Furosemide sodium (Frusemide Sodium) is a potent and orally active inhibitor of Na+/K+/2Cl- (NKCC) cotransporter, NKCC1 and NKCC2. Furosemide sodium is also a GABAA receptors antagonist and displays 100-fold selectivity for α6-containing receptors than α1-containing receptors. Furosemide sodium acts as a loop diuretic and used for the study of congestive heart failure, hypertension and edema.

GABAA receptor:, NKCC:

Furosemide sodium (500 µM；72-96小时) 显著改变了MKN45细胞（低分化人胃腺癌细胞系）的增殖率，然而，对MKN28细胞（中分化人胃腺癌细胞系）无影响。MKN45细胞的增长速度大于MKN28细胞[4]。Furosemide sodium（10 µM，30 µM，100 µM；暴露45分钟）显著降低了健康个体的人类红细胞中的阳离子通道活性和[Ca(2+)](i)。Tert-butylhydroperoxide同样增强了非选择性阳离子通道的活性，增加了[Ca(2+)](i)并触发了细胞膜混乱，然而，Furosemide sodium再次显著抑制了这些效应[5]。

Furosemide sodium（腹腔注射；100 mg/kg；单剂量）在卡那霉素（KM）（1000 mg/kg）之后注入，用以在C57BL/6小鼠中创建聋鼠模型。注射后，分别在第1天、第2天和第3天评估听力损失和耳蜗毛细胞的损伤。从次日开始，听力明显恶化（第1天组），第3天时，小鼠顶部、中部和基底转位的OHCs（外毛细胞）形态紊乱[1]。