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Loxoprofen
很棒产品编号 T0463Cas号 68767-14-6
别名 洛索洛芬, Loxoprofeno, Loxoprofene, Koloxo
Loxoprofen (Koloxo) 是一种非甾体类抗炎药，具有解热作用，可用于缓解疼痛的研究。它是非选择性COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 6.5 和 13.5 μM。
Loxoprofen
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产品编号 T0463 别名 洛索洛芬, Loxoprofeno, Loxoprofene, KoloxoCas号 68767-14-6
Loxoprofen (Koloxo) 是一种非甾体类抗炎药，具有解热作用，可用于缓解疼痛的研究。它是非选择性COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 6.5 和 13.5 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 198 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 289 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 372 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 455 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 828 | 现货 | |
| 1 g | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 178 | 现货 |
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与"Loxoprofen"相关的抑制剂
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- ¥ 291
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- ¥ 148
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Salicylic acid
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T064969-72-7
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- ¥ 326
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- ¥ 198
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客户已引用
布洛芬, Motrin, Brufen, Advil, (±)-Ibuprofe
T139415687-27-1
Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂，IC50值分别为 13 和 370 μM，导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。
- ¥ 333
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客户已引用 Indomethacin sodium hydrate
吲哚美辛钠盐三水合物, Indometacin sodium hydrate
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Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种口服活性、竞争性和可逆性的 COX1/2 抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可诱发的偏头痛，诱导的胃肠道损伤，可用于研究成人继发于严重创伤性脑损伤的颅内压增高和类风湿性关节。
- ¥ 137
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Acetaminophen 客户已引用
对乙酰氨基酚, 醋氨酚, Paracetamol, APAP, 4'-Hydroxyacetanilide, 4-Acetamidophenol
T0065103-90-2
Acetaminophen (APAP) 是一种 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 (IC50=113.7/25.8 μM)。Acetaminophen 具有解热镇痛活性，以及较弱的抗炎活性。
- ¥ 242
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客户已引用 Diclofenac sodium 客户已引用
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Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。
- ¥ 256
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客户已引用 Phenacetin 客户已引用
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Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。它是一种选择性的COX-3抑制剂，能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
- ¥ 333
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Loxoprofen (Koloxo) is an anti-inflammatory non-steroidal medicine. |
| 靶点活性 | COX-1:6.5 μM (IC50, in human whole blood), COX-2:13.5 μM (IC50, in human whole blood) |
| 体外活性 | Loxoprofen(LOX) 对LLC细胞的增殖和生存能力无影响。在体外实验中，经LOX处理的HUVECs在管状结构形成方面受到了抑制。与使用载体处理的HUVECs相比，使用50 mg/ml的LOX处理可以使体外血管生成减少33%。这种抑制作用可能是由于抑制了VEGF活性[1]。 |
| 体内活性 | Loxoprofen（LOX）抑制Lewis肺癌（LLC）植入瘤体内的生长。LOX处理过的小鼠的瘤内血管密度显著低于未经治疗的小鼠。瘤内血管内皮生长因子（VEGF）mRNA的表达在LOX处理后减弱。LOX降低了LLC植入小鼠体内和体外的VEGF蛋白水平。此外，LOX还抑制了初级培养的人脐静脉内皮细胞管状结构的形成，这可能是因为抑制了VEGF。在晚期非小细胞肺癌患者中，LOX化合物治疗（每天120mg）一周显著降低了血浆VEGF水平[1]。 |
| 细胞实验 | To determine the proliferation of LLC cells with or without Loxoprofen, 2×104 cells are seeded into 100-mm dishes containing 10 ml culture medium supplemented with 50 μg/ml Loxoprofen or vehicle on day 0. On days 2, 3, 4 and 6, the cells are trypsinized and counted. (Only for Reference) |
| 别名 | 洛索洛芬, Loxoprofeno, Loxoprofene, Koloxo |
| 分子量 | 246.3 |
| 分子式 | C15H18O3 |
| CAS No. | 68767-14-6 |
| Smiles | C(C1=CC=C(C(C(O)=O)C)C=C1)C2C(=O)CCC2 |
| 密度 | 1.18 g/cm3 (20°C) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (203 mM), Sonication is recommended.  H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol: 46 mg/mL (186.76 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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