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Loxoprofen

Rating icon 很棒
产品编号 T0463Cas号 68767-14-6
别名 洛索洛芬, Loxoprofeno, Loxoprofene, Koloxo

Loxoprofen (Koloxo) 是一种非甾体类抗炎药,具有解热作用,可用于缓解疼痛的研究。它是非选择性COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 6.5 和 13.5 μM。

Loxoprofen

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纯度: 98.25%
产品编号 T0463 别名 洛索洛芬, Loxoprofeno, Loxoprofene, KoloxoCas号 68767-14-6

Loxoprofen (Koloxo) 是一种非甾体类抗炎药,具有解热作用,可用于缓解疼痛的研究。它是非选择性COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 6.5 和 13.5 μM。

规格价格库存数量
10 mg¥ 198现货
25 mg¥ 289现货
50 mg¥ 372现货
100 mg¥ 455现货
500 mg¥ 828现货
1 g¥ 1,230现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 178现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Loxoprofen (Koloxo) is an anti-inflammatory non-steroidal medicine.
靶点活性
COX-1:6.5 μM (IC50, in human whole blood), COX-2:13.5 μM (IC50, in human whole blood)
体外活性
Loxoprofen(LOX) 对LLC细胞的增殖和生存能力无影响。在体外实验中,经LOX处理的HUVECs在管状结构形成方面受到了抑制。与使用载体处理的HUVECs相比,使用50 mg/ml的LOX处理可以使体外血管生成减少33%。这种抑制作用可能是由于抑制了VEGF活性[1]。
体内活性
Loxoprofen(LOX)抑制Lewis肺癌(LLC)植入瘤体内的生长。LOX处理过的小鼠的瘤内血管密度显著低于未经治疗的小鼠。瘤内血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达在LOX处理后减弱。LOX降低了LLC植入小鼠体内和体外的VEGF蛋白水平。此外,LOX还抑制了初级培养的人脐静脉内皮细胞管状结构的形成,这可能是因为抑制了VEGF。在晚期非小细胞肺癌患者中,LOX化合物治疗(每天120mg)一周显著降低了血浆VEGF水平[1]。
细胞实验
To determine the proliferation of LLC cells with or without Loxoprofen, 2×104 cells are seeded into 100-mm dishes containing 10 ml culture medium supplemented with 50 μg/ml Loxoprofen or vehicle on day 0. On days 2, 3, 4 and 6, the cells are trypsinized and counted. (Only for Reference)
别名洛索洛芬, Loxoprofeno, Loxoprofene, Koloxo
化学信息
分子量246.3
分子式C15H18O3
CAS No.68767-14-6
SmilesC(C1=CC=C(C(C(O)=O)C)C=C1)C2C(=O)CCC2
密度1.18 g/cm3 (20°C)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (203 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: 46 mg/mL (186.8 mM)
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.0601 mL20.3004 mL40.6009 mL203.0045 mL
5 mM0.8120 mL4.0601 mL8.1202 mL40.6009 mL
10 mM0.4060 mL2.0300 mL4.0601 mL20.3004 mL
20 mM0.2030 mL1.0150 mL2.0300 mL10.1502 mL
50 mM0.0812 mL0.4060 mL0.8120 mL4.0601 mL
100 mM0.0406 mL0.2030 mL0.4060 mL2.0300 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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