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DuP-697 是一种不可逆的特异性 COX-2 抑制剂,对人 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值为 10 nM 和 800 nM。 DuP-697 还具有抗血管生成、抗炎、解热和凋亡作用。
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DuP-697 是一种不可逆的特异性 COX-2 抑制剂,对人 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值为 10 nM 和 800 nM。 DuP-697 还具有抗血管生成、抗炎、解热和凋亡作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 372 | 现货 | |
5 mg | ¥ 818 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,190 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
100 mg | ¥ 4,380 | 现货 | |
200 mg | ¥ 6,180 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 949 | 现货 |
产品描述 | DuP-697 is an irreversible, specific COX-2 inhibitor with IC50 values of 10 nM and 800 nM for human COX-2 and COX-1. DuP-697 also exhibits anti-angiogenic, anti-inflammatory, antipyretic and apoptotic effects. |
靶点活性 | COX-2 (human):10 nM, COX-1 (human):800 nM |
体外活性 | 方法:DuP 697 (0, 12.5, 25, 50, 100, 200 μM,36小时)处理K562 或者 CML细胞系,MTT评估对细胞生长的影响,流式细胞仪检测对细胞凋亡的影响。 结果:DuP-697 显着抑制 K562 细胞和原代 CML 细胞生长, IC50值为 31.7 μM,并以浓度依赖性方式诱导细胞凋亡。[2] |
体内活性 | 方法:DuP 697 (5 mg/kg,腹膜内注射)治疗在凝血酶注射前 1 小时的大鼠,研究其对大鼠体内 黑质(SN )中多巴胺能神经元变性的神经毒性作用。 结果:在用 DuP-697 处理的大鼠 SN 中,TH-ip 神经元的丢失部分减弱。[2] |
分子量 | 411.31 |
分子式 | C17H12BrFO2S2 |
CAS No. | 88149-94-4 |
Smiles | CS(=O)(=O)c1ccc(cc1)-c1cc(Br)sc1-c1ccc(F)cc1 |
密度 | 1.514g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (109.41 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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