally available sulfonanilide that acts as a COX-2 inhibitor and non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID)
体内活性
在FK3311(FK)高剂量组中,存活率显著提高(p<0.05),复灌后30分钟的血清GOT水平显著降低(p<0.05)。复灌4小时后,该组的GPT水平和肝组织流量明显优于对照组(p<0.05)。无论是复灌后30分钟还是4小时,FK高剂量组的血清TxB(2)水平与对照组相比均显著降低(p<0.05)[1]。
动物实验
Inbred male Lewis rats weighing 200-260 g were used. The donor liver was perfused with cold University of Wisconsin (UW) solution and then stored in the same solution at 4 degrees C for 18 hr. After the preservation period, orthotopic liver transplantation was performed. Animals were divided into three groups: the control group; the FK low-dose group (1 mg/kg FK3311 i.v. 20 min before reperfusion); and the FK high-dose group (3 mg/kg FK3311. 20 min before reperfusion). Survival rate, serum GOT and GPT levels, liver tissue blood flow, and serum thromboxane B(2) (TxB(2)) levels were compared among groups[1].
别名N-[4-乙酰基-2-(2,4-二氟苯氧基)苯基]-甲烷磺酰胺, FK-3311, COX-2 Inhibitor V
化学信息
分子量341.33
分子式C15H13F2NO4S
CAS No.116686-15-8
SmilesCC(=O)c1ccc(NS(C)(=O)=O)c(Oc2ccc(F)cc2F)c1
密度1.419g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (292.97 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9297 mL14.6486 mL29.2972 mL146.4858 mL
5 mM0.5859 mL2.9297 mL5.8594 mL29.2972 mL
10 mM0.2930 mL1.4649 mL2.9297 mL14.6486 mL
20 mM0.1465 mL0.7324 mL1.4649 mL7.3243 mL
50 mM0.0586 mL0.2930 mL0.5859 mL2.9297 mL
100 mM0.0293 mL0.1465 mL0.2930 mL1.4649 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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