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Enalaprilat

Rating icon 很棒
产品编号 T6340LCas号 76420-72-9
别名 依那普利拉, MK-422, MK422, MK 421 diacid, Enalapril acid

Enalaprilat (Enalapril acid) 是一种高效性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,,可增强心力衰竭患者对交感神经活动的动脉和心肺压力反射控制,可用于研究心血管疾病。

Enalaprilat

Enalaprilat

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产品编号 T6340L 别名 依那普利拉, MK-422, MK422, MK 421 diacid, Enalapril acidCas号 76420-72-9

Enalaprilat (Enalapril acid) 是一种高效性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,,可增强心力衰竭患者对交感神经活动的动脉和心肺压力反射控制,可用于研究心血管疾病。

规格价格库存数量
1 mg¥ 198现货
5 mg¥ 436现货
10 mg¥ 654现货
25 mg¥ 1,110现货
50 mg¥ 1,6655日内发货
100 mg¥ 2,4985日内发货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Enalaprilat (Enalapril acid) is a potent angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor that enhances arterial and cardiopulmonary pressure reflex control of sympathetic activity in patients with heart failure, and can be used in the study of cardiovascular disease.
靶点活性
IGF-I-induced proliferation of neonatal cardiac fibroblasts (rat):90 nM, ACE:1.94 nM
体外活性
Enalaprilat 是口服药物依那普利的活性代谢产物,表现出高效、竞争性且持久的血管紧张素转换酶(ACE)抑制作用,其 IC50 为 1.94 nM。[1]
Enalaprilat (1 nM-10 μM;24 小时)以浓度依赖的方式抑制 IGF-I 诱导的新生大鼠心脏成纤维细胞增殖,抑制率达 30%,IC50 为 90 nM。[2]
体内活性
Enalaprilat (0.01%-2.9% 的眼药水浓度)在兔眼压实验中表现出显著的降眼压效果。[3]
别名依那普利拉, MK-422, MK422, MK 421 diacid, Enalapril acid
化学信息
分子量348.39
分子式C18H24N2O5
CAS No.76420-72-9
SmilesC([C@@H](N[C@@H](CCC1=CC=CC=C1)C(O)=O)C)(=O)N2[C@H](C(O)=O)CCC2
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80.00 mg/mL (229.63 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8703 mL14.3517 mL28.7035 mL143.5173 mL
5 mM0.5741 mL2.8703 mL5.7407 mL28.7035 mL
10 mM0.2870 mL1.4352 mL2.8703 mL14.3517 mL
20 mM0.1435 mL0.7176 mL1.4352 mL7.1759 mL
50 mM0.0574 mL0.2870 mL0.5741 mL2.8703 mL
100 mM0.0287 mL0.1435 mL0.2870 mL1.4352 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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