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FK 3311

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产品编号 T7207Cas号 116686-15-8
别名 N-[4-乙酰基-2-(2,4-二氟苯氧基)苯基]-甲烷磺酰胺, FK-3311, COX-2 Inhibitor V

FK 3311 (COX-2 Inhibitor V) 是一种细胞渗透性和口服磺胺类药物,可作为 COX-2 抑制剂和非甾体抗炎药。

FK 3311
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FK 3311

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纯度: 97.3%
产品编号 T7207 别名 N-[4-乙酰基-2-(2,4-二氟苯氧基)苯基]-甲烷磺酰胺, FK-3311, COX-2 Inhibitor VCas号 116686-15-8

FK 3311 (COX-2 Inhibitor V) 是一种细胞渗透性和口服磺胺类药物,可作为 COX-2 抑制剂和非甾体抗炎药。

规格价格库存数量
1 mg¥ 235现货
2 mg¥ 333现货
5 mg¥ 541现货
10 mg¥ 866现货
25 mg¥ 1,480现货
50 mg¥ 2,280现货
100 mg¥ 3,380现货
200 mg¥ 4,850现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 729现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
FK 3311 (COX-2 Inhibitor V) is a cell permeable and orally available sulfonanilide that acts as a COX-2 inhibitor and non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID)
体内活性
在FK3311(FK)高剂量组中,存活率显著提高(p<0.05),复灌后30分钟的血清GOT水平显著降低(p<0.05)。复灌4小时后,该组的GPT水平和肝组织流量明显优于对照组(p<0.05)。无论是复灌后30分钟还是4小时,FK高剂量组的血清TxB(2)水平与对照组相比均显著降低(p<0.05)[1]。
动物实验
Inbred male Lewis rats weighing 200-260 g were used. The donor liver was perfused with cold University of Wisconsin (UW) solution and then stored in the same solution at 4 degrees C for 18 hr. After the preservation period, orthotopic liver transplantation was performed. Animals were divided into three groups: the control group; the FK low-dose group (1 mg/kg FK3311 i.v. 20 min before reperfusion); and the FK high-dose group (3 mg/kg FK3311. 20 min before reperfusion). Survival rate, serum GOT and GPT levels, liver tissue blood flow, and serum thromboxane B(2) (TxB(2)) levels were compared among groups[1].
别名N-[4-乙酰基-2-(2,4-二氟苯氧基)苯基]-甲烷磺酰胺, FK-3311, COX-2 Inhibitor V
化学信息
分子量341.33
分子式C15H13F2NO4S
CAS No.116686-15-8
SmilesCC(=O)c1ccc(NS(C)(=O)=O)c(Oc2ccc(F)cc2F)c1
密度1.419g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (292.97 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9297 mL14.6486 mL29.2972 mL146.4858 mL
5 mM0.5859 mL2.9297 mL5.8594 mL29.2972 mL
10 mM0.2930 mL1.4649 mL2.9297 mL14.6486 mL
20 mM0.1465 mL0.7324 mL1.4649 mL7.3243 mL
50 mM0.0586 mL0.2930 mL0.5859 mL2.9297 mL
100 mM0.0293 mL0.1465 mL0.2930 mL1.4649 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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