购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
MY-943是一种有效的tubulin聚合和LSD1抑制剂,展现出抗癌性能。它能够诱导G2/M期阻滞和细胞凋亡,同时抑制细胞迁移,适用于胃癌研究。
MY-943是一种有效的tubulin聚合和LSD1抑制剂,展现出抗癌性能。它能够诱导G2/M期阻滞和细胞凋亡,同时抑制细胞迁移,适用于胃癌研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | MY-943, a potent inhibitor of tubulin polymerization and LSD1, exhibits anticancer properties by inducing G2/M phase arrest, promoting apoptosis, and suppressing cell migration, thus showing potential for use in gastric cancer research [1]. |
体外活性 | MY-943对MGC-803、HCT-116和KYSE450三种癌细胞展现出显著的抗增殖活性,其IC 50值分别为0.019 μM、0.044 μM与0.030 μM[1]。对MGC-803和SGC-7901细胞,MY-943(10, 20, 30 nM; 20, 40, 48, 60小时)能剂量和时间依赖性地降低细胞活性[1];同时在(1, 5, 10 μM; 48小时)浓度和时间下,减轻在EBI存在时β-微管蛋白的烷基化,阻止 β-微管蛋白与EBI的加合物形成[1]。在(10, 20, 30 nM; 8, 16, 24 nM; 48小时)浓度下,MY-943剂量依赖性抑制微管蛋白聚合[1],诱导细胞凋亡[1],下调Bcl-2与Mcl-1表达水平,上调裂解的Caspase-3与Caspase-7表达[1],并且下调Wee1、CyclinB1与CDC2的表达水平,上调p-组蛋白H3,H3K4me1与H3K4me2表达[1],有效诱导G2/M期停滞[1],并显著抑制MGC-803和SGC-7901胃癌细胞的迁移能力[1]。 |
体内活性 | MY-943(25 mg/kg/天;腹腔注射;21天)在小鼠模型中显著延缓了胃癌生长,并显著降低了肿瘤的重量和体积[1]。 |
分子量 | 612.76 |
分子式 | C30H36N4O6S2 |
存储 | Shipping with blue ice. |
评论内容