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OR-1896

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Quick Synthesis
产品编号 T12315Cas号 220246-81-1

OR-1896 是 Levosimendan 的活性代谢产物，是一种高特异性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种血管扩张剂，具有部分抗炎特性，通过激活 ATP 敏感 （KATP） 和其他钾通道在不同类型的血管中产生血管舒张。OR-1896 可用于研究心力衰竭与血管功能障碍。

OR-1896
TargetMol

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OR-1896

Rating icon 很棒
Quick Synthesis
纯度: 99.51%
产品编号 T12315Cas号 220246-81-1

OR-1896 是 Levosimendan 的活性代谢产物，是一种高特异性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种血管扩张剂，具有部分抗炎特性，通过激活 ATP 敏感 （KATP） 和其他钾通道在不同类型的血管中产生血管舒张。OR-1896 可用于研究心力衰竭与血管功能障碍。

规格价格库存数量
1 mg¥ 928现货
5 mg¥ 2,320现货
10 mg¥ 4,130现货
25 mg¥ 6,490现货
50 mg¥ 8,750现货
100 mg¥ 11,800现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,550现货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
OR-1896 is the active metabolite of Levosimendan, a highly specific phosphodiesterase (PDE III) inhibitor, a vasodilator with partial anti-inflammatory properties that produces vasodilation in different types of blood vessels through activation of ATP-sensitive (KATP) and other potassium channels.OR-1896 can be used to study heart failure and vascular dysfunction. OR-1896 can be used to study heart failure and vascular dysfunction.
体外活性
OR-1896 能通过激活平滑肌细胞的 ATP 敏感肌节K（+）通道来实现血管扩张[1]。
化学信息
分子量245.28
分子式C13H15N3O2
CAS No.220246-81-1
SmilesC[C@@H]1CC(=O)NN=C1c1ccc(NC(C)=O)cc1
密度1.278 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (203.85 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.0770 mL20.3849 mL40.7697 mL203.8487 mL
5 mM0.8154 mL4.0770 mL8.1539 mL40.7697 mL
10 mM0.4077 mL2.0385 mL4.0770 mL20.3849 mL
20 mM0.2038 mL1.0192 mL2.0385 mL10.1924 mL
50 mM0.0815 mL0.4077 mL0.8154 mL4.0770 mL
100 mM0.0408 mL0.2038 mL0.4077 mL2.0385 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

PotassiumChannelPotassium Channelpotassium channelPDE3/PDE ⅢPDE3OR-1896OR1896OR 1896

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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