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Nicorandil (SG-75) 是一种有效的钾通道激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K+通道和心脏 ATP 敏感 K+通道 (KATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有治疗心绞痛和缺血性心脏病的潜力。

Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物，是一种非选择性β/α-1受体阻断剂，具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。

Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种非选择性的、可逆的，具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂，能够扩张使血管，降低周围血管阻力。它可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压，心力衰竭和勃起功能障碍。

Torsemide (AC-4464) 是具有口服活性的亨氏环利尿剂，也具有抗醛固酮和血管舒张活性。它可用于研究心力衰竭、肾脏疾病、肝硬化。

Captopril (SA333) 是一种含巯基的，具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 ，IC50=0.025 μM，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是NDM-1抑制剂，IC50=7.9 μM。

Sacubitril/Valsartan (LCZ696)，以1:1摩尔比由Valsartan（一种ARB）和Sacubitril（AHU377）组成，为创新口服血管紧张素受体-脑啡肽酶（ARN）双重抑制剂，旨在治疗高血压与心力衰竭。其作用机制包括抑制炎症、氧化应激及细胞凋亡，有助于改善糖尿病心肌病。

Heptadecanoic acid 是奇链饱和脂肪酸，与一些疾病（如冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症）有关。

Isosorbide (Devicoran) 是一种血管舒张剂，也是一种高渗利尿剂，口服具有活性。可用于研究心力衰竭和心绞痛(胸痛)。

Valsartan (CGP 48933) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂，有用于高血压和心力衰竭的研究潜力。

Nitroprusside disodium dihydrate (Sodium Nitroprusside Dihydrate) 是一种血管扩张剂，通过在血液中自发释放 NO 发挥作用。它可在谷胱甘肽耗竭的成骨细胞中诱导自噬，用于急性高血压和心力衰竭的研究。

Carvedilol (SKF 105517) 是一种非选择性β/α-1受体阻断剂，抑制脂质过氧化，IC50为 5 μM。它可诱导自噬，可抑制 NLRP3 炎性体。它是一种多用途降压剂，有用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究潜力。

2',5'-Dideoxyadenosine 是一种非竞争性腺苷酸环化酶抑制剂，通过结合 P 位点，IC50为 3 µM。它是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素作用。

CMPD101 是膜透性的 GRK2/3高选择性小分子抑制剂，IC50分别为 18 nM 和 5.4 nM。它针对 GRK1、GRK5 ROCK-2 和 PKCα 的选择性较小，IC50值分别为 3.1 μM，2.3 μM，1.4 μM 和 8.1 μM，可研究心衰疾病。

SERCA2a activator 1 是一种肌肉/内质网 Ca2+ 依赖性 ATPase 2a 激活剂。 SERCA2a activator 1 降低受磷蛋白抑制并增强心脏的收缩和舒张功能。

BMS-986235 (LAR-1219) 是一种特异性和口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂，对 hFPR2 和 mFPR2 的 EC50 分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。 BMS-986235 可用于预防心力衰竭的研究。

Olprinone (Loprinone) 是一种有效的磷酸二酯酶(PDE) 3抑制剂，对 PDE1，PDE2，PDE3，PDE4 的IC50分别为 150、100、0.35 和 14 μM，具有抗炎活性。它具有正性肌力和血管扩张作用，可用于心力衰竭的研究。

Deslanoside (Desacetyllanatoside C) 是一种快速作用的强心苷，可抑制Na-K-ATPase 膜泵，导致细胞内钠和钙浓度增加。它用于研究充血性心力衰竭和因折返机制引起的室上性心律失常，并在研究慢性心房颤动时控制心室率。

RO2959 Hydrochloride (RO2959 HCl) 是选择性CRAC 通道抑制剂，IC50为 402 nM。它是人IL-2产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。它是由Orai1/Stim1通道介导的钙存储进入的有效阻滞剂，IC50为 25 nM。

Anti-Heart Failure Agent 1 is an orally available compound suitable for the treatment of heart failure without inducing vomiting, nausea, and restlessness.

Anti-Heart Failure Agent 3 (Compound 2) 是以加工山茱萸为来源的抗心衰剂，具有抗炎特性。它能够抑制由 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞释放一氧化氮。该化合物能够减轻心肌缺血再灌注损伤，缩小心肌梗死面积，并改善心肌组织的病理变化。Anti-Heart Failure Agent 3 有潜力用于心力衰竭的研究领域。

Anti-Heart Failure Agent 2 (Compound 1) 是一种抗心衰剂，具有抗炎特性，来源于加工山茱萸。该化合物能抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中一氧化氮的释放，并减轻心肌缺血再灌注损伤，缩小心肌梗死面积，以及改善心肌组织的病理改变。Anti-Heart Failure Agent 2 有潜力用于心力衰竭研究。

Anti-Heart Failure Agent 4 (Compound 3) 是一种具有抗炎特性的抗心衰剂，最初于加工山茱萸中被发现。它能有效抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的释放，并减轻心肌缺血再灌注损伤。此外，该化合物能够缩小心肌梗死面积并改善心肌组织的病理变化，显示出用于心力衰竭研究的潜力。

Heart-homing peptide,一种线性肽,其序列为CRPPR,含有精氨酸.由于此肽特异性结合心脏内皮的能力,被认定为心脏归巢肽.其已被提出CRIP-2(富含半胱氨酸的蛋白-2)作为潜在受体.此外,Heart-homing peptide也常用于脂质体的结合.

Heart-homing peptide TFA 是一种五肽，序列为 CRPPR。CRPPR 是含精氨酸的线性肽，因其能特异性结合心脏内皮，被识别为心脏归巢肽，并提出富含半胱氨酸的蛋白-2 (CRIP-2) 作为其受体。Heart-homing peptide TFA 可用于结合脂质体。