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Ramiprilat
产品编号 T7686Cas号 87269-97-4
Ramiprilat 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种口服有活力的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，其 Ki=7 pM。它可用于研究心力衰竭以及高血压。
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Ramiprilat
产品编号 T7686Cas号 87269-97-4
Ramiprilat 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种口服有活力的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，其 Ki=7 pM。它可用于研究心力衰竭以及高血压。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 192 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 416 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 590 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 973 | 现货 | |
| 50 mg | 询价 | 现货 |
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Captopril
客户已引用
SQ 14225, 卡托普利, 甲巯丙脯酸, SQ-14534, SA333
T146262571-86-2
Captopril (SA333) 是一种含巯基的，具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 ，IC50=0.025 μM，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是NDM-1抑制剂，IC50=7.9 μM。
- ¥ 186
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客户已引用 Sacubitril/Valsartan
沙库必曲/缬沙坦, Sacubitril mixture with Valsartan, Valsartan, Sacubitril, LCZ696
T2318936623-90-4
Sacubitril/Valsartan (LCZ696)，以1:1摩尔比由Valsartan（一种ARB）和Sacubitril（AHU377）组成，为创新口服血管紧张素受体-脑啡肽酶（ARN）双重抑制剂，旨在治疗高血压与心力衰竭。其作用机制包括抑制炎症、氧化应激及细胞凋亡，有助于改善糖尿病心肌病。
- ¥ 170
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Sacubitril/Valsartan
沙库必曲/缬沙坦, Sacubitril mixture with Valsartan, Valsartan, Sacubitril, LCZ696
T2318936623-90-4
Sacubitril/Valsartan (LCZ696)，以1:1摩尔比由Valsartan（一种ARB）和Sacubitril（AHU377）组成，为创新口服血管紧张素受体-脑啡肽酶（ARN）双重抑制剂，旨在治疗高血压与心力衰竭。其作用机制包括抑制炎症、氧化应激及细胞凋亡，有助于改善糖尿病心肌病。
- ¥ 170
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Sacubitril/Valsartan
沙库必曲/缬沙坦, Sacubitril mixture with Valsartan, Valsartan, Sacubitril, LCZ696
T2318936623-90-4
Sacubitril/Valsartan (LCZ696)，以1:1摩尔比由Valsartan（一种ARB）和Sacubitril（AHU377）组成，为创新口服血管紧张素受体-脑啡肽酶（ARN）双重抑制剂，旨在治疗高血压与心力衰竭。其作用机制包括抑制炎症、氧化应激及细胞凋亡，有助于改善糖尿病心肌病。
- ¥ 170
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Losartan 客户已引用
DuP-753, 氯沙坦, 洛沙坦
T0215L114798-26-4
Losartan (DuP-753) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂，能够与血管紧张素II 竞争性结合AT1受体(IC50:20 nM)。
- ¥ 333
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客户已引用 Tranilast 客户已引用
MK 341, SB 252218, 曲尼司特
T269053902-12-8
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物，可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子，抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生，IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用，具有抗炎和免疫调节作用。
- ¥ 197
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客户已引用 Tranilast 客户已引用
MK 341, SB 252218, 曲尼司特
T269053902-12-8
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物，可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子，抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生，IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用，具有抗炎和免疫调节作用。
- ¥ 197
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客户已引用 Irbesartan
厄贝沙坦, SR-47436, BMS-186295
T1615138402-11-6
Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。
- ¥ 266
规格
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Irbesartan
厄贝沙坦, SR-47436, BMS-186295
T1615138402-11-6
Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。
- ¥ 266
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Enalapril Maleate
马来酸依那普利, MK-421 Maleate, Renitec Maleate, Glioten Maleate, MK-421 (maleate), Vasotec Maleate
T648676095-16-4
Enalapril Maleate (MK-421 Maleate) 一种是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。
- ¥ 147
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Ramiprilat is an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor with antihypertensive activity. |
| 体外活性 | The angiotensin-converting enzyme inhibitor ramiprilat has a protective effect on isolated cardiac myocytes exposed to hypoxia/reoxygenation and that this effect is most likely related to a local action of bradykinin on the cardiac myocyte via the activation of the kinin B2 receptor. |
| 分子量 | 388.46 |
| 分子式 | C21H28N2O5 |
| CAS No. | 87269-97-4 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 3.88 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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