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CCB02 是选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂。CCB02能够与 tubulin 结合,竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点,IC50 值为 689 nM,显示出高效的抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用,包括中心体、细胞周期相关蛋白,对 Aurora A,Plk1,Plk2,CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态也无作用。


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CCB02 是选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂。CCB02能够与 tubulin 结合,竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点,IC50 值为 689 nM,显示出高效的抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用,包括中心体、细胞周期相关蛋白,对 Aurora A,Plk1,Plk2,CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态也无作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 773 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,720 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,730 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,130 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,690 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,680 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,900 | 现货 |
CCB02 相关产品
| 产品描述 | CCB02 is a selective CPAP-tubulin interaction inhibitor (IC50: 689 nM) with anti-tumor activity. CCB02 shows no inhibition on the cell cycle- and centrosome-related kinases, or the phosphorylation status of Aurora-A, CDK2, Plk1, Plk2, and CHK1. |
| 靶点活性 | CPAP-tubulin:689 nM |
| 体外活性 | CCB02扰乱了CPAP PN2-3-tubulin相互作用,其半抑制浓度(IC50)为0.441µM。在PN2-3 CPAP-GST拉拽实验中。CCB02(0.1-15µM,72小时)抑制含有额外中心体的癌细胞增殖,IC50值范围为0.86-2.9µM。CCB02激活纺锤体组装检查点,诱导PCM蛋白质至中心体的聚集,并增强了中心体的微管核心形成活动[1]。 |
| 体内活性 | CCB02(每天口服30 mg/kg,连续24天)在裸鼠皮下培植的人类肺癌(H1975 T790M 细胞)肿瘤异种移植物中显现出强效的抗肿瘤作用。在小鼠异种移植模型中,CCB02还能抑制MDA-MB-231细胞迁移,并导致多极性有丝分裂[1]。 |
| 分子量 | 235.24 |
| 分子式 | C14H9N3O |
| CAS No. | 2100864-57-9 |
| Smiles | COc1ncc2cc3ccccc3nc2c1C#N |
| 密度 | 1.33 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 22.5 mg/mL (95.65 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+90% Corn Oil: 2 mg/mL (8.5 mM), Sonication is recommeded. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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