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Cat. No. Product Name
L7300 钾通道分子库

152 compounds
152 种钾通道相关化合物的独特集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；
L7400 钠通道分子库

118 compounds
118 种钠通道相关化合物的独特集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

化合物库

钾通道分子库
Cat.No: L7300
Compounds: 152
钠通道分子库
Cat.No: L7400
Compounds: 118
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T10674 Potassium Channel Activator 1

钾离子通道激活剂1,ZINC34634569

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Potassium Channel Activator 1 可用于治疗多巴胺能系统被破坏的疾病或病症的研究，例如情绪障碍 ADHD、精神分裂症和其他精神病状态。
T10977 DCEBIO

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
DCEBIO 是1-EBIO 的衍生物，是 T84 结肠细胞中Cl-分泌的极有效的激活剂。DCEBIO 通过激活 hIK1 K+通道和顶端膜的 Cl-传导促进 Cl-的分泌。
T27624 Iptakalim Hydrochloride

Potassium Channel; AChR Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Iptakalim hydrochloride 是一种亲脂性的对氨基化合物，是 ATP 敏感的钾通道的开放剂，也是含α4β2的烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂。它也是一种 K(ir) 6.1/SUR2B 激活剂，可通过保护内皮功能减轻大鼠缺氧引起的肺动脉高压。
T20968 CyPPA

Potassium Channel; Dopamine Receptor GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
CyPPA 是hSK2和hSK3的阳性调节剂，其EC50值分别为 5.6 μM 和14 μM。它对 hSK1 和 hIK 通道无活性。
T15385 Glibornuride

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Glibornuride 是对 ATP 敏感的 K+通道 (KATP 通道) 阻滞剂，pKi 为 5.75。Glibornuride 显示抗糖尿病活性。
T9714 Atpenin A5

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Atpenin A5 是高度特异性的complex II 抑制剂，IC50为 ~10 nM。Dolastatin 10也是有效的mKATP 通道激动剂，具有心脏保活的作用。
T13164 Tipepidine hydrochloride

Potassium Channel; Dopamine Receptor GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Tipepidine hydrochloride 对多巴胺 D2受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK))具有可逆的抑制作用，从而激活 VTA 多巴胺神经元， 对 IDA(GIRK)的IC50为 7.0 μM。它是镇咳药，具有抗抑郁样作用。
T2604 1-EBIO

Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
1-EBIO (1-EBIO) 是一类钙离子敏感的钾离子通道激动剂。它可研究在多种生理功能中钾离子通道的作用。
T14982 Clofilium tosylate

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Clofilium tosylate 是一种钾通道阻滞剂，可诱导人早幼粒细胞白血病细胞凋亡，具有抗心律失常作用。
T0954 Halothane

Narcotane,氟烷,Anestan

 Potassium Channel; Chloride channel; GABA Receptor; NMDAR Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Halothane (Anestan) 可以减弱内皮依赖性舒张作用。
T0386L Ropivacaine

LEA-103 HCl,罗哌卡因

 Potassium Channel; Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Ropivacaine (LEA-103 HCl) 是有效的钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50值为 402.7 μM。Ropivacaine 可以用于神经性疼痛的缓解的相关研究。
T4294 NS 11021

NS11021

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
NS 11021 (NS11021) 是特异性 Ca2+激活的大电导 K+(KCa1.1)通道激活剂。当浓度高于0.3 μM 时，它通过平行移动通道激活曲线产生更多负电位，以浓度依赖的方式激活 KCa1.1。
T10979 DCPIB

Potassium Channel; Chloride channel Membrane transporter/Ion channel
DCPIB 是选择性可逆体积调节性阴离子通道抑制剂，抑制肿胀激活氯电流，在 CPAE 细胞中，IC50值为 4.1 μM。它能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK、TASK1 和 TASK3的 IC50值分别为 0.14、0.95 和 50.72 μM。
T0386 Ropivacaine hydrochloride

盐酸罗哌卡因,Ropivacaine monohydrochloride

 Potassium Channel; Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Ropivacaine hydrochloride (Ropivacaine monohydrochloride) 是钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine hydrochloride 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中，Ropivacaine hydrochloride 可用于神经性疼痛的缓解。
T3102 NS-1619

Apoptosis; Potassium Channel Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel
NS 1619 是 Ca2+激活的 K+(BK) 通道的激活剂，是一种高效的松弛剂，在血管和其他组织的几个平滑肌中的 EC50约为 10 – 30 μM。它抑制A2780卵巢癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
T13320L VU591

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
VU591 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂，IC50为 0.24 μM。
T7612 ICA 110381

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
ICA 110381 是一种KCNQ2/Q3钾通道开放剂，有潜力用于癫痫的研究。ICA 110381 是KCNQ2/Q3激动剂 (EC50=0.38 μM) 以及KCNQ1拮抗剂 (IC50=15 μM)。
T22745 DPO-1

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
DPO-1 可以高效抑制电压门控钾离子通道Kv1.5，也可以阻断超快速延迟整流钾电流。它能够预防房性心律失常。
T1752 NS6180

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
NS6180是一种高效的KCa3.1离子通道选择性抑制剂，IC50值9nM。NS6180阻止T 细胞活化和炎症反应。
T10566 BMS-191095

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
BMS-191095是一种线粒体 ATP 敏感性的钾离子通道活化剂。
T16110 ML418

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
ML418 是可透过血脑屏障的钾离子通道Kir7.1选择性阻滞剂，IC50值为 310 nM。它有效抑制Kir6.2/SUR1，对 Kir7 的选择性高于其他 Kir 通道。
T3959 ICA-069673

