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INH1

Rating icon 很棒
产品编号 T2502Cas号 313553-47-8
别名 IBT13131

INH1 (IBT13131) 通过直接结合Hec1,特异性干扰 Hec1/Nek2 的相互作用。它在体内外均表现出良好的抗肿瘤活性。

INH1
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INH1

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纯度: 99.80%
产品编号 T2502 别名 IBT13131Cas号 313553-47-8

INH1 (IBT13131) 通过直接结合Hec1,特异性干扰 Hec1/Nek2 的相互作用。它在体内外均表现出良好的抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 148
现货
10 mg
¥ 248
现货
25 mg
¥ 497
现货
50 mg
¥ 893
现货
100 mg
¥ 1,430
现货
200 mg
¥ 2,130
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 163
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
INH1 (IBT13131) is a cell-permeable Hec1 inhibitor that specifically disrupts the Hec1/Nek2 interaction.
靶点活性
Hec1:10-21 μM
体外活性
腹腔注射100 mg/kgINH1抑制含有MDA-MB-468人乳腺癌异种移植物的小鼠中乳腺肿瘤生长.
体内活性
INH1有效抑制人乳腺癌细胞增殖,GI50为10-21 μM。此外,INH1也会通过损害纺锤体监测点调控的Hec1/Nek2通路,引发细胞杀伤活性。
激酶实验
Binding assays: Surface plasma resonance (SPR) assays are performed at 22.5°C in HBSD buffer [10 mmol/L HEPES, 150 mmol/L NaCl, 0.1% DMSO (pH 7.5)] on Biacore 3000. 6×His-Hec1 and GST-Nek2 are purified. NTA sensor chip or glutathione-modified CM5 chip are used to capture His-Hec1 and GST-Nek2, respectively. The capture level is about 140 to 180 resonance units (RU) at the flow rate of 5 μL/min. For the binding assay, chips are sequentially treated with compounds (1 or 20 μmol/L) and then proteins (50 μg/mL). Retained RUs are recorded and processed (triplicate experiments).
细胞实验
Standard 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assays with a 3-d drug treatment procedure are performed to measure the dose-dependent cytotoxicity of INH1 in cultured cells. Triplicate sets are measured and compiled for final data presentation.(Only for Reference)
别名IBT13131
化学信息
分子量308.4
分子式C18H16N2OS
CAS No.313553-47-8
SmilesCc1ccc(-c2csc(NC(=O)c3ccccc3)n2)c(C)c1
密度1.239 g/cm3 at 20℃
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 30.8 mg/mL (99.87 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 3.1 mg/mL (10.05 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.2425 mL16.2127 mL32.4254 mL162.1271 mL
5 mM0.6485 mL3.2425 mL6.4851 mL32.4254 mL
10 mM0.3243 mL1.6213 mL3.2425 mL16.2127 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.1621 mL0.8106 mL1.6213 mL8.1064 mL
50 mM0.0649 mL0.3243 mL0.6485 mL3.2425 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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