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信号通路神经科学COXBromfenac sodium hydrate
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Bromfenac sodium hydrate

产品编号 T2403Cas号 120638-55-3
别名 溴芬酸钠水合物, Bromfenac sodium, Bromfenac monosodium salt sesquihydrate, 溴芬酸钠

Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) 是一种可口服的 COX 抑制剂，抑制 COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.56 和 7.45 nM。它是一种溴化非甾体类抗炎药，有用于白内障的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿的研究。

Bromfenac sodium hydrate
其他形式的 “Bromfenac sodium hydrate”:

Bromfenac sodium hydrate

纯度: 99.65%
产品编号 T2403 别名 溴芬酸钠水合物, Bromfenac sodium, Bromfenac monosodium salt sesquihydrate, 溴芬酸钠Cas号 120638-55-3

Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) 是一种可口服的 COX 抑制剂，抑制 COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.56 和 7.45 nM。它是一种溴化非甾体类抗炎药，有用于白内障的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿的研究。

规格价格库存数量
10 mg¥ 178现货
25 mg¥ 278现货
50 mg¥ 369现货
100 mg¥ 447现货
500 mg¥ 1,120现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 119现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) is the sodium salt form of bromfenac, a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with analgesic and anti-inflammatory activities. Upon ophthalmic administration, bromfenac binds to and inhibits the activity of cyclooxygenase II (COX II), an enzyme which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins (PG). By inhibiting PG formation, bromfenac is able to inhibit PG-induced inflammation, thereby preventing vasodilation, leukocytosis, disruption of the blood-aqueous humor barrier, an increase in vascular permeability and an increase in intraocular pressure (IOP).
靶点活性
COX-2:7.45 nM (IC50), COX-1:5.56 nM (IC50)
别名溴芬酸钠水合物, Bromfenac sodium, Bromfenac monosodium salt sesquihydrate, 溴芬酸钠
化学信息
分子量383.17
分子式C15H12BrNO3·3/2H2O·Na
CAS No.120638-55-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 12.5 mg/mL (32.62 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6098 mL13.0490 mL26.0981 mL130.4904 mL
5 mM0.5220 mL2.6098 mL5.2196 mL26.0981 mL
10 mM0.2610 mL1.3049 mL2.6098 mL13.0490 mL
20 mM0.1305 mL0.6525 mL1.3049 mL6.5245 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

inhibitBromfenac monosodium sesquihydrateCOXBromfenac sodium hydrateocular inflammationHLEC-B3Bromfenac sodium HydrateCyclooxygenaseInhibitor
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