Taccalonolide B is effective in vitro against cell lines that overexpress P-glycoprotein (Pgp) and multidrug-resistance protein (MRP7). Taccalonolide B inhibits growth of SK-OV-3 cells with an IC50 of 208 nM.

通过结合使用多种光谱学方法，包括1D和2D NMR以及HR-ESI-MS，阐明了化合物的结构。Taccalonolide AJ作为Taccalonolide B的环氧化产物，通过半合成方式生成。这些taccalonolides中的五种展示了对细胞微管的稳定作用以及对癌细胞的抗增殖作用，其中Taccalonolide AJ展现出最高的活性，其IC50值为4.2 nM。这些化合物的活性范围从4.2 nM到>50 μM，这是首次提供了一个机会，用于识别对强大生物活性至关重要的特定结构基团，以及那些阻碍最佳细胞效应的基团。在机制试验中，Taccalonolides AF和AJ刺激纯化的微管蛋白聚合，这是之前没有观察到的对于Taccalonolides A和B的活性，提供了这类微管稳定剂可以直接与微管蛋白/微管相互作用的首个证据。Taccalonolides AF和AJ能够增强微管蛋白的聚合程度与紫杉醇相同，但展示了不同的动力学特性，暗示有不同的结合模式或新的结合位点的可能性。