CL 316243 free acid exhibits an IC 50 of 0.6 μM and 1 μM for rat heart and rat soleus muscle, respectively. Additionally, it inhibits spontaneous contractions in isolated rat detrusor muscle strips in a concentration-dependent manner, with an average concentration for 50% maximal inhibition at 2.65 nM.

CL 316243 free acid 在大鼠心脏和比目鱼肌的IC 50 值分别为0.6 μM 和1 μM。此化合物还能抑制大鼠逼尿肌条的自发收缩，在浓度依赖性的条件下，其平均浓度在抑制最大反应50%时为2.65 nM。

CL316243 自由酸经过皮下注射（0.1 mg/kg/d；每天一次；持续1周），显著增强了BAT中UCP1的mRNA和蛋白质表达，这一作用与饮食无关。动物模型为雄性C57BL/6J小鼠，喂食高脂饮食（HFD；45%-kcal脂肪）或对照饮食（ND；10%-kcal脂肪），持续14周。给药剂量为每天0.1 mg/kg。给药方式为皮下注射，每日一次，持续1周。实验结果显示，该化合物在小鼠中对肥胖有显著效果。