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Ampiroxicam

Rating icon 很棒
产品编号 T6387Cas号 99464-64-9
别名 安吡昔康, Flucam, CP 65703

Ampiroxicam (Flucam) 是一种非选择性的环氧化酶抑制剂,有抗炎活性。

Ampiroxicam
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Ampiroxicam

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纯度: 99.2%
产品编号 T6387 别名 安吡昔康, Flucam, CP 65703Cas号 99464-64-9

Ampiroxicam (Flucam) 是一种非选择性的环氧化酶抑制剂,有抗炎活性。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 259
现货
10 mg
¥ 467
现货
25 mg
¥ 828
现货
50 mg
¥ 1,210
现货
100 mg
¥ 1,880
现货
200 mg
¥ 2,790
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ampiroxicam (Flucam) is a nonselective cyclooxygenase inhibitor uesd as anti-inflammatory drug.
体外活性
Ampiroxicam (<150 μM) 剂量依赖性地减少了Panc-1细胞的增殖。[1] Ampiroxicam (50 μM) 导致Panc-1细胞和L3.6pl细胞中Sp1、Sp3、Sp4和VEGFR1蛋白表达下降,通过Western blot分析确定。同时,Ampiroxicam (50 μM) 导致在Panc-1细胞和L3.6pl细胞中MAPK1/2的磷酸化增加。[2]
体内活性
Ampiroxicam通过抑制小鼠对苯酚醌(PBQ)引起的拉伸反应,展现出最大保护效果(MPE)为2 mg/kg。Ampiroxicam在大鼠足肿胀(RFE)实验中以剂量依赖的方式抑制肿胀,单次口服剂量的ED50为28 mg/kg,连续5天口服剂量的ED50为7.8 mg/kg。在大鼠关节炎模型中,Ampiroxicam阻断了一级和二级病变的发展,其ED50分别为2.2 mg/kg和0.5 mg/kg。Ampiroxicam (3.2 mg/kg)在大鼠体内转化为piroxicam后,可在2小时达到最大血浆浓度(Tmax)为12 μg/mL。[3]在豚鼠身上,1% Ampiroxicam经紫外线A (UVA)辐照后,在斑贴试验中对经UVA辐照的1% Ampiroxicam和1%硫代水杨酸(TOS)产生了阳性反应。与piroxicam相比,Ampiroxicam的浓度更容易通过增加UVA辐照剂量而减少。[4]
细胞实验
Panc-1 cells are plated in DME/F12 medium with 5% fetal bovine serum and treated on the next day with vehicle (0.1% DMSO) or various concentrations of Ampiroxicam. Cells are counted at the indicated times with a Coulter Z1 cell counter. Each experiment is done in triplicate, and results are expressed as means, with error bars representing 95% confidence intervals (CIs).(Only for Reference)
别名安吡昔康, Flucam, CP 65703
化学信息
分子量447.46
分子式C20H21N3O7S
CAS No.99464-64-9
SmilesCCOC(=O)OC(C)OC1=C(N(C)S(=O)(=O)c2ccccc12)C(=O)Nc1ccccn1
密度1.44 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 83 mg/mL (185.49 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2348 mL11.1742 mL22.3484 mL111.7418 mL
5 mM0.4470 mL2.2348 mL4.4697 mL22.3484 mL
10 mM0.2235 mL1.1174 mL2.2348 mL11.1742 mL
20 mM0.1117 mL0.5587 mL1.1174 mL5.5871 mL
50 mM0.0447 mL0.2235 mL0.4470 mL2.2348 mL
100 mM0.0223 mL0.1117 mL0.2235 mL1.1174 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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