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Tubulin inhibitor 17

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产品编号 T60436

Tubulin inhibitor 17 (Compound 3b) 是微管蛋白聚合抑制剂(IC50 = 12.38 μM)。Tubulin inhibitor 17 显示出抗癌活性并且诱导细胞凋亡。

Tubulin inhibitor 17

Tubulin inhibitor 17

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产品编号 T60436

Tubulin inhibitor 17 (Compound 3b) 是微管蛋白聚合抑制剂(IC50 = 12.38 μM)。Tubulin inhibitor 17 显示出抗癌活性并且诱导细胞凋亡。

规格价格库存数量
25 mg¥ 10,60010-14周
50 mg¥ 13,80010-14周
100 mg¥ 17,50010-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tubulin inhibitor 17 (Compound 3b) is an inhibitor of tubulin polymerization (IC50 = 12.38 µM). Tubulin inhibitor 17 exhibits anticancer activities as well as induces cell apoptosis[1].
体外活性
Tubulin inhibitor 17 (Compound 3b) (0-10 μM, 0-72 h) shows antiproliferative activities against cancer cells and inhibits colony formation of HepG-2 cells [1]. Tubulin inhibitor 17 (0-2.5 μM) concentration dependently inhibits tubulin polymerization[1]. Tubulin inhibitor 17 (0-1 μM, 12 h) dose-dependently induces the collapse of the microtubule networks[1]. Tubulin inhibitor 17 (0-5 μM, 24 h) induces cell cycle arrest at G2/M phase as well as inhibits cell migration of HepG-2 cells [1]. Tubulin inhibitor 17 (0-5 μM, 48 h) induces apoptosis in HepG-2 cells [1]. Cell Proliferation Assay [1] Cell Line: B16-F10, HepG-2, Hela and MCF-7 Concentration: 0, 0.5, 2.5, 5.0, 7.5 and 10 μM Incubation Time: 48 h for IC 50 measurement, 0-72 h for cell viability Result: Demonstrated antiproliferative activities with IC 50 values of 0.563 ± 0.099, 0.261 ± 0.025, 2.047 ± 0.168 and 0.609 ± 0.062 μM against B16-F10, HepG-2, Hela and MCF-7 cells, respectively. Inhibited the cell viability in a concentration- and time-dependent manner. Cell Cycle Analysis [1] Cell Line: HepG-2 Concentration: 0.5, 1.0 and 5.0 μM Incubation Time: 24 h Result: Dose-dependent induction of cell cycle arrest in G2/M phase. Apoptosis Analysis [1] Cell Line: HepG-2 Concentration: 0.5, 1.0 and 5.0 μM Incubation Time: 48 h Result: The overall proportion of apoptotic cells was significantly increased compared to the control.
化学信息
分子量264.32
分子式C17H16N2O
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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