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Tubulin inhibitor 14

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产品编号 T60402

Tubulin inhibitor 14 是一种有效的 NQO2(醌氧化还原酶 2)抑制剂,IC50 为 1.0 μM,也抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管去稳定剂,具有潜在的肿瘤选择性以及抗血管生成和血管破坏的功能[1]。

Tubulin inhibitor 14

Tubulin inhibitor 14

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产品编号 T60402

Tubulin inhibitor 14 是一种有效的 NQO2(醌氧化还原酶 2)抑制剂,IC50 为 1.0 μM,也抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管去稳定剂,具有潜在的肿瘤选择性以及抗血管生成和血管破坏的功能[1]。

规格价格库存数量
25 mg¥ 10,60010-14周
50 mg¥ 13,80010-14周
100 mg¥ 17,50010-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tubulin inhibitor 14 is a potent inhibitor of NQO2 (quinone oxidoreductase 2) with an IC50 of 1.0 μM which also inhibits tubulin polymerization and the formation of endothelial cell capillary-like tubes. Tubulin inhibitor 14 is a microtubule destabilizer with potential tumor-selective as well as anti-angiogenic and vascular-destructive properties [1].
体外活性
Tubulin inhibitor 14 (compound 4) (0-20 μM, 96 h) inhibits the proliferation of cancer cells[1]. Tubulin inhibitor 14 (1-5 μM, 24 or 48 h) leads to G2/M cell cycle arrest [1]. Tubulin inhibitor 14 (0.5-1 μM, 24 h) activates SNU423 cell apoptosis [1]. Tubulin inhibitor 14 (0.5-1 μM, 24 h) disrupts the cytoskeleton network in endothelial cells which induces morphological alterations in endothelial cells [1]. Cell Proliferation Assay [1] Cell Line: MDA-MB-231, HepG2, SNU423, A549, HCT116 Concentration: 0 μM, 0.1 μM, 0.5 μM, 1 μM, 5 μM, 10 μM, and 20 μM Incubation Time: 96 h Result: showed significant growth inhibition of cell proliferation with IC 50 values of 0.41 μM (MCF-7), 0.07 μM (MDA-MB-231), 1.44 μM (HepG2), 0.25 μM (SNU423), 0.27 μM (A549), and 0.13 μM (HCT116). Cell Cycle Analysis [1] Cell Line: HepG2 cells Concentration: 1, 2, 5 μM Incubation Time: 24 h, 48 h Result: Caused G2/M cell cycle arrest. Apoptosis Analysis [1] Cell Line: SNU423 cells Concentration: 0.5, 1 μM Incubation Time: 24 h Result: Induced SNU423 cell apoptosis. Immunofluorescence [1] Cell Line: HUVECs Concentration: 0.5, 1 μM Incubation Time: 24 h Result: Disrupted the cytoskeleton network in endothelial cells which induces morphological alterations in endothelial cells.
化学信息
分子量257.23
分子式C15H9F2NO
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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