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Apyramide
很棒产品编号 T10355Cas号 68483-33-0
Apyramide 是一种抗炎试剂 (NSAID)，是吲哚美辛的前药。Indomethacin 是一种强效的、血脑通透的、非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂。
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Apyramide
很棒 纯度: 98.99%
产品编号 T10355Cas号 68483-33-0
Apyramide 是一种抗炎试剂 (NSAID)，是吲哚美辛的前药。Indomethacin 是一种强效的、血脑通透的、非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 395 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 942 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,610 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,690 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,850 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,270 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 10,500 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,150 | 现货 |
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查看更多 与"Apyramide"相关的抑制剂
Salicylic acid
水杨酸, 2-Hydroxybenzoic acid
T064969-72-7
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- ¥ 326
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Acetaminophen
客户已引用
对乙酰氨基酚, 醋氨酚, Paracetamol, APAP, 4'-Hydroxyacetanilide, 4-Acetamidophenol
T0065103-90-2
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- ¥ 242
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T711327113-22-0
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- ¥ 278
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Diclofenac sodium
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T155515307-79-6
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- ¥ 256
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Ibuprofen 客户已引用
布洛芬, Motrin, Brufen, Advil, (±)-Ibuprofe
T139415687-27-1
Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂，IC50值分别为 13 和 370 μM，导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。
- ¥ 333
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客户已引用 Bismuth Subsalicylate
碱式水杨酸铋, 次水杨酸铋, Bismuth(III) salicylate basic, Bismuth subsalicylat, Bismuth oxysalicylate
T042414882-18-9
Bismuth Subsalicylate (Bismuth subsalicylat) 是口服抗酸和止泻试剂。它能够抑制体内前列腺素合成，抑制胃和肠道黏膜炎症反应。它广泛用于研究腹泻疾病，如恶心、消化不良、腹泻等。
- ¥ 291
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Diclofenac Potassium
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T647015307-81-0
Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药，用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。
- ¥ 148
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Revaprazan hydrochloride
盐酸瑞伐拉赞, YH1885
T2405178307-42-1
Revaprazan hydrochloride (YH1885) 是一种新型酸泵拮抗剂，可降低COX-2的表达，在幽门螺杆菌感染中，显著抑制炎症。
- ¥ 198
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Salicylamide
水杨酰胺, Salamide, 2-Hydroxybenzamide
T000465-45-2
Salicylamide(2-Hydroxybenzamide) 是一种止痛剂和抗热解药剂，是一种微粒体 UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂。
- ¥ 163
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Indomethacin sodium hydrate
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T2234674252-25-8
Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种口服活性、竞争性和可逆性的 COX1/2 抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可诱发的偏头痛，诱导的胃肠道损伤，可用于研究成人继发于严重创伤性脑损伤的颅内压增高和类风湿性关节。
- ¥ 137
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trans-Cinnamaldehyde
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T3S155314371-10-9
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- ¥ 129
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Apyramide is an anti-inflammatory agent (NSAID) and behaves as a prodrug of indomethacin. Indomethacin is a potent, blood-brain permeable and nonselective inhibitor of COX1 and COX2. |
| 体内活性 | Apyramide在大鼠和小鼠中的口服或者腹腔注射(i.p.)途径下的毒性远远低于indomethacin。它在carrageenin诱导的棉球肉芽肿、爪子水肿及佐剂关节炎上展现出抗炎活性，并且具有降热和镇痛的效果[1]。 |
| 分子量 | 490.93 |
| 分子式 | C27H23ClN2O5 |
| CAS No. | 68483-33-0 |
| Smiles | C(=O)(N1C=2C(C(CC(OC3=CC=C(NC(C)=O)C=C3)=O)=C1C)=CC(OC)=CC2)C4=CC=C(Cl)C=C4 |
| 密度 | 1.29g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (112.03 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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