ICA069673

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
ICA-069673是一种KCNQ2/Q3钾通道激活剂，IC50值为0.69 μM。
T12255 NS19504

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
NS19504 是 Ca2+激活的 K+通道激活剂 (EC50=11.0 µM)，对膀胱平滑肌自发性相位收缩具有松弛作用。
T4224 ML335

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
ML335 是一种有效的 TREK-1和 TREK-2选择性激活剂。
T7653 JNJ 303

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
JNJ 303 是有效的IKs 阻断剂，IC50为 64 nM。它浓度在 3.3 μM 时对其他心脏通道无任何影响。它诱导 QT 延长并引起无端尖端扭转型室性心动过速。
T16347 NS3623

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
NS3623 是 hERG1 (KV11.1)钾通道激活剂，激活IKr 和Ito 电流，具有抗心律失常作用。NS3623也是 hERG1 通道抑制剂。
T3192 NS1643

Potassium Channel; HER; Autophagy Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors
NS1643 是一种有效的人类 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) KV11.1 通道激活剂，EC50 为 10.5 μM。它增加了复极保留，展示出新型抗心律失常的方法。它通过减少通道失活，在高浓度下，对 erg2 (Kv11.2) 电流有明显影响。
T60061 RU-TRAAK-2

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
RU-TRAAK-2 是 TWIK 相关的花生四烯酸刺激的 K+ 通道的可逆抑制剂，对包括 Kv1.2、GIRK2 和 Slo1 在内的非 K2P 通道没有活性。
T8581 Flecainide hydrochloride

Others Others
Flecainide hydrochloride 是一种用于预防和治疗异常快速心率的药物。这包括室性和室上性心动过速。
T5444 CLP290

CLP-290

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
CLP-290 是一种神经特异性 K+-Cl−共转运体 KCC2的口服激活剂，在多种神经和精神疾病方面具有研究潜力。CLP290 能显著降低 STZ 大鼠的血液中 AVP 和血糖水平。
T2712 Nifekalant hydrochloride

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Nifekalant hydrochloride 是一种 IKr 钾通道阻滞剂，IC50为10 µM，属于 III 类抗心律不齐化合物，可用于快速室上性心律失常的研究。
T7538 Tetraethylammonium chloride

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Tetraethylammonium chloride 是非选择性钾通道阻滞剂。它是有机阳离子转运蛋白的良好底物，并具有抗肿瘤特性。
T6245 BAPTA-AM

BAPTA/AM

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
BAPTA-AM 是一种钙离子螯合剂，具有细胞渗透性和选择性，可以阻断 hERG、hKv1.3 和 hKv1.5 通道 (IC50=1.3/1.45/1.23 μM)。BAPTA-AM对 Ca2+的亲和力是 Mg2+的 105 倍，可以用于钙在细胞信号传导中的作用。
T13320 VU591 hydrochloride

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
VU591 hydrochloride 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂，IC50为 0.24 μM。
T4316 ML365

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
ML365 是有效的，选择性的双孔结构域钾通道TASK1/KCNK3抑制剂，IC50为 4 nM。它可用于检查 TASK1 通道的特定作用。
T16420 P-1075

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
P-1075 是磺酰脲受体2相关的 ATP 敏感性的钾通道(SUR2-KIR6)的激活剂，EC50为 45 nM。它在兔子中通过打开线粒体 K (ATP) 通道产生活性氧，产生保护心脏的功效。
T0030 Bupivacaine hydrochloride

Vivacaine,Bupivacaine HCl,盐酸布比卡因

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂，可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道，还阻断SCN5A 通道，IC50为 69.5 μM。
T0916 Butamben

Butyl 4-aminobenzoate,4-氨基苯甲酸丁酯

 Potassium Channel; Calcium Channel; Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 是一种长效局部麻醉剂，用于治疗慢性疼痛。
T15545 ICA-27243

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
ICA-27243 是选择性的，口服有效的 KCNQ2/Q3钾通道开放剂，EC50为 0.38 μM。对 KCNQ4 和 KCNQ3/Q5 的激活效果较差。它具有抗惊厥和抗癫痫作用。
T1449 Hydrochlorothiazide

HCTZ,双氢氯噻嗪,氢氯噻嗪

 Potassium Channel; Carbonic Anhydrase; TGF-beta/Smad Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Stem Cells
Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。它通过打开钙激活钾 (KCA) 通道发挥直接的血管松弛作用。它改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。
T9778 KCNQ1 activator-1 

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
KCNQ1 activator-1 是有效的 KCNQ1通道激活剂。它在研究长 QT 综合征中有研究的价值。
T7899 VU0810464

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
VU0810464 是一种选择性的非尿素蛋白门控的内向整流钾通道激活剂。 VU0810464对神经元 GIRK1/2和GIRK1/4 的EC50分别为165 nM 和720 nM。VU0810464具有脑部渗透性。
T9070 ASP2905

ASP-2905

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
ASP-2905 是一种有效且选择性的钾通道 Kv12.2抑制剂。ASP2905 (ASP-2905) 可以穿越血脑屏障并具有抗精神病活性。
T7506 Yoda 1

Piezo Channel Membrane transporter/Ion channel
Yoda 1 是Piezo1激动剂，能够激活纯化的 Piezo1 通道。
T1054 Tolbutamide

