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Tubulin polymerization-IN-43

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产品编号 T77647Cas号 2773345-90-5

Tubulin polymerization-IN-43 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-43 具有多种作用,通过靶向 Colchicine 位点破坏细胞微管网络,促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-43 具有抗血管生成活性。

Tubulin polymerization-IN-43
TargetMol

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Tubulin polymerization-IN-43

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纯度: 99.85%
产品编号 T77647Cas号 2773345-90-5

Tubulin polymerization-IN-43 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-43 具有多种作用,通过靶向 Colchicine 位点破坏细胞微管网络,促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-43 具有抗血管生成活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,130现货
5 mg¥ 2,430现货
10 mg¥ 3,530现货
25 mg¥ 5,720现货
50 mg¥ 7,730现货
100 mg¥ 9,870现货
500 mg¥ 19,800现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tubulin polymerization-IN-43 is an inhibitor of tubulin polymerisation.Tubulin polymerization-IN-43 has multiple effects, disrupting the cellular microtubule network by targeting the colchicine locus and promoting cell cycle arrest and apoptosis in leukaemia cells. Tubulin polymerisation-IN-43 has multiple effects, promoting leukaemia cell cycle arrest in G2/M phase and apoptosis by targeting Colchicine sites to disrupt the cellular microtubule network.
化学信息
分子量351.3
分子式C17H13F4N3O
CAS No.2773345-90-5
SmilesN(C)(C=1C2=C(N=C(C(F)(F)F)N1)C=CC(F)=C2)C3=CC=C(OC)C=C3
密度1.370 g/cm3 at 20℃ (Predicted)
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (142.33 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8466 mL14.2328 mL28.4657 mL142.3285 mL
5 mM0.5693 mL2.8466 mL5.6931 mL28.4657 mL
10 mM0.2847 mL1.4233 mL2.8466 mL14.2328 mL
20 mM0.1423 mL0.7116 mL1.4233 mL7.1164 mL
50 mM0.0569 mL0.2847 mL0.5693 mL2.8466 mL
100 mM0.0285 mL0.1423 mL0.2847 mL1.4233 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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