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Cevipabulin (TTI-237) 是一种微管活性的、口服有效的抗肿瘤化合物,可抑制 [3H] 长春碱与微管蛋白的结合,对人癌细胞的 IC50 值为 18-40 nM。
Cevipabulin (TTI-237) 是一种微管活性的、口服有效的抗肿瘤化合物,可抑制 [3H] 长春碱与微管蛋白的结合,对人癌细胞的 IC50 值为 18-40 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 189 | 现货 | |
5 mg | ¥ 375 | 现货 | |
10 mg | 询价 | 现货 | |
25 mg | 询价 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 449 | 现货 |
产品描述 | Cevipabulin (TTI-237) is a microtubule-active antitumor compound and inhibits the binding of [3H] vinblastine to tubulin (IC50: 18-40 nM in the human tumor cell line). |
靶点活性 | Microtubule (human tumor cells):18-40 nM |
体外活性 | Cevipabulin(0-50 nM, 72小时)对来源于卵巢、乳腺、前列腺和宫颈肿瘤的细胞系表现出良好的活性(IC50s: 18~40 nM)。低浓度下的Cevipabulin(20-40 nM)可诱导亚G1期细胞核产生,而高于50 nM时,则强烈诱导G2-M阶段阻滞[1]。 |
体内活性 | 在小鼠体内,Cevipabulin(剂量分别为5、10、15和20 mg/kg,每4天一次,持续4个周期;通过静脉注射和口服)以剂量依赖的方式对人类肿瘤异种移植物显示出活性。Cevipabulin 在20和15 mg/kg剂量时具有良好的抗肿瘤活性[1]。 |
别名 | 西维布林, TTI-237 |
分子量 | 464.82 |
分子式 | C18H18ClF5N6O |
CAS No. | 849550-05-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 9 mg/mL (19.36 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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