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Tubulin polymerization-IN-67

产品编号 T89235

Tubulin polymerization-IN-67 (Compound 5h) 作为秋水仙碱结合位点的抑制剂,能够阻断微管蛋白聚合,其 IC50 值为 2.92 μM.在癌细胞系 HT29、A549、U2OS、MG-63 以及 HeLa 中,该化合物展现出显著的抑制增殖作用,IC50 范围为 0.12-4.13 μM.此外,Tubulin polymerization-IN-67 在 G2/M 期阻滞细胞周期,并在 U2OS 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis),在 A549 细胞中抑制细胞迁移.该化合物还能够降低线粒体膜电位 (MMP),增加 ROS 水平,并在 HUVEC 细胞中抑制血管生成,显示出在小鼠体内的抗肿瘤活性.

Tubulin polymerization-IN-67

Tubulin polymerization-IN-67

纯度: 无数据
产品编号 T89235

Tubulin polymerization-IN-67 (Compound 5h) 作为秋水仙碱结合位点的抑制剂,能够阻断微管蛋白聚合,其 IC50 值为 2.92 μM.在癌细胞系 HT29、A549、U2OS、MG-63 以及 HeLa 中,该化合物展现出显著的抑制增殖作用,IC50 范围为 0.12-4.13 μM.此外,Tubulin polymerization-IN-67 在 G2/M 期阻滞细胞周期,并在 U2OS 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis),在 A549 细胞中抑制细胞迁移.该化合物还能够降低线粒体膜电位 (MMP),增加 ROS 水平,并在 HUVEC 细胞中抑制血管生成,显示出在小鼠体内的抗肿瘤活性.

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产品介绍

生物活性
产品描述
Tubulin polymerization-IN-67 (Compound 5h) serves as an inhibitor of microtubule protein polymerization at the colchicine binding site, exhibiting an IC50 value of 2.92 μM. It effectively inhibits the proliferation of various cancer cell lines including HT29, A549, U2OS, MG-63, and HeLa, with IC50 values ranging from 0.12 to 4.13 μM. Additionally, Tubulin polymerization-IN-67 induces cell cycle arrest at the G2/M phase and triggers apoptosis in U2OS cells. It also inhibits cell migration in A549 and reduces mitochondrial membrane potential (MMP) while increasing intracellular ROS levels, thereby suppressing angiogenesis in HUVEC cells. Furthermore, this compound demonstrates antitumor activity in mice.
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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