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Taccalonolide A

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产品编号 TN2254Cas号 108885-68-3
别名 根薯酮内酯A, 根薯酮内酯 A

Taccalonolide A 是从水田七根茎中分离得到的一种类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。它在体外对过表达 p 糖蛋白、多药耐药蛋白 7 细胞系有抑制作用，抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50值为 622 nM。它是微管稳定剂，能引起 G2-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。

Taccalonolide A

Taccalonolide A

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纯度: 98.16%
产品编号 TN2254 别名 根薯酮内酯A, 根薯酮内酯 ACas号 108885-68-3

Taccalonolide A 是从水田七根茎中分离得到的一种类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。它在体外对过表达 p 糖蛋白、多药耐药蛋白 7 细胞系有抑制作用，抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50值为 622 nM。它是微管稳定剂，能引起 G2-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。

规格价格库存数量
5 mg¥ 640期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 983期货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Taccalonolide A is the first microtubule stabilizing agent to be discovered from a plant since identification of the mechanism of action of paclitaxel and it is the first natural product steroid identified to have these cellular effects,with cytotoxic and antimalarial activities. Taccalonolide A causes G2-M accumulation, Bcl-2 phosphorylation and initiation of apoptosis. Taccalonolide A is effective in vitro against cell lines that overexpress P-glycoprotein (Pgp) and multidrug resistance protein 7 (MRP7), with an IC50 of 622 nM for SK-OV-3 cells.
别名根薯酮内酯A, 根薯酮内酯 A
化学信息
分子量702.74
分子式C36H46O14
CAS No.108885-68-3
Smiles[H][C@@]12[C@H](OC(C)=O)[C@@]3([H])[C@]4([H])[C@@H](O)C(=O)[C@@]5([H])C[C@@H]6O[C@@H]6[C@H](OC(C)=O)[C@]5(C)[C@@]4([H])[C@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@]3(C)[C@@]1([H])[C@H](C)C=C1OC(=O)[C@@](C)(O)[C@]21C
密度1.41 g/cm3 at 20℃
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/ml (85.38 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.4230 mL7.1150 mL14.2300 mL71.1501 mL
5 mM0.2846 mL1.4230 mL2.8460 mL14.2300 mL
10 mM0.1423 mL0.7115 mL1.4230 mL7.1150 mL
20 mM0.0712 mL0.3558 mL0.7115 mL3.5575 mL
50 mM0.0285 mL0.1423 mL0.2846 mL1.4230 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经
中药材名称中药材拉丁名性味归经
裂果薯Schizocapsa plantaginea Hance Tacca plantaginea (Hance)Drenth.寒苦

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Taccalonolide AMicrotubuleAssociatedMicrotubule/TubulinMicrotubule AssociatedInhibitorinhibitApoptosis

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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