购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
VU 0240551 是神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂的特异性拮抗剂,IC50 为 560 nM。 VU 0240551 抑制 L 型钙通道和 hERG。
为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
VU 0240551 是神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂的特异性拮抗剂,IC50 为 560 nM。 VU 0240551 抑制 L 型钙通道和 hERG。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 332 | 现货 | |
5 mg | ¥ 789 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,190 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,190 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,290 | 现货 | |
100 mg | ¥ 4,930 | 现货 | |
200 mg | ¥ 6,830 | 现货 | |
500 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 868 | 现货 |
产品描述 | VU 0240551 is a selective antagonist of neuronal K-Cl cotransporter KCC2 inhibitor with an IC50 of 560 nM. VU 0240551 inhibits L-type calcium channels and hERG. |
靶点活性 | KCC2:560 nM |
体外活性 | VU 0240551(0-100 μM)以浓度依赖的方式降低了对GABA的P细胞响应,并在75和100 μM的剂量下显著减少了GABA引起的超极化[3]。 |
体内活性 | VU 0240551(10 μM)显著阻断了来自正常水化大鼠的细胞中的氯离子流入。对于来自盐负荷大鼠的细胞,VU 0240551并无影响[4]。 |
别名 | VU0240551-2-D4, N-(4-Methyl-2-thiazolyl)-2-[(6-phenyl-3-pyridazinyl)thio]acetamide |
分子量 | 342.44 |
分子式 | C16H14N4OS2 |
CAS No. | 893990-34-6 |
Smiles | S(CC(NC=1SC=C(C)N1)=O)C2=CC=C(N=N2)C3=CC=CC=C3 |
密度 | 1.39 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: Insoluble DMSO: 45 mg/mL (131.41 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.
评论内容