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Vedaprofen (PM 150) 抑制 COX-1 并通过抗炎活性减少前列腺素 H2 的合成。 Vedaprofen 是一种大肠杆菌滑动钳抑制剂,IC50 为 222 μM,Ki 为 131 μM。
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Vedaprofen (PM 150) 抑制 COX-1 并通过抗炎活性减少前列腺素 H2 的合成。 Vedaprofen 是一种大肠杆菌滑动钳抑制剂,IC50 为 222 μM,Ki 为 131 μM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 334 | 现货 | |
5 mg | ¥ 690 | 现货 | |
10 mg | ¥ 990 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,780 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,630 | 现货 | |
100 mg | ¥ 3,750 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 858 | 现货 |
产品描述 | Vedaprofen (PM 150) inhibits COX-1 and reduces prostaglandin H2 synthesis with anti-inflammatory activities. Vedaprofen is an inhibitor of Escherichia coli sliding clamp with the IC50 of 222 μM and Ki of 131 μM. |
体外活性 | Vedaprofen通过阻断E. coli DNA 聚合酶III β亚单位的活性,从而阻止了DNA的复制和修复[1]。同时,Vedaprofen对马血清TxB2和马渗出物PGE2具有抑制作用,其IC50分别为9 ng/mL和630 ng/mL[3]。 |
体内活性 | 在灵缇犬中,Vedaprofen(0.5 mg/kg;口服)的吸收快速(tmax 0.63 h)且几乎完全(生物利用度86%)。静脉注射和口服给药后的终末半衰期分别为16.8 h和12.7 h,大小顺序相同。Vedaprofen不在血浆中累积[2]。 |
别名 | 维达洛芬, Quadrisol, PM 150, CERM 10202 |
分子量 | 282.38 |
分子式 | C19H22O2 |
CAS No. | 71109-09-6 |
Smiles | CC(C(O)=O)c1ccc(C2CCCCC2)c2ccccc12 |
密度 | 1.132 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | Ethanol: 10 mg/ml DMF: 25 mg/ml DMSO: 50 mg/mL (177.07 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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