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Pelubiprofen
很棒产品编号 T16464Cas号 69956-77-0
别名 培鲁比洛芬
Pelubiprofen 是一种具有口服活性，非甾体类抗炎剂，是一种选择性环氧合酶-2（COX-2)抑制剂，通过抑制COX活性有效减少 PGE（2）的产生。Pelubiprofen 抑制 LPS 诱导的 IKK-β 磷酸化和转化生长因子-β活化激酶-1 （TAK1）。
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Pelubiprofen
很棒 纯度: 99.69%
产品编号 T16464 别名 培鲁比洛芬Cas号 69956-77-0
Pelubiprofen 是一种具有口服活性，非甾体类抗炎剂，是一种选择性环氧合酶-2（COX-2)抑制剂，通过抑制COX活性有效减少 PGE（2）的产生。Pelubiprofen 抑制 LPS 诱导的 IKK-β 磷酸化和转化生长因子-β活化激酶-1 （TAK1）。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 215 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 496 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 787 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,790 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 8,160 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 486 | 现货 |
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与"Pelubiprofen"相关的抑制剂
Acetaminophen
客户已引用
对乙酰氨基酚, 醋氨酚, Paracetamol, APAP, 4'-Hydroxyacetanilide, 4-Acetamidophenol
T0065103-90-2
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- ¥ 242
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数量
客户已引用 Salicylic acid
水杨酸, 2-Hydroxybenzoic acid
T064969-72-7
Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 是一种从柳树皮中提取的天然产物，是一种抗炎活性环加氧酶抑制剂，抑制COX-2活性。
- ¥ 326
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数量
Paradol
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T711327113-22-0
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- ¥ 278
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Diclofenac sodium 客户已引用
双氯芬酸钠, GP 45840
T155515307-79-6
Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。
- ¥ 256
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客户已引用 Bismuth Subsalicylate
碱式水杨酸铋, 次水杨酸铋, Bismuth(III) salicylate basic, Bismuth subsalicylat, Bismuth oxysalicylate
T042414882-18-9
Bismuth Subsalicylate (Bismuth subsalicylat) 是口服抗酸和止泻试剂。它能够抑制体内前列腺素合成，抑制胃和肠道黏膜炎症反应。它广泛用于研究腹泻疾病，如恶心、消化不良、腹泻等。
- ¥ 291
规格
数量
Diclofenac Potassium
双氯芬酸钾, Voltfast, CGP-45840B, Cataflam
T647015307-81-0
Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药，用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。
- ¥ 148
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Revaprazan hydrochloride
盐酸瑞伐拉赞, YH1885
T2405178307-42-1
Revaprazan hydrochloride (YH1885) 是一种新型酸泵拮抗剂，可降低COX-2的表达，在幽门螺杆菌感染中，显著抑制炎症。
- ¥ 198
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Salicylamide
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T000465-45-2
Salicylamide(2-Hydroxybenzamide) 是一种止痛剂和抗热解药剂，是一种微粒体 UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂。
- ¥ 148
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Ibuprofen 客户已引用
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T139415687-27-1
Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂，IC50值分别为 13 和 370 μM，导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。
- ¥ 333
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客户已引用 Indomethacin sodium hydrate
吲哚美辛钠盐三水合物, Indometacin sodium hydrate
T2234674252-25-8
Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种口服活性、竞争性和可逆性的 COX1/2 抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可诱发的偏头痛，诱导的胃肠道损伤，可用于研究成人继发于严重创伤性脑损伤的颅内压增高和类风湿性关节。
- ¥ 137
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trans-Cinnamaldehyde
桂皮醛, 反式肉桂醛, Phenylacrolein, Cinnamic aldehyde, Cinnamaldehyde, Cinnamal
T3S155314371-10-9
trans-Cinnamaldehyde (Phenylacrolein) 是一种能够用于合成反式肉桂醛-β-环糊精复合物，一种能够食用的抗菌涂层，能够延长鲜切水果的保质期。它是一种能够通过烷基异氰化物与乙炔二羧酸二烷基酯的反应来合成高度多官能的呋喃环。
- ¥ 129
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Pelubiprofen is an orally active, non-steroidal anti-inflammatory agent, a selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor, which effectively reduces PGE(2) production by inhibiting COX activity. Pelubiprofen inhibits LPS-induced phosphorylation of IKK-β and transforming growth factor-β activated kinase-1 (TAK1). |
| 别名 | 培鲁比洛芬 |
| 分子量 | 258.31 |
| 分子式 | C16H18O3 |
| CAS No. | 69956-77-0 |
| Smiles | C(\C1=CC=C(C(C(O)=O)C)C=C1)=C\2/C(=O)CCCC2 |
| 密度 | 1.199g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (309.71 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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