甲苯磺丁脲,HLS 831

 Potassium Channel; Autophagy Autophagy; Membrane transporter/Ion channel
Tolbutamide (HLS 831) 是一种磺脲类降糖药，作用和用途与氯丙酰胺相似。
T9522 Rimtuzalcap

CAD-1883

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Rimtuzalcap (CAD-1883) 是首创的，选择性的小电导钙激活钾通道 (SK 通道) 正变构调节剂。Rimtuzalcap 可用于运动障碍的研究，包括脊髓小脑性共济失调 (SCA)和特发性震颤 (ET)。
T0858 Flufenamic acid

Arlef,Nichisedan,氟灭酸,氟芬那酸,Achless

 Potassium Channel; Calcium Channel; Chloride channel; COX; AMPK; Parasite Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
Flufenamic acid (Arlef) 是一种非甾体类抗炎剂，是一种邻氨基苯甲酸衍生物，具有镇痛、抗炎和解热的特性。 它用于肌肉骨骼和关节疾病。
T0451 Minoxidil

米诺地尔,U10858

 Potassium Channel; COX Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 开放剂，可作为有效的口服降压药和外周血管舒张药，促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，IC50为 20 μM。
T6186 TRAM-34

Triarylmethane-34,TRAM 34

 Potassium Channel; IκB/IKK Membrane transporter/Ion channel; NF-κB
TRAM-34 (Triarylmethane-34) 是一种高选择性的钙激活 K+通道 (IKCa1)阻断剂，Kd 值为 20 nM。
T0979 Dequalinium chloride

Dequafungan,地喹氯铵,Danical,Decabis

 Potassium Channel; PKC Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel
Dequalinium chloride (Decabis) 是一种apamin 敏感型的钾离子通道选择性阻断剂。

化合物

Potassium Channel Activator 1
Cat.No: T10674
Synonym: 钾离子通道激活剂1,ZINC34634569
Target: Potassium Channel
DCEBIO
Cat.No: T10977
Synonym:
Target: Potassium Channel
Iptakalim Hydrochloride
Cat.No: T27624
Synonym:
Target: Potassium Channel, AChR
CyPPA
Cat.No: T20968
Synonym:
Target: Potassium Channel, Dopamine Receptor
Glibornuride
Cat.No: T15385
Synonym:
Target: Potassium Channel
Atpenin A5
Cat.No: T9714
Synonym:
Target: Potassium Channel
Tipepidine hydrochloride
Cat.No: T13164
Synonym:
Target: Potassium Channel, Dopamine Receptor
1-EBIO
Cat.No: T2604
Synonym:
Target: Calcium Channel
Clofilium tosylate
Cat.No: T14982
Synonym:
Target: Potassium Channel
Halothane
Cat.No: T0954
Synonym: Narcotane,氟烷,Anestan
Target: Potassium Channel, Chloride channel, GABA Receptor, NMDAR
Ropivacaine
Cat.No: T0386L
Synonym: LEA-103 HCl,罗哌卡因
Target: Potassium Channel, Sodium Channel
NS 11021
Cat.No: T4294
Synonym: NS11021
Target: Potassium Channel
DCPIB
Cat.No: T10979
Synonym:
Target: Potassium Channel, Chloride channel
Ropivacaine hydrochloride
Cat.No: T0386
Synonym: 盐酸罗哌卡因,Ropivacaine monohydrochloride
Target: Potassium Channel, Sodium Channel
NS-1619
Cat.No: T3102
Synonym:
Target: Apoptosis, Potassium Channel
VU591
Cat.No: T13320L
Synonym:
Target: Potassium Channel
ICA 110381
Cat.No: T7612
Synonym:
Target: Potassium Channel
DPO-1
Cat.No: T22745
Synonym:
Target: Potassium Channel
NS6180
Cat.No: T1752
Synonym:
Target: Potassium Channel
BMS-191095
Cat.No: T10566
Synonym:
Target: Potassium Channel
ML418
Cat.No: T16110
Synonym:
Target: Potassium Channel
ICA-069673
Cat.No: T3959
Synonym: ICA069673
Target: Potassium Channel
NS19504
Cat.No: T12255
Synonym:
Target: Potassium Channel
ML335
Cat.No: T4224
Synonym:
Target: Potassium Channel
JNJ 303
Cat.No: T7653
Synonym:
Target: Potassium Channel
NS3623
Cat.No: T16347
Synonym:
Target: Potassium Channel
NS1643
Cat.No: T3192
Synonym:
Target: Potassium Channel, HER, Autophagy
RU-TRAAK-2
Cat.No: T60061
Synonym:
Target: Potassium Channel
Flecainide hydrochloride
Cat.No: T8581
Synonym:
Target: Others
CLP290
Cat.No: T5444
Synonym: CLP-290
Target: Potassium Channel
Nifekalant hydrochloride
Cat.No: T2712
Synonym:
Target: Potassium Channel
Tetraethylammonium chloride
Cat.No: T7538
Synonym:
Target: Potassium Channel
BAPTA-AM
Cat.No: T6245
Synonym: BAPTA/AM
Target: Potassium Channel
VU591 hydrochloride
Cat.No: T13320
Synonym:
Target: Potassium Channel
ML365
Cat.No: T4316
Synonym:
Target: Potassium Channel
P-1075
Cat.No: T16420
Synonym:
Target: Potassium Channel
Bupivacaine hydrochloride
Cat.No: T0030
Synonym: Vivacaine,Bupivacaine HCl,盐酸布比卡因
Target: Sodium Channel
Butamben
Cat.No: T0916
Synonym: Butyl 4-aminobenzoate,4-氨基苯甲酸丁酯
Target: Potassium Channel, Calcium Channel, Sodium Channel
ICA-27243
Cat.No: T15545
Synonym:
Target: Potassium Channel
Hydrochlorothiazide
Cat.No: T1449
Synonym: HCTZ,双氢氯噻嗪,氢氯噻嗪
Target: Potassium Channel, Carbonic Anhydrase, TGF-beta/Smad
KCNQ1 activator-1 
Cat.No: T9778
Synonym:
Target: Potassium Channel
VU0810464
Cat.No: T7899
Synonym:
Target: Potassium Channel
ASP2905
Cat.No: T9070
Synonym: ASP-2905
Target: Potassium Channel
Yoda 1
Cat.No: T7506
Synonym:
Target: Piezo Channel
Tolbutamide
Cat.No: T1054
Synonym: 甲苯磺丁脲,HLS 831
Target: Potassium Channel, Autophagy
Rimtuzalcap
Cat.No: T9522
Synonym: CAD-1883
Target: Potassium Channel
Flufenamic acid
Cat.No: T0858
Synonym: Arlef,Nichisedan,氟灭酸,氟芬那酸,Achless
Target: Potassium Channel, Calcium Channel, Chloride channel, COX, AMPK, Parasite
Minoxidil
Cat.No: T0451
Synonym: 米诺地尔,U10858
Target: Potassium Channel, COX
TRAM-34
Cat.No: T6186
Synonym: Triarylmethane-34,TRAM 34
Target: Potassium Channel, IκB/IKK
Dequalinium chloride
Cat.No: T0979
Synonym: Dequafungan,地喹氯铵,Danical,Decabis
Target: Potassium Channel, PKC
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T0690 Quinine

