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Pemedolac

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产品编号 T68126Cas号 114716-16-4
别名 培美酸, Dexpemedolac

Pemedolac (Dexpemedolac)是一种小分子 COX 抑制剂,可作为一种新型长效非麻醉性镇痛化合物,可用于治疗神经系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病。

Pemedolac
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Pemedolac

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纯度: 100%
产品编号 T68126 别名 培美酸, DexpemedolacCas号 114716-16-4

Pemedolac (Dexpemedolac)是一种小分子 COX 抑制剂,可作为一种新型长效非麻醉性镇痛化合物,可用于治疗神经系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病。

规格价格库存数量
1 mg¥ 600现货
5 mg¥ 1,430现货
10 mg¥ 2,130现货
25 mg¥ 3,620现货
50 mg¥ 5,220现货
100 mg¥ 7,380现货
500 mg¥ 14,700现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pemedolac (Dexpemedolac) is a small molecule COX inhibitor used to treat neurological disorders, skin and musculoskeletal disorders.
体内活性
Pemedolac exhibited potent analgesic effects against chemically induced pain in rats and mice and against inflammatory pain in rats. In each of the animal models used the analgesic potency of pemedolac was defined by an ED50 of 2.0 mg/kg p.o. or less. Significant analgesic activity was detected in rats at 16 hr after administration of 1 mg/kg p.o. (paw pressure test) and at 10 hr after administration of 10 mg/kg p.o. to mice (p-phenylbenzoquinone writhing). Inasmuch as pemedolac was inactive in the hot plate and tail-flick tests; and its analgesic activity was not antagonized by naloxone (1 mg/kg s.c.), and tolerance did not develop upon multiple administrations; this drug does not exert its analgesic effects through an opiate mechanism. Pemedolac differed from standard nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) in that the doses that produced analgesia were much lower than those required for either anti-inflammatory or gastric irritant effects. In acute anti-inflammatory tests, pemedolac exhibited only weak activity as evidenced by an ED50 of approximately 100 mg/kg p.o. in the carrageenan paw edema procedure. This demonstrates for pemedolac a separation of at least 50-fold between the acute analgesic and anti-inflammatory activities, which was greater than that observed with reference NSAIDs.[1]
别名培美酸, Dexpemedolac
化学信息
分子量349.42
分子式C22H23NO3
CAS No.114716-16-4
SmilesC(C(O)=O)[C@@]1(CC)C2=C(C=3C(N2)=CC=CC3)[C@@H](CC4=CC=CC=C4)CO1
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (143.09 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8619 mL14.3094 mL28.6189 mL143.0943 mL
5 mM0.5724 mL2.8619 mL5.7238 mL28.6189 mL
10 mM0.2862 mL1.4309 mL2.8619 mL14.3094 mL
20 mM0.1431 mL0.7155 mL1.4309 mL7.1547 mL
50 mM0.0572 mL0.2862 mL0.5724 mL2.8619 mL
100 mM0.0286 mL0.1431 mL0.2862 mL1.4309 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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