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ATM Inhibitor-11
还可以产品编号 T201457Cas号 2878473-51-7
ATMInhibitor-11 (Compound 1) 是一种针对ATM的高效抑制剂，具有0.32 nM的IC50值，并对KAP1磷酸化显示出0.97 nM的IC50抑制效果。此化合物在ICR小鼠的大脑、心脏和血浆中展示了良好的药物暴露性。在NCI-H441异种移植小鼠模型试验中，ATMInhibitor-11展现了显著的抗肿瘤活性。
ATM Inhibitor-11
还可以产品编号 T201457Cas号 2878473-51-7
ATMInhibitor-11 (Compound 1) 是一种针对ATM的高效抑制剂，具有0.32 nM的IC50值，并对KAP1磷酸化显示出0.97 nM的IC50抑制效果。此化合物在ICR小鼠的大脑、心脏和血浆中展示了良好的药物暴露性。在NCI-H441异种移植小鼠模型试验中，ATMInhibitor-11展现了显著的抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 10-14周 | |
| 50 mg | 询价 | 10-14周 |
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与"ATM Inhibitor-11"相关的抑制剂
Elimusertib
BAY-1895344
T73181876467-74-1
Elimusertib (BAY-1895344) 是一种可口服的选择性ATR 抑制剂，IC50值为 7 nM。它具有抗肿瘤活性，可研究实体瘤和淋巴瘤。
- ¥ 358
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Schisandrin B
五味子素B, Wuweizisu-B, Schizandrin B, Schisandrin B (Sch B), gamma-Schisandrin
T292561281-37-6
Schisandrin B (Schisandrin B (Sch B)) 是从五味子中分离联苯环辛二烯衍生物，对啮齿类动物的肝脏和心脏的抗氧化作用。
- ¥ 279
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Berzosertib
VX-970, VE-822
T26691232416-25-9
Berzosertib (VE-822) 是一种 ATR 抑制剂 (Ki<0.2 nM)，也抑制 ATM (Ki=34 nM)。Berzosertib 具有抗肿瘤活性，已用于研究卵巢肿瘤、卵巢浆液性肿瘤、成人实体瘤、晚期实体瘤和晚期实体瘤等治疗的试验。
- ¥ 268
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GJ103 sodium salt
T42511459687-96-7
GJ103 sodium salt 是 GJ072 的活性类似物，它是一种通读化合物 (RTC)。它已被证明可以降低水溶液的表面张力，使分子更容易在溶液中移动。它还被证明可以降低水溶液的粘度，使分子更容易在溶液中移动。此外，它还被证明可以降低水溶液的pH 值，这会对生物体的生化和生理过程产生各种影响。
- ¥ 415
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NU6027
T6612220036-08-8
NU6027 是一种有效的 ATR/CDK 抑制剂，抑制 CDK1/2、ATR 和 DNA-PK，Ki 为 2.5 μM/1.3 μM、0.4 μM 和 2.2 μM。它以 ATR 依赖性方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。
- ¥ 148
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Ceralasertib
客户已引用
AZD6738
T33381352226-88-0
Ceralasertib (AZD6738) 是一种 ATR 激酶抑制剂 (IC50=1 nM)，具有选择性和口服活性。Ceralasertib 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 469
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客户已引用 (Z)-Mirin
Mirin
T31341198097-97-0
(Z)-Mirin 是 Mre11–Rad50–Nbs1 (MRN) 复合物抑制剂，可抑制 Mre11 相关的核酸外切酶活性。
- ¥ 196
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KU60019 客户已引用
KU-60019, KU 60019
T2474925701-49-1In house
KU60019 是一种有效的、可逆的 ATM 激酶抑制剂 (IC50: 6.3 nM)。它对一组 229 种其他激酶的效果要差得多或没有效果。
- ¥ 297
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客户已引用 CP-466722
CP466722, CP 466722
T62611080622-86-1
CP-466722 是一种有效且可逆的 ATM 抑制剂，IC50值为 4.1 μM。它不会抑制细胞中的 ATR 和 PI3K 或 PIKK 家族成员。
- ¥ 282
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Ro 90-7501
RO-90-7501
T16773293762-45-5In house
Ro 90-7501 是一种淀粉样 β42 (Aβ42) 原纤维和 TPR 依赖性 PP5 抑制剂，是一种新型宫颈癌细胞放射增敏剂，可抑制 ATM 磷酸化 ，促进细胞凋亡，诱导细胞周期停滞。Ro 90-7501 具有抗病毒活性和潜在的抗癌活性，抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复，抑制HCMV。
- ¥ 297
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Dactolisib 客户已引用
NVP-BEZ235, BEZ235, 2-甲基-2-[4-[3-甲基-2-氧代-8-(喹啉-3-基)-2,3-二氢咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基]苯基]丙腈
T2235915019-65-7
Dactolisib (BEZ235) 是一种可口服的 pan-class IPI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 mTORC1和 mTORC2，作用于 p110α/γ/δ/β和 mTOR，IC50分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。
- ¥ 323
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客户已引用 AZ31
AZ-31, AZ 31
T196712088113-98-6In house
AZ31 是一种 ATM 抑制剂，具有有效性、高选择性、和口服活性。AZ31对 ATM 酶、细胞内 ATM 具有抑制作用，IC50 值 分别为<1.2 nM 和 46 nM。AZ31 表现出优异的 ATR 选择性 、PIKK 家族选择性和泛激酶选择性。AZ31 是一种强效的体外放射增敏剂，可用于研究癌症。
- ¥ 358
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ATMInhibitor-11 (Compound 1) is an inhibitor of ATM with an IC50 of 0.32 nM. It also inhibits KAP1 phosphorylation with an IC50 of 0.97 nM. This compound exhibits high exposure in the brain, heart, and plasma of ICR mice. Furthermore, ATMInhibitor-11 demonstrates antitumor activity in the NCI-H441 xenograft mouse model. |
| 靶点活性 | ATM:0.32nM(IC50) |
| 分子量 | 492.59 |
| 分子式 | C27H33FN6O2 |
| CAS No. | 2878473-51-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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