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Sinapyl alcohol
很棒产品编号 TN2440Cas号 537-33-7
别名 芥子醇
Sinapyl alcohol 是来自 Magnolia sieboldii 的天然产物
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Sinapyl alcohol
很棒 纯度: 97.28%
产品编号 TN2440 别名 芥子醇Cas号 537-33-7
Sinapyl alcohol 是来自 Magnolia sieboldii 的天然产物
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 178 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 247 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 497 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 813 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 3,330 | 期货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 197 | 现货 |
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Diallyl disulfide
二烯丙基二硫
TN15762179-57-9
Diallyl disulfide 能够抑制人角鲨烯单加氧酶，抑制角鲨烯环氧化的 IC50为 400 μM。它也具有抗肿瘤作用，同miR-200b 和miR-22联合使用可增强该作用。
- ¥ 115
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T064969-72-7
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- ¥ 326
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- ¥ 242
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T657051298-62-5
L-NAME hydrochloride (L-NAME HCl) 是NOS 抑制剂(IC50:70 μM)。
- ¥ 298
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Paradol
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T711327113-22-0
Paradol ([6]-Gingerone) 是一种姜科植物中发现的酚类天然产物，具有抗癌、抗炎、抗氧化和神经保护作用。在小鼠皮肤癌变中，可结合到环氧合酶(COX-2) 活性位点。
- ¥ 278
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Diclofenac sodium
双氯芬酸钠, GP 45840
T155515307-79-6
Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。
- ¥ 256
规格
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Bismuth Subsalicylate
碱式水杨酸铋, 次水杨酸铋, Bismuth(III) salicylate basic, Bismuth subsalicylat, Bismuth oxysalicylate
T042414882-18-9
Bismuth Subsalicylate (Bismuth subsalicylat) 是口服抗酸和止泻试剂。它能够抑制体内前列腺素合成，抑制胃和肠道黏膜炎症反应。它广泛用于研究腹泻疾病，如恶心、消化不良、腹泻等。
- ¥ 291
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Diclofenac Potassium
双氯芬酸钾, Voltfast, CGP-45840B, Cataflam
T647015307-81-0
Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药，用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。
- ¥ 148
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Ibuprofen 客户已引用
布洛芬, Motrin, Brufen, Advil, (±)-Ibuprofe
T139415687-27-1
Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂，IC50值分别为 13 和 370 μM，导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。
- ¥ 333
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客户已引用 Revaprazan hydrochloride
盐酸瑞伐拉赞, YH1885
T2405178307-42-1
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- ¥ 198
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Salicylamide
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T000465-45-2
Salicylamide(2-Hydroxybenzamide) 是一种止痛剂和抗热解药剂，是一种微粒体 UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂。
- ¥ 163
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Technical grade is a natural from Magnolia sieboldii |
| 体外活性 | Sinapyl alcohol在抑制巨噬细胞产生脂多糖(LPS)诱导的一氧化氮(NO)、前列腺素E2(PGE2)和肿瘤坏死因子(TNF)-α方面，比syringin具有更强的效力。与这些观察结果一致，sinapyl alcohol能够以浓度依赖的方式降低可诱导的NO合酶(iNOS)和环氧合酶(COX)-2的表达水平。 |
| 体内活性 | Sinapyl alcohol(20,30mg/kg/天，口服)通过醋酸在小鼠体内抑制了血管透性的增加，并在大鼠中比木犀草苷更有效地减少了由卡拉胶引起的急性爪肿胀。 |
| 别名 | 芥子醇 |
| 分子量 | 210.23 |
| 分子式 | C11H14O4 |
| CAS No. | 537-33-7 |
| Smiles | COc1cc(\C=C\CO)cc(OC)c1O |
| 密度 | 1.205g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 75 mg/mL (356.75 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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