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MMAF

产品编号 T3256Cas号 745017-94-1
别名 MonoMethyl auristatin F, 一甲基澳瑞他汀 F

MMAF (MonoMethyl auristatin F) 是一种抗有丝分裂剂,通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂,用作抗肿瘤药物和抗体偶联药物的细胞毒性成分。

MMAF

MMAF

纯度: 98.48%
产品编号 T3256 别名 MonoMethyl auristatin F, 一甲基澳瑞他汀 FCas号 745017-94-1

MMAF (MonoMethyl auristatin F) 是一种抗有丝分裂剂,通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂,用作抗肿瘤药物和抗体偶联药物的细胞毒性成分。

规格价格库存数量
2 mg¥ 132现货
5 mg¥ 197现货
10 mg¥ 328现货
25 mg¥ 597现货
50 mg¥ 993现货
100 mg¥ 1,490现货
200 mg¥ 2,190现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
MMAF (MonoMethyl auristatin F), an antimitotic agent, inhibits cell division by blocking the polymerization of tubulin.
靶点活性
H3397:105 nM.
体外活性
MMAF 对一系列细胞株表现出体外细胞毒性。对于Karpas 299、H3396、786-O和Caki-1,其IC50值分别为119、105、257和200 nM。与自由药物相比,靶向的MMAF的效力大大提高,且cAC10-MMAF结合物显示出显著活性。在摩尔基础上,cAC10-L1-MMAF4的效力平均超过自由MMAF 2200倍以上,并对所有测试的CD30阳性细胞株有效[1]。
体内活性
老鼠中MMAF的最大耐受剂量(>16 mg/kg)远高于MMAE(1 mg/kg)。cAC10-L1-MMAF4在老鼠的最大耐受剂量为50 mg/kg,而在大鼠中为15 mg/kg。相应的cAC10-L4-MMAF4 ADC在老鼠和大鼠中的毒性更小,其最大耐受剂量分别超过150 mg/kg和90 mg/kg[1]。
细胞实验
Cells are treated with serial dilutions of test molecules and incubated 4-6 days depending on cell line. Assessment of cellular growth and data reduction to generate IC50 values is done using Alamar Blue dye reduction assay[2].
别名MonoMethyl auristatin F, 一甲基澳瑞他汀 F
化学信息
分子量731.96
分子式C39H65N5O8
CAS No.745017-94-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 20 mg/mL (27.32 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.3662 mL6.8310 mL13.6619 mL68.3097 mL
5 mM0.2732 mL1.3662 mL2.7324 mL13.6619 mL
10 mM0.1366 mL0.6831 mL1.3662 mL6.8310 mL
20 mM0.0683 mL0.3415 mL0.6831 mL3.4155 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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