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信号通路神经科学COXSudoxicam
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Sudoxicam

产品编号 T16950Cas号 34042-85-8
别名 4-Hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide, 舒多昔康

Sudoxicam (4-Hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide) 是一种可逆的 COX 拮抗剂，具有抗炎、抗水肿和解热特性。

Sudoxicam
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Sudoxicam

纯度: 100%
产品编号 T16950 别名 4-Hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide, 舒多昔康Cas号 34042-85-8

Sudoxicam (4-Hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide) 是一种可逆的 COX 拮抗剂，具有抗炎、抗水肿和解热特性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 257现货
5 mg¥ 568现货
10 mg¥ 996现货
25 mg¥ 1,930现货
50 mg¥ 2,870现货
100 mg¥ 4,110现货
200 mg¥ 5,560现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 568现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Sudoxicam (4-Hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide) is a reversible antagonist of COX with anti-inflammatory, anti-edema, and antipyretic properties.
体外活性
Sudoxicam 与 NADPH依赖型人肝微粒体共价结合。当向微粒体孵育液中加入谷胱甘肽（GSH）时，约一半的Sudoxicam共价结合被谷胱甘肽[1]阻断。
体内活性
Sudoxicam（0.1 mg/kg，p.o）显著抑制水肿的形成。在大鼠中，Sudoxicam（1、3.3 和 10 mg/kg；口服）有效降低血浆中的炎症指标，减少后爪的肿胀，并促使体重日增长恢复正常。Sudoxicam（3.3 mg/kg，i.p.）可以抵消由鼠伤寒/副伤寒疫苗的腹腔注射引起的发热，并维持体温恒定。在豚鼠中，Sudoxicam抑制了由紫外线照射引起的红斑。Sudoxicam在猴、大鼠和狗[2]的体内半衰期分别为8、13和小时。
别名4-Hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide, 舒多昔康
化学信息
分子量337.37
分子式C13H11N3O4S2
CAS No.34042-85-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (237.13 mM), Sonication and heating to 80℃ are recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9641 mL14.8205 mL29.6410 mL148.2052 mL
5 mM0.5928 mL2.9641 mL5.9282 mL29.6410 mL
10 mM0.2964 mL1.4821 mL2.9641 mL14.8205 mL
20 mM0.1482 mL0.7410 mL1.4821 mL7.4103 mL
50 mM0.0593 mL0.2964 mL0.5928 mL2.9641 mL
100 mM0.0296 mL0.1482 mL0.2964 mL1.4821 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Sudoxicam
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