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Thiocolchicine

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产品编号 T41248Cas号 2730-71-4
别名 硫代秋水仙碱

Thiocolchicine 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,IC50 为 2.5 µM,Ki 为 0.7 µM。 Thiocolchicine 诱导细胞凋亡。 Thiocolchicine 可用作 ADC 技术中的 ADC 细胞毒素。

Thiocolchicine
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Thiocolchicine

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纯度: 98.19%
产品编号 T41248 别名 硫代秋水仙碱Cas号 2730-71-4

Thiocolchicine 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,IC50 为 2.5 µM,Ki 为 0.7 µM。 Thiocolchicine 诱导细胞凋亡。 Thiocolchicine 可用作 ADC 技术中的 ADC 细胞毒素。

规格价格库存数量
1 mg¥ 186现货
5 mg¥ 413现货
10 mg¥ 662现货
25 mg¥ 1,320现货
50 mg¥ 2,150现货
100 mg¥ 3,430现货
500 mg¥ 7,480现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 497现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Thiocolchicine is an effective inhibitor of tubulin polymerization with an IC50 of 2.5 µM and a Ki of 0.7 µM. Thiocolchicine induces cell apoptosis. Thiocolchicine can be used as an ADC cytotoxin in ADC technology.
靶点活性
Tubulin polymerization:2.5 µM, Tubulin polymerization:0.7 µM(Ki)
体外活性
Thiocolchicine(1 nM-100 μM;24-72小时)在乳腺癌细胞中显示了对细胞周期阻滞活性和生长抑制之间的关系。Thiocolchicine对MDA-MB-231和多药耐药(MDR)MCF-7 ADRr乳腺癌细胞的细胞增殖抑制作用明显,其IC50分别为0.6 nM和400 nM,同时对MDR CEM-VBL白血病细胞的IC50为50 nM[1]。此外,Thiocolchicine对MCF-7、LoVo、LoVo/DX、A-549及BALB/3T3细胞的IC50值分别为0.01 μM、0.021 μM、0.398 μM、0.011 μM和0.114 μM[2]。
别名硫代秋水仙碱
化学信息
分子量415.5
分子式C22H25NO5S
CAS No.2730-71-4
SmilesCOc1cc2CC[C@H](NC(C)=O)c3cc(=O)c(SC)ccc3-c2c(OC)c1OC
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 95 mg/mL (228.64 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4067 mL12.0337 mL24.0674 mL120.3369 mL
5 mM0.4813 mL2.4067 mL4.8135 mL24.0674 mL
10 mM0.2407 mL1.2034 mL2.4067 mL12.0337 mL
20 mM0.1203 mL0.6017 mL1.2034 mL6.0168 mL
50 mM0.0481 mL0.2407 mL0.4813 mL2.4067 mL
100 mM0.0241 mL0.1203 mL0.2407 mL1.2034 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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