奎宁树

 Potassium Channel; Platelet aggregation; Parasite Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Others
Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM，是一种钾离子通道抑制剂。
T8189 Dihydroberberine

Potassium Channel; HSP; HER Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
Dihydroberberine 可抑制人类 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) 通道并显着降低 Hsp90 表达及其与 hERG 的相互作用，具有抗动脉粥样硬化、抗炎、降血脂和抗肿瘤活性。
T37709 2,2,2-Trichloroethanol

Potassium Channel; Endogenous Metabolite Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
2,2,2-Trichloroethanol 是非经典的 K2P 通道 TREK-1和 TRAAK 的激动剂。
TN1092 O-Nornuciferine

Potassium Channel; HER Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors
O-Noruciferine 是分离自荷叶的卟啉型生物碱，是有效的 hERG 通道抑制剂。
T0801 Tannic acid

单宁酸,Gallotannic acid

 Potassium Channel; HER; CXCR Angiogenesis; Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors
Tannic acid (Gallotannic acid) 属于多酚类天然产物，是一种 hERG 通道阻塞剂，也是一种 CXCL12/CXCR4 抑制剂。Tannic acid 具有抗菌、抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种生物活性。
T3S1873 Talatisamine

塔拉乌头胺,塔拉萨敏

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Talatisamine 是一种乌头生物碱，对K+通道有特异性阻滞作用。它能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的毒性。
T3A2467 Allocryptopine

Thalictrimine,Fagarine I,别隐品碱

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Allocryptopine (Thalictrimine) 是一种延胡索乙素的衍生物，提取自Corydalis decumbens。Allocryptopine 具有抗心律失常作用，能有效阻断hERG 电流。
T1186 Ifenprodil Tartrate

Potassium Channel; NMDAR; iGluR Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流，有用做脑血管舒张试剂的潜力。它对 NR1A/NR2B 受体亲和力是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍。
T3054 Daurisoline

蝙蝠葛苏林碱,(R,R)-Daurisoline

 Others; Potassium Channel; Autophagy Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Others
Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) 是一种 hERG 抑制剂，也是一种自噬阻滞剂。
T7210 Guanosine 5'-diphosphate

GDP,鸟苷-5ˊ-二磷酸

 Endogenous Metabolite Metabolism
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是核苷二磷酸，是潜在的铁动员剂，能够阻断铁调素-铁转运蛋白相互作用并调节白细胞介素-6 (IL-6)/stat-3 途径。
T4333 Quinine dihydrochloride

盐酸奎宁,Quinine bimuriate

 Others Others
Quinine dihydrochloride (Quinine bimuriate) 是Cinchona(Rubiaceae) 各种物种的主要生物碱。它也是一种抗疟药和肌肉松弛剂（骨骼）。
T7938 Quinidine

奎尼丁,奎宁树

 Parasite Microbiology/Virology
Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K+通道的有效阻断剂，其 IC50值为 19.9 μM。它是一种选择性细胞色素 P450db 的有效抑制剂，也可研究疟疾。
TMS2171 (±)-Naringenin

(±)-柚皮素,Salipurpol,柚皮素,Naringenine,Naringenin

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
(±)-Naringenin (Naringenine) 是一种天然的类黄酮。它通过激活肌细胞中 BKCa 通道发挥对内皮剥脱血管的舒张作用。
T3S0081 Oxypeucedanin

(+-)-Oxypeucedanin,氧化前胡素,Oxypeucadanin

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Oxypeucedanin ((+-)-Oxypeucedanin) 是呋喃香豆素衍生物，分离自Angelica dahurica。它是选择性开放通道阻滞剂，可抑制hKv1.5通道电流，IC50值为 76 nM。它延长心脏动作电位持续时间，是潜在的抗心律失常试剂。它通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡。
T8182 Guanfu base A

