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VU 0240551