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Taltobulin

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产品编号 TQ0141Cas号 228266-40-8
别名 他托布林, SPA-110, HTI-286

Taltobulin (HTI-286) 是一种三肽半胱氨酸的合成类似物,是一种微管蛋白抑制剂,在体外抑制肝肿瘤细胞增殖和体内肿瘤生长。Taltobulin 具有细胞毒性,诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis),可用于研究乳腺癌和与微管组织相关的疾病。

Taltobulin

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纯度: 99.54%
产品编号 TQ0141 别名 他托布林, SPA-110, HTI-286Cas号 228266-40-8

Taltobulin (HTI-286) 是一种三肽半胱氨酸的合成类似物,是一种微管蛋白抑制剂,在体外抑制肝肿瘤细胞增殖和体内肿瘤生长。Taltobulin 具有细胞毒性,诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis),可用于研究乳腺癌和与微管组织相关的疾病。

规格价格库存数量
2 mg¥ 1,270现货
5 mg¥ 1,9805日内发货
25 mg¥ 6,92010-14周
50 mg¥ 9,18010-14周
100 mg¥ 14,10010-14周
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,3905日内发货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Taltobulin (HTI-286) is a synthetic analog of the tripeptide cysteine, a microtubule protein inhibitor that inhibits liver tumor cell proliferation in vitro and tumor growth in vivo.Taltobulin is cytotoxic, induces mitotic arrest and apoptosis, and may be used in the study of breast cancer and microtubule tissue-related diseases.
体外活性
在白血病 CCRF-CEM 细胞系、卵巢 1A9 细胞系、非小细胞肺癌 A549 和 NCI-H1299 细胞系中,Taltobulin(0.2-7.3 nM;3天)能够抑制肿瘤细胞系的生长,其IC50值分别为0.2±0.03 nM、0.6±0.1 nM、1.1±0.5和6.8±6.1 nM[1]。
体内活性
在 5-6 周龄 Lox 黑色素瘤模型的裸鼠(Athymic nu/nu雌性)身上,使用 Taltobulin(1.6 mg/kg;静脉注射;连续35天),与对照组相比,第12天时 Lox 瘤的生长被抑制了96-98%。
别名他托布林, SPA-110, HTI-286
化学信息
分子量473.65
分子式C27H43N3O4
CAS No.228266-40-8
SmilesCN[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N(C)[C@H](\C=C(/C)C(O)=O)C(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)c1ccccc1
密度1.063 g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (168.90 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1113 mL10.5563 mL21.1126 mL105.5632 mL
5 mM0.4223 mL2.1113 mL4.2225 mL21.1126 mL
10 mM0.2111 mL1.0556 mL2.1113 mL10.5563 mL
20 mM0.1056 mL0.5278 mL1.0556 mL5.2782 mL
50 mM0.0422 mL0.2111 mL0.4223 mL2.1113 mL
100 mM0.0211 mL0.1056 mL0.2111 mL1.0556 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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