Guan-fu base A,关附甲素

 P450; Potassium Channel; HER Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
Guanfu base A 是一种生物碱，分离自 Aconitum coreanum，是非竞争性 CYP2D6抑制剂，对人肝微粒体 (HLM) 的 Ki 为 1.20 μM，对人重组体 (rCYP2D6) 的 Ki 为 0.37 μM。它也是 CYP2D 的有效竞争抑制剂。它还能抑制 HERG 通道电流。Guan-fu base A 具有抗心律失常的作用。
T3876 Loureirin B

龙血素B,龙血素 B

 PAI-1; ERK; Potassium Channel; JNK MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的一种黄酮，是 PAI-1抑制剂，IC50值为 26.10 μM。它抑制 KATP，以及 ERK 和 JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。
T3092 Nigericin sodium salt

尼日利亚菌素,尼日利亚菌素钠盐

 Potassium Channel; NOD-like Receptor (NLR); Antibacterial; Antibiotic; NOD Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; NF-κB
Nigericin sodium salt 属于抗生素，是一种 NLRP3 激活剂，也是一种阳离子离子载体。Nigericin sodium 可以触发 NALP3 炎性体的激活，可抑制高尔基体功能并抑制革兰氏阳性菌的生长。
T3S0870 Paederosidic acid methyl ester

鸡屎藤苷酸甲酯,紫草酸甲酯

 ATPase; Potassium Channel; NO Synthase Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel
Paederosidic acid methyl ester 是 ATP 敏感的 K+channel 通道激活剂，分离自 P. scandens。它通过激活脑中和脊髓水平中 ATP 敏感型 K+通道提高了痛觉阈值，表现出显著的中枢缓解疼痛活性。
T0266 Quinidine hydrochloride monohydrate

奎宁树,奎尼丁盐酸盐一水合物,奎尼丁盐酸盐,Quinidine hydrochloride

 Potassium Channel; Sodium Channel; Parasite Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种抗心律失常剂，也是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂，其IC50值为 19.9 μM。它是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。
T7056 Dronedarone

决奈达隆,SR 33589

 P450; Potassium Channel; Calcium Channel; Sodium Channel; Adrenergic Receptor; AChR; Autophagy Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
Dronedarone (SR 33589) 是一种胺碘酮类似物，对治疗心房颤动可能有效。它是CYP3A4的底物和中度抑制剂。它是多种离子电流的有效阻滞剂，通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。
T2996 Tetrandrine

NSC-77037,d-Tetrandrine,Hanfangchin A,粉防己碱,Fanchinine,Sinomenine A,汉防己甲素

 Potassium Channel; Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Tetrandrine (Sinomenine A) 是来自粉防己的一种双苯基异喹啉生物碱，可抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+激活的钾离子通道。
T6631 Quinine hydrochloride dihydrate

奎宁单盐酸盐二水合物,Quinine HCl Dihydrate,奎宁盐酸盐二水合物

 Potassium Channel; Parasite Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
Quinine hydrochloride dihydrate (Quinine HCl Dihydrate) 是一种白色结晶 K+ 通道阻滞剂，用于治疗疟疾，具有退热，抗疟，止痛，抗炎等特性。
T8040 Cholesterol myristate

胆甾烯基豆蔻酸酯,Cholesteryl myristate,胆固醇肉豆蔻酸,Cholesteryl tetradecanoate

 Others; Potassium Channel; GABA Receptor; Endogenous Metabolite; AChR Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; Others
Cholesterol myristate (Cholesteryl myristate) 是粗吻海龙中的一种类固醇，可与多种离子通道结合，例如nAChR、GABAA 受体和内向整流钾离子通道。
T3402 20(S)-Ginsenoside Rg3

20(S)-人参皂苷 Rg3,人参皂苷 Rg3,20(S)-Ginsenoside-Rg3,Rg3,20S-Ginsenoside Rg3,Ginsenoside Rg3,S-Ginsenoside Rg3

 EGFR; Beta Amyloid; Potassium Channel; NF-κB; COX; Sodium Channel; Endogenous Metabolite Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分，通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道，IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ，NF-κB 活性和COX-2表达，抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。
T8125 Quinidine sulfate dihydrate

硫酸奎尼宁,硫酸奎尼丁二水合物,Chinidin Sodium,β-quinine Sodium,Pitayine Sodium,Quinidine sulfate

 P450 Metabolism
Quinidine sulfate dihydrate (Pitayine Sodium) 是抗心律失常剂，能够阻断 K+通道(IC50:19.9 μM)。它是细胞色素 P450db 的选择性抑制剂，可用于研究疟疾。
TN4883 Quinine sulfate dihydrate

奎宁树

 Others Others
Quinine sulfate dihydrate 在钾通道阻滞剂中起主要作用。它也被用作抗疟疾、抗胆碱能、抗高血压和降糖药。它抑制线粒体atp 调节的钾通道。它也被用来研究生物结晶血红素，血红素，在疟疾寄生虫的代谢和研究血红素(FP)复合物的毒性。
T3929 Kaurenoic acid

Kauren-19-Oic Acid,异贝壳杉烯酸,kaurenoate,kaur-16-en-18-oic acid

 Others Others
Kaurenoic acid (kaurenoate) 是一种二萜，来源于 Sphagneticola trilobata 中，可以抑制细胞因子的产生和激活 NO–cyclic GMP–PKG–ATP- 敏感型钾通道信号通路，并抑制炎症疼痛。
T3604 Sodium dichloroacetate

