购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
N106
很棒产品编号 T28124Cas号 862974-25-2
别名 N-106, N 106
N106 是 SUMO 激活酶 E1 连接酶的激活剂，并触发 SERCA2a 的内在 sumoylation。 N106 可用于有关心力衰竭的研究。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
N106
很棒 纯度: 98.75%
产品编号 T28124 别名 N-106, N 106Cas号 862974-25-2
N106 是 SUMO 激活酶 E1 连接酶的激活剂，并触发 SERCA2a 的内在 sumoylation。 N106 可用于有关心力衰竭的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 438 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 995 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,830 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,990 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,680 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,930 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,180 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"N106"相关的抑制剂
Indole-3-carbinol
吲哚-3-甲醇, Indole-3-Methanol, I3C, 3-吲哚甲醇, 3-Indolemethanol
T2947700-06-1
Indole-3-carbinol (I3C) 是樟子松中的一种天然产物，是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物。它是芳烃受体 (AhR) 的激动剂，可抑制 NF-κB 和 IκBα 激酶活化。
- ¥ 247
规格
数量
NAcM-OPT
T53742089293-61-6
NAcM-OPT 是口服活性、有效的 cullin neddylation 1 抑制剂，可以抑制 DCN1-UBE2M 相互作用。
- ¥ 289
规格
数量
Nutlin-3
客户已引用
Nutlin3
T2158548472-68-0
Nutlin-3 是一种 MDM2 拮抗剂，抑制 MDM2-p53 相互作用 (Ki=90 nM)，并激活 p53。Nutlin-3 优先与 MDM2 的 p53 结合口袋结合，导致 p53 的稳定和 p53 通路的激活。Nutlin-3 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 468
规格
数量
客户已引用 PYZD-4409
T16699423148-78-1
PYZD-4409 是一种特异性 UBA1 抑制剂，IC50 为 20 μM。 PYZD-4409 在恶性细胞中诱导细胞死亡，并且对恶性细胞的细胞毒性优于对正常造血细胞的细胞毒性。
- ¥ 619
规格
数量
Idasanutlin 客户已引用
依达奴林, Ro 5503781, RG7388
T62541229705-06-9
Idasanutlin (Ro 5503781) 是一种有效且特异性的 p53-MDM2 抑制剂 ，IC50值为 6 nM。
- ¥ 315
规格
数量
客户已引用 NSC697923
2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-nitrofuran
T6611343351-67-7In house
NSC-697923（2-[(4-甲基苯基)磺酰]-5-硝基呋喃），作为一种高效的UBE2N（泛素结合酶E2 N，Ubc13）抑制剂，通过两种不同机制诱导神经母细胞瘤（NB）细胞的死亡。在p53野生型NB细胞中，NSC-697923促进p53的核内输入，从而触发细胞死亡。同时，在p53突变型NB细胞中，NSC-697923激活JNK介导的凋亡途径，导致细胞死亡。此外，NSC-697923还抑制DNA损伤和NF-κB信号传导，进一步增强其抗肿瘤活性。
- ¥ 183
规格
数量
NAE-IN-M22 客户已引用
NEDD8 inhibitor M22
T8816864420-54-2
NAE-IN-M22 (NEDD8 inhibitor M22) 是一种选择性可逆的 NEDD8 激活酶抑制剂。 它抑制多种癌细胞系并诱导 A549 细胞凋亡，还可以在体内抑制肿瘤生长。
- ¥ 795
规格
数量
客户已引用 BC-1382
T85641013753-99-5
BC-1382 是E3泛素连接酶HECTD2抑制剂，能够特异性破坏 HECTD2/PIAS1 相互作用 (IC50≈ 5 nM)。BC-1382具有抗炎活性。
- ¥ 739
规格
数量
Navtemadlin
CS-1300, AMG232
TQ01271352066-68-2
Navtemadlin (AMG232) 是一种有效的、选择性的、可口服的 p53-MDM2 相互作用抑制剂，IC50值为 0.6 nM。它以 0.045 nM 的 Kd 与 MDM2 结合。
- ¥ 835
规格
数量
RG7112
RO5045337, RG-7112, RG 7112
T6965939981-39-2
RG7112 (RO5045337) 是一种口服生物可利用的选择性 p53-MDM2 抑制剂。
- ¥ 398
规格
数量
选择批次:
纯度:98.75%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | N106 is an activator of the SUMO-activating enzyme, E1 ligase, and triggers intrinsic sumoylation of SERCA2a. N106 can be used in studies about heart failure. |
| 体外活性 | N106 (10 min) increases cell contractility, calcium-transient SERCA2a's ATPase activity and SUMOylation. These effects are sustained at 24 h in cardiomyocytes[1]. |
| 体内活性 | N106 (10 mg/kg) significantly improves ventricular function in mice with heart failure. N106(10 mg/kg; i.v.) exhibits a half-life of 65.4 min and a Cmax of ∼2.24 μM[1]. |
| 别名 | N-106, N 106 |
| 分子量 | 354.38 |
| 分子式 | C17H14N4O3S |
| CAS No. | 862974-25-2 |
| Smiles | COc1ccc(cc1)-c1nnc(Nc2nc3c(OC)cccc3s2)o1 |
| 密度 | 1.390 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 56.7 mg/mL (160 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
评论列表
预览
Related Tags: buy N106 | purchase N106 | N106 cost | order N106 | N106 chemical structure | N106 in vivo | N106 in vitro | N106 formula | N106 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容