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Thiocolchicine 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,IC50 为 2.5 µM,Ki 为 0.7 µM。 Thiocolchicine 诱导细胞凋亡。 Thiocolchicine 可用作 ADC 技术中的 ADC 细胞毒素。
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Thiocolchicine 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,IC50 为 2.5 µM,Ki 为 0.7 µM。 Thiocolchicine 诱导细胞凋亡。 Thiocolchicine 可用作 ADC 技术中的 ADC 细胞毒素。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 186 | 现货 | |
5 mg | ¥ 413 | 现货 | |
10 mg | ¥ 662 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,150 | 现货 | |
100 mg | ¥ 3,430 | 现货 | |
500 mg | ¥ 7,480 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 497 | 现货 |
产品描述 | Thiocolchicine is an effective inhibitor of tubulin polymerization with an IC50 of 2.5 µM and a Ki of 0.7 µM. Thiocolchicine induces cell apoptosis. Thiocolchicine can be used as an ADC cytotoxin in ADC technology. |
靶点活性 | Tubulin polymerization:2.5 µM, Tubulin polymerization:0.7 µM(Ki) |
体外活性 | Thiocolchicine(1 nM-100 μM;24-72小时)在乳腺癌细胞中显示了对细胞周期阻滞活性和生长抑制之间的关系。Thiocolchicine对MDA-MB-231和多药耐药(MDR)MCF-7 ADRr乳腺癌细胞的细胞增殖抑制作用明显,其IC50分别为0.6 nM和400 nM,同时对MDR CEM-VBL白血病细胞的IC50为50 nM[1]。此外,Thiocolchicine对MCF-7、LoVo、LoVo/DX、A-549及BALB/3T3细胞的IC50值分别为0.01 μM、0.021 μM、0.398 μM、0.011 μM和0.114 μM[2]。 |
别名 | 硫代秋水仙碱 |
分子量 | 415.5 |
分子式 | C22H25NO5S |
CAS No. | 2730-71-4 |
Smiles | COc1cc2CC[C@H](NC(C)=O)c3cc(=O)c(SC)ccc3-c2c(OC)c1OC |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 95 mg/mL (228.64 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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