Sodium Dichloroacetate,DCA,bichloroacetic acid,二氯乙酸钠,Sodium dichloroacetate (DCA),二氯醋酸酯

 Apoptosis; Dehydrogenase; Reactive Oxygen Species; PDK Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
Sodium dichloroacetate (DCA) 是一种肿瘤细胞线粒体中的代谢调节剂，一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 具有抗肿瘤活性，可以降低肿瘤微环境中的乳酸，增加活性氧的产生并促进肿瘤细胞凋亡。
T75333 Quinine hemisulfate hydrate

Others Others
Quinine hemisulfate hydrate，一种从金鸡纳树皮提取的生物碱，具有抗疟疾效果。作为钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，它能够抑制由电压脉冲触发的MT mSlo3 (KCa5.1) 通道在+100 mV下的电流活动，其IC50值达169 μM。
TN3636 Chlorahololide C

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Chlorahololide C is a potent and selective potassium channel blocker, it exerts potent and selective inhibition on the delayed rectifier (I(K)) K(+) current with the IC(50) value of 3.6 +/- 10.1 mu M.
T27564 Hymenidin

5-HT Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
Hymenidin是一种从冲绳海绵Hymeniacidon sp。中分离出的生物碱，是一种5-羟色胺能受体拮抗剂和电压门控钾通道抑制剂，具有潜在的抗原生动物作用，可选择性结合 FOXO1 DNA ，可降低去极化诱导的细胞钙升高。

天然产物

Quinine
Cat.No: T0690
Synonym: 奎宁树
Target: Potassium Channel, Platelet aggregation, Parasite
Dihydroberberine
Cat.No: T8189
Synonym:
Target: Potassium Channel, HSP, HER
2,2,2-Trichloroethanol
Cat.No: T37709
Synonym:
Target: Potassium Channel, Endogenous Metabolite
O-Nornuciferine
Cat.No: TN1092
Synonym:
Target: Potassium Channel, HER
Tannic acid
Cat.No: T0801
Synonym: 单宁酸,Gallotannic acid
Target: Potassium Channel, HER, CXCR
Talatisamine
Cat.No: T3S1873
Synonym: 塔拉乌头胺,塔拉萨敏
Target: Potassium Channel
Allocryptopine
Cat.No: T3A2467
Synonym: Thalictrimine,Fagarine I,别隐品碱
Target: Potassium Channel
Ifenprodil Tartrate
Cat.No: T1186
Synonym:
Target: Potassium Channel, NMDAR, iGluR
Daurisoline
Cat.No: T3054
Synonym: 蝙蝠葛苏林碱,(R,R)-Daurisoline
Target: Others, Potassium Channel, Autophagy
Guanosine 5'-diphosphate
Cat.No: T7210
Synonym: GDP,鸟苷-5ˊ-二磷酸
Target: Endogenous Metabolite
Quinine dihydrochloride
Cat.No: T4333
Synonym: 盐酸奎宁,Quinine bimuriate
Target: Others
Quinidine
Cat.No: T7938
Synonym: 奎尼丁,奎宁树
Target: Parasite
(±)-Naringenin
Cat.No: TMS2171
Synonym: (±)-柚皮素,Salipurpol,柚皮素,Naringenine,Naringenin
Target: Potassium Channel
Oxypeucedanin
Cat.No: T3S0081
Synonym: (+-)-Oxypeucedanin,氧化前胡素,Oxypeucadanin
Target: Potassium Channel
Guanfu base A
Cat.No: T8182
Synonym: Guan-fu base A,关附甲素
Target: P450, Potassium Channel, HER
Loureirin B
Cat.No: T3876
Synonym: 龙血素B,龙血素 B
Target: PAI-1, ERK, Potassium Channel, JNK
Nigericin sodium salt
Cat.No: T3092
Synonym: 尼日利亚菌素,尼日利亚菌素钠盐
Target: Potassium Channel, NOD-like Receptor (NLR), Antibacterial, Antibiotic, NOD
Paederosidic acid methyl ester
Cat.No: T3S0870
Synonym: 鸡屎藤苷酸甲酯,紫草酸甲酯
Target: ATPase, Potassium Channel, NO Synthase
Quinidine hydrochloride monohydrate
Cat.No: T0266
Synonym: 奎宁树,奎尼丁盐酸盐一水合物,奎尼丁盐酸盐,Quinidine hydrochloride
Target: Potassium Channel, Sodium Channel, Parasite
Dronedarone
Cat.No: T7056
Synonym: 决奈达隆,SR 33589
Target: P450, Potassium Channel, Calcium Channel, Sodium Channel, Adrenergic Receptor, AChR, Autophagy
Tetrandrine
Cat.No: T2996
Synonym: NSC-77037,d-Tetrandrine,Hanfangchin A,粉防己碱,Fanchinine,Sinomenine A,汉防己甲素
Target: Potassium Channel, Calcium Channel
Quinine hydrochloride dihydrate
Cat.No: T6631
Synonym: 奎宁单盐酸盐二水合物,Quinine HCl Dihydrate,奎宁盐酸盐二水合物
Target: Potassium Channel, Parasite
Cholesterol myristate
Cat.No: T8040
Synonym: 胆甾烯基豆蔻酸酯,Cholesteryl myristate,胆固醇肉豆蔻酸,Cholesteryl tetradecanoate
Target: Others, Potassium Channel, GABA Receptor, Endogenous Metabolite, AChR
20(S)-Ginsenoside Rg3
Cat.No: T3402
Synonym: 20(S)-人参皂苷 Rg3,人参皂苷 Rg3,20(S)-Ginsenoside-Rg3,Rg3,20S-Ginsenoside Rg3,Ginsenoside Rg3,S-Ginsenoside Rg3
Target: EGFR, Beta Amyloid, Potassium Channel, NF-κB, COX, Sodium Channel, Endogenous Metabolite
Quinidine sulfate dihydrate
Cat.No: T8125
Synonym: 硫酸奎尼宁,硫酸奎尼丁二水合物,Chinidin Sodium,β-quinine Sodium,Pitayine Sodium,Quinidine sulfate
Target: P450
Quinine sulfate dihydrate
Cat.No: TN4883
Synonym: 奎宁树
Target: Others
Kaurenoic acid
Cat.No: T3929
Synonym: Kauren-19-Oic Acid,异贝壳杉烯酸,kaurenoate,kaur-16-en-18-oic acid
Target: Others
Sodium dichloroacetate
Cat.No: T3604
Synonym: Sodium Dichloroacetate,DCA,bichloroacetic acid,二氯乙酸钠,Sodium dichloroacetate (DCA),二氯醋酸酯
Target: Apoptosis, Dehydrogenase, Reactive Oxygen Species, PDK
Quinine hemisulfate hydrate
Cat.No: T75333
Synonym:
Target: Others
Chlorahololide C
Cat.No: TN3636
Synonym:
Target: Potassium Channel
Hymenidin
Cat.No: T27564
Synonym:
Target: 5-HT Receptor
Species：
Human (7)
Rat (2)
Streptomyces coelicolor (1)
Expression System：
E. coli (10)
Tag：
N-6xHis (3)
N-10xHis (2)
N-10xHis, C-Myc (2)
N-6xHis-SUMO (1)
N-His (1)
Tag Free (1)
Cat. No. Product Name Species Expression System
TMPH-01890 KCNA1 Protein, Human, Recombinant (His)

