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Furosemide sodium (Frusemide Sodium) 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC),NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide sodium 也是 GABAA 受体拮抗剂,对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide sodium 用作利尿试剂,用于充血性心力衰竭,高血压和水肿的研究。
Furosemide sodium (Frusemide Sodium) 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC),NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide sodium 也是 GABAA 受体拮抗剂,对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide sodium 用作利尿试剂,用于充血性心力衰竭,高血压和水肿的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25 mg | ¥ 199 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 769 | 现货 |
产品描述 | Furosemide sodium (Frusemide Sodium) is a potent and orally active inhibitor of Na+/K+/2Cl- (NKCC) cotransporter, NKCC1 and NKCC2. Furosemide sodium is also a GABAA receptors antagonist and displays 100-fold selectivity for α6-containing receptors than α1-containing receptors. Furosemide sodium acts as a loop diuretic and used for the study of congestive heart failure, hypertension and edema. |
靶点活性 | NKCC:, GABAA receptor: |
体外活性 | Furosemide sodium (500 µM;72-96小时) 显著改变了MKN45细胞(低分化人胃腺癌细胞系)的增殖率,然而,对MKN28细胞(中分化人胃腺癌细胞系)无影响。MKN45细胞的增长速度大于MKN28细胞[4]。Furosemide sodium(10 µM,30 µM,100 µM;暴露45分钟)显著降低了健康个体的人类红细胞中的阳离子通道活性和[Ca(2+)](i)。Tert-butylhydroperoxide同样增强了非选择性阳离子通道的活性,增加了[Ca(2+)](i)并触发了细胞膜混乱,然而,Furosemide sodium再次显著抑制了这些效应[5]。 |
体内活性 | Furosemide sodium(腹腔注射;100 mg/kg;单剂量)在卡那霉素(KM)(1000 mg/kg)之后注入,用以在C57BL/6小鼠中创建聋鼠模型。注射后,分别在第1天、第2天和第3天评估听力损失和耳蜗毛细胞的损伤。从次日开始,听力明显恶化(第1天组),第3天时,小鼠顶部、中部和基底转位的OHCs(外毛细胞)形态紊乱[1]。 |
别名 | 呋塞米钠, Lasix, Frusemide Sodium |
分子量 | 352.73 |
分子式 | C12H10ClN2NaO5S |
CAS No. | 41733-55-5 |
Smiles | O=C([O-])C1=CC(S(=O)(N)=O)=C(Cl)C=C1NCC2=CC=CO2.[Na+] |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 135 mg/mL (382.7 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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