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Eribulin

产品编号 T13688Cas号 253128-41-5
别名 ER-086526, 艾日布林, E7389, B1939

Eribulin (B1939) 是非紫杉烷微管动力学抑制剂,具有抗癌活性,通过防止细胞分裂过程中微管的延长和缩短来抑制微管蛋白亚基的聚合。Eribulin 可用于研究转移性乳腺癌和实体瘤。

Eribulin

Eribulin

纯度: 99.96%
产品编号 T13688 别名 ER-086526, 艾日布林, E7389, B1939Cas号 253128-41-5

Eribulin (B1939) 是非紫杉烷微管动力学抑制剂,具有抗癌活性,通过防止细胞分裂过程中微管的延长和缩短来抑制微管蛋白亚基的聚合。Eribulin 可用于研究转移性乳腺癌和实体瘤。

规格价格库存数量
500 μg¥ 1,450现货
1 mg¥ 2,150现货
5 mg¥ 4,730现货
10 mg¥ 6,590现货
25 mg¥ 9,790现货
50 mg¥ 13,200现货
100 mg¥ 17,800现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Eribulin (B1939) is a nonpaclitaxel microtubule kinetic inhibitor with anticancer activity that inhibits polymerization of microtubule protein subunits by preventing lengthening and shortening of microtubules during cell division.Eribulin is used in the study of metastatic breast cancer and solid tumors.
体外活性
在 LM8 细胞和 Dunn 细胞中,Eribulin(0、1、10、100 nM;72小时)以剂量依赖性的方式抑制了细胞增殖[1]。
体内活性
在注射了 LM8 细胞的 4 周龄 C3H/HeN 小鼠中, Eribulin(1 mg/kg;每周一次静脉注射,共 2 周)抑制了原发肿瘤的生长并诱导了肿瘤细胞凋亡。它还减少了肺转移的发生,并导致体重减轻[1]。
别名ER-086526, 艾日布林, E7389, B1939
化学信息
分子量729.90
分子式C40H59NO11
CAS No.253128-41-5
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (137.01 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.3701 mL6.8503 mL13.7005 mL68.5025 mL
5 mM0.2740 mL1.3701 mL2.7401 mL13.7005 mL
10 mM0.1370 mL0.6850 mL1.3701 mL6.8503 mL
20 mM0.0685 mL0.3425 mL0.6850 mL3.4251 mL
50 mM0.0274 mL0.1370 mL0.2740 mL1.3701 mL
100 mM0.0137 mL0.0685 mL0.1370 mL0.6850 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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