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Batabulin

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产品编号 T10460Cas号 195533-53-0
别名 巴他布林, T138067

Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管聚合。它影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导细胞凋亡。

Batabulin

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纯度: 99.85%
产品编号 T10460 别名 巴他布林, T138067Cas号 195533-53-0

Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管聚合。它影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导细胞凋亡。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 455
现货
5 mg
¥ 1,230
现货
10 mg
¥ 1,830
现货
25 mg
¥ 3,160
现货
50 mg
¥ 4,660
现货
100 mg
¥ 6,490
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500 mg
¥ 12,800
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Batabulin (T138067) is an antitumor compound, which binds covalently and selectively to a subset of the β-tubulin isotypes, thereby disrupting microtubule polymerization. Batabulin affects cell morphology and leads to cell-cycle arrest ultimately induce apoptotic cell death.
体外活性
在MCF7细胞中,Batabulin(T138067;30-300 nM;24小时)的处理显示出细胞中约25-30%的四倍体(4n)DNA含量和25-30%的细胞凋亡率。经过100 nM Batabulin作用48小时后,约50-80%的细胞群体正在经历凋亡。Batabulin与β-tubulin亚型中的特定几种形成共价结合,干扰微管聚合。在β1、β2和β4 tubulin亚型共有的Cys-239残基上。Batabulin处理的细胞形态发生改变。
体内活性
Batabulin(40 mg/kg;i.p.;每周一次;分别在第5、12、19天;雄性无胸腺裸鼠)治疗能够有效抑制化合物敏感的CCRF-CEM肿瘤生长。
别名巴他布林, T138067
化学信息
分子量371.26
分子式C13H7F6NO3S
CAS No.195533-53-0
SmilesCOc1ccc(NS(=O)(=O)c2c(F)c(F)c(F)c(F)c2F)cc1F
密度1.629g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (269.35 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6935 mL13.4677 mL26.9353 mL134.6765 mL
5 mM0.5387 mL2.6935 mL5.3871 mL26.9353 mL
10 mM0.2694 mL1.3468 mL2.6935 mL13.4677 mL
20 mM0.1347 mL0.6734 mL1.3468 mL6.7338 mL
50 mM0.0539 mL0.2694 mL0.5387 mL2.6935 mL
100 mM0.0269 mL0.1347 mL0.2694 mL1.3468 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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