Voltage-gated potassium channel subunit Kv...

 Human E. coli
KCNA1 Protein, Human, Recombinant (His) is expressed in E. coli expression system with N-6xHis tag. The predicted molecular weight is 22.2 kDa and the accession number is Q09470.
TMPH-01889 KCNK3 Protein, Human, Recombinant (His & Myc)

Potassium channel subfamily K member 3,TWI...

 Human E. coli
pH-dependent, voltage-insensitive, background potassium channel protein. Rectification direction results from potassium ion concentration on either side of the membrane. Acts as an outward rectifier when external potassium concentration is low. When external potassium concentration is high, current is inward. KCNK3 Protein, Human, Recombinant (His & Myc) is expressed in E. coli expression system with N-10xHis and C-Myc tag. The predicted molecular weight is 50.5 kDa and the accession number is O...
TMPH-01891 KCNE2 Protein, Human, Recombinant (His)

MinK-related peptide 1,Potassium voltage-gated ...

 Human E. coli
KCNE2 Protein, Human, Recombinant (His) is expressed in E. coli expression system with N-10xHis tag. The predicted molecular weight is 17.3 kDa and the accession number is Q9Y6J6.
TMPH-03603 KcsA Protein, S. coelicolor, Recombinant (His)

pH-gated potassium channel KcsA,kcsA

 Streptomyces coelicolor E. coli
Acts as a pH-gated potassium ion channel; changing the cytosolic pH from 7 to 4 opens the channel. KcsA Protein, S. coelicolor, Recombinant (His) is expressed in E. coli expression system with N-10xHis tag. The predicted molecular weight is 23.7 kDa and the accession number is P0A333.
TMPH-01028 KCNMA1 Protein, Human, Recombinant

K(VCA)alpha,Calcium-activated potassium channel...

 Human E. coli
KCNMA1 Protein, Human, Recombinant is expressed in E. coli expression system. The predicted molecular weight is 17.2 kDa and the accession number is Q12791.
TMPH-02309 KCNAB2 Protein, Human, Recombinant (His & SUMO)

Kv-beta-2,K(+) channel subunit beta-2,KCNAB2,Voltag...

 Human E. coli
KCNAB2 Protein, Human, Recombinant (His & SUMO) is expressed in E. coli expression system with N-6xHis-SUMO tag. The predicted molecular weight is 57.0 kDa and the accession number is Q13303.
TMPY-03615 CSEN Protein, Human, Recombinant (His)

Kv channel interacting protein 3, calsenilin,DREAM,...

 Human E. coli
KCNIP3 (Potassium Voltage-Gated Channel Interacting Protein 3, also known as CSEN) is a Protein Coding gene. CSEN is a member of the family of voltage-gated potassium (Kv) channel-interacting proteins, which belong to the recoverin branch of the EF-hand superfamily. Members of this family are integral subunit components of native Kv4 channel complexes that may regulate A-type currents, and hence neuronal excitability, in response to changes in intracellular calcium. CSEN also functions as a calc...
TMPH-01609 LGI1 Protein, Human, Recombinant (His & Myc)

Leucine-rich glioma-inactivated protein 1,Epitempin-1,LGI1

 Human E. coli
Regulates voltage-gated potassium channels assembled from KCNA1, KCNA4 and KCNAB1. It slows down channel inactivation by precluding channel closure mediated by the KCNAB1 subunit. Ligand for ADAM22 that positively regulates synaptic transmission mediated by AMPA-type glutamate receptors. Plays a role in suppressing the production of MMP1/3 through the phosphatidylinositol 3-kinase/ERK pathway. May play a role in the control of neuroblastoma cell survival.
TMPH-03399 VAMP2 Protein, Rat, Recombinant (His)

