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Ampiroxicam
很棒产品编号 T6387Cas号 99464-64-9
别名 安吡昔康, Flucam, CP 65703
Ampiroxicam (Flucam) 是一种非选择性的环氧化酶抑制剂，有抗炎活性。
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Ampiroxicam
很棒 纯度: 99.2%
产品编号 T6387 别名 安吡昔康, Flucam, CP 65703Cas号 99464-64-9
Ampiroxicam (Flucam) 是一种非选择性的环氧化酶抑制剂，有抗炎活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 259 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 467 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 828 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,210 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,880 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 2,790 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 483 | 现货 |
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与"Ampiroxicam"相关的抑制剂
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- ¥ 291
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- ¥ 148
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- ¥ 326
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- ¥ 148
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- ¥ 198
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客户已引用
布洛芬, Motrin, Brufen, Advil, (±)-Ibuprofe
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Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂，IC50值分别为 13 和 370 μM，导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。
- ¥ 333
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客户已引用 Indomethacin sodium hydrate
吲哚美辛钠盐三水合物, Indometacin sodium hydrate
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Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种口服活性、竞争性和可逆性的 COX1/2 抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可诱发的偏头痛，诱导的胃肠道损伤，可用于研究成人继发于严重创伤性脑损伤的颅内压增高和类风湿性关节。
- ¥ 137
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Acetaminophen 客户已引用
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T0065103-90-2
Acetaminophen (APAP) 是一种 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 (IC50=113.7/25.8 μM)。Acetaminophen 具有解热镇痛活性，以及较弱的抗炎活性。
- ¥ 242
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客户已引用 Diclofenac sodium 客户已引用
双氯芬酸钠, GP 45840
T155515307-79-6
Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。
- ¥ 256
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客户已引用 Phenacetin 客户已引用
非那西丁, Acetophenetidin
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Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。它是一种选择性的COX-3抑制剂，能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
- ¥ 333
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Ampiroxicam (Flucam) is a nonselective cyclooxygenase inhibitor uesd as anti-inflammatory drug. |
| 体外活性 | Ampiroxicam (<150 μM) 剂量依赖性地减少了Panc-1细胞的增殖。[1] Ampiroxicam (50 μM) 导致Panc-1细胞和L3.6pl细胞中Sp1、Sp3、Sp4和VEGFR1蛋白表达下降，通过Western blot分析确定。同时，Ampiroxicam (50 μM) 导致在Panc-1细胞和L3.6pl细胞中MAPK1/2的磷酸化增加。[2] |
| 体内活性 | Ampiroxicam通过抑制小鼠对苯酚醌(PBQ)引起的拉伸反应，展现出最大保护效果(MPE)为2 mg/kg。Ampiroxicam在大鼠足肿胀(RFE)实验中以剂量依赖的方式抑制肿胀，单次口服剂量的ED50为28 mg/kg，连续5天口服剂量的ED50为7.8 mg/kg。在大鼠关节炎模型中，Ampiroxicam阻断了一级和二级病变的发展，其ED50分别为2.2 mg/kg和0.5 mg/kg。Ampiroxicam (3.2 mg/kg)在大鼠体内转化为piroxicam后，可在2小时达到最大血浆浓度(Tmax)为12 μg/mL。[3]在豚鼠身上，1% Ampiroxicam经紫外线A (UVA)辐照后，在斑贴试验中对经UVA辐照的1% Ampiroxicam和1%硫代水杨酸(TOS)产生了阳性反应。与piroxicam相比，Ampiroxicam的浓度更容易通过增加UVA辐照剂量而减少。[4] |
| 细胞实验 | Panc-1 cells are plated in DME/F12 medium with 5% fetal bovine serum and treated on the next day with vehicle (0.1% DMSO) or various concentrations of Ampiroxicam. Cells are counted at the indicated times with a Coulter Z1 cell counter. Each experiment is done in triplicate, and results are expressed as means, with error bars representing 95% confidence intervals (CIs).(Only for Reference) |
| 别名 | 安吡昔康, Flucam, CP 65703 |
| 分子量 | 447.46 |
| 分子式 | C20H21N3O7S |
| CAS No. | 99464-64-9 |
| Smiles | CCOC(=O)OC(C)OC1=C(N(C)S(=O)(=O)c2ccccc12)C(=O)Nc1ccccn1 |
| 密度 | 1.44 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO: 83 mg/mL (185.49 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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