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AZ82

Rating icon 很棒
产品编号 T10428Cas号 1449578-65-7
别名 AZ-82, AZ 82

AZ82 是一种具有选择性和高效性的驱动蛋白样蛋白 KIFC1 抑制剂,抑制 PCa 细胞胞质和细胞核中 KIFC1 的表达,诱导前列腺癌细胞多极有丝分裂和细胞凋亡。

AZ82

AZ82

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纯度: 99.31%
产品编号 T10428 别名 AZ-82, AZ 82Cas号 1449578-65-7

AZ82 是一种具有选择性和高效性的驱动蛋白样蛋白 KIFC1 抑制剂,抑制 PCa 细胞胞质和细胞核中 KIFC1 的表达,诱导前列腺癌细胞多极有丝分裂和细胞凋亡。

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1 mg¥ 915现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
AZ82 is a selective and potent inhibitor of the kinesin-like protein KIFC1, inhibits KIFC1 expression in the cytoplasm and nucleus of PCa cells, and induces multipolar mitosis and apoptosis in prostate cancer cells.
靶点活性
HSET/KIFC1:43 nM (Ki), HSET/KIFC1:300 nM, HSET/KIFC1:43 nM (ki)
体外活性
AZ82 specifically induce multipolar spindles in BT-549 cells, but not in cancer cells with normal centrosome numbers, such as HeLa [1]. AZ82 binds specifically to KIFC1/MT complex but not to KIFC1 or MT alone. Treatment with AZ82 caused centrosome declustering in BT-549 breast cancer cells with amplified centrosomes. AZ82 inhibits both processes for mant-ATP binding/releasing (IC50: 0.90 μM/1.26 μM) [2].
别名AZ-82, AZ 82
化学信息
分子量560.63
分子式C28H31F3N4O3S
CAS No.1449578-65-7
SmilesCCCc1cc(sc1C)C(=O)N[C@H](Cc1ccc(nc1)-c1cccc(OC(F)(F)F)c1)C(=O)N[C@@H]1CCNC1
密度1.32 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (178.37 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7837 mL8.9185 mL17.8371 mL89.1854 mL
5 mM0.3567 mL1.7837 mL3.5674 mL17.8371 mL
10 mM0.1784 mL0.8919 mL1.7837 mL8.9185 mL
20 mM0.0892 mL0.4459 mL0.8919 mL4.4593 mL
50 mM0.0357 mL0.1784 mL0.3567 mL1.7837 mL
100 mM0.0178 mL0.0892 mL0.1784 mL0.8919 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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