Vesicle-associated membrane protein 2,Vamp2,Synaptobrevin-2

 Rat E. coli
Involved in the targeting and/or fusion of transport vesicles to their target membrane. Major SNARE protein of synaptic vesicles which mediates fusion of synaptic vesicles to release neurotransmitters. Essential for fast vesicular exocytosis and activity-dependent neurotransmitter release as well as fast endocytosis that mediates rapid reuse of synaptic vesicles. Modulates the gating characteristics of the delayed rectifier voltage-dependent potassium channel KCNB1. VAMP2 Protein, Rat, Recombina...
TMPJ-00652 PSD-95 Protein, Rat, Recombinant (His)

PSD95,SAP90,Disks large homolog 4,SAP-90,PSD-95,Postsynaptic...

 Rat E. coli
Disks large homolog 4(DLG4) is a cell membrane protein and it is a member of the membrane-associated guanylate kinase (MAGUK) family. The protein contains 1 guanylate kinase-like domain，3 PDZ (DHR) domains and 1 SH3 domain. With PSD-93 it is recruited into the same NMDA receptor and potassium channel clusters. These two MAGUK proteins may interact at postsynaptic sites to form a multimeric scaffold for the clustering of receptors, ion channels, and associated signaling proteins. DLG4 is the be...

重组蛋白

KCNA1 Protein, Human, Recombinant (His)
Cat.No: TMPH-01890
Species: Human
Expression System: E. coli
KCNK3 Protein, Human, Recombinant (His & Myc)
Cat.No: TMPH-01889
Species: Human
Expression System: E. coli
KCNE2 Protein, Human, Recombinant (His)
Cat.No: TMPH-01891
Species: Human
Expression System: E. coli
KcsA Protein, S. coelicolor, Recombinant (His)
Cat.No: TMPH-03603
Species: Streptomyces coelicolor
Expression System: E. coli
KCNMA1 Protein, Human, Recombinant
Cat.No: TMPH-01028
Species: Human
Expression System: E. coli
KCNAB2 Protein, Human, Recombinant (His & SUMO)
Cat.No: TMPH-02309
Species: Human
Expression System: E. coli
CSEN Protein, Human, Recombinant (His)
Cat.No: TMPY-03615
Species: Human
Expression System: E. coli
LGI1 Protein, Human, Recombinant (His & Myc)
Cat.No: TMPH-01609
Species: Human
Expression System: E. coli
VAMP2 Protein, Rat, Recombinant (His)
Cat.No: TMPH-03399
Species: Rat
Expression System: E. coli
PSD-95 Protein, Rat, Recombinant (His)
Cat.No: TMPJ-00652
Species: Rat
Expression System: E. coli
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T73713 Flupirtine-d4 hydrochloride

Flupirtine-d4 (D 9998-d4) hydrochloride，Flupirtine (D 9998) hydrochloride的氘代物，为神经元钾通道开放剂，具有拮抗NMDA受体的作用。
TMIH-0086 Amifampridine-d3 2HCl

Amifampridine-d3 2HCl 是 Amifampridine 2HCl 的氘代化合物。Amifampridine 2HCl 的 CAS 号为 54-96-6。Amifampridine 可用于罕见肌肉疾病的研究。
T71402 Nicorandil-d4

Nicorandil-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of nicorandil by GC- or LC-MS. Nicorandil is an activator of sulfonylurea receptor 2B (SUR2B) linked to ATP-sensitive potassium channel Kir6.2 (EC50 = ~10 µM) and a nitric oxide (NO) donor. It is selective for SUR2B/Kir6.2 over the SUR2A/Kir6.2 channel (EC50 = >500 µM). Nicorandil activates soluble guanylate cyclase in a cell-free assay and relaxes partially depolarized isolated bovine coronary artery strips (EC50 =...
T69600 Spermidine-d6

Spermidine-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of spermidine by GC- or LC-MS. Spermidine is an endogenous polyamine. It is formed from putrescine by spermidine synthase. Spermidine (25 µM) inhibits the activity of the human inward-rectifying potassium channel Kir2.3 in a patch-clamp assay. It induces autophagy in HeLa cells when used at a concentration of 100 µM and increases the lifespan of D. melanogaster, yeast, and C. elegans. Spermidine (30 mM in the drinki...
T71303 Flufenamic Acid-d4

Flufenamic acid-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of flufenamic acid by GC- or LC-MS. Flufenamic acid is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and COX inhibitor (IC50s = 3 and 9.3 µM for human COX-1 and COX-2, respectively). Flufenamic acid inhibits TNF-α-induced increases in COX-2 levels and NF-κB activation in HT-29 colon cancer cells in a concentration-dependent manner. It inhibits calcium influx induced by fMLP or A23187 in human polymorphonuclear...

同位素标记化合物

Flupirtine-d4 hydrochloride
Cat.No: T73713
Synonym:
Target:
Amifampridine-d3 2HCl
Cat.No: TMIH-0086
Synonym:
Target:
Nicorandil-d4
Cat.No: T71402
Synonym:
Target:
Spermidine-d6
Cat.No: T69600
Synonym:
Target:
Flufenamic Acid-d4
Cat.No: T71303
Synonym:
Target:
共262条，每页50条 1 2 3 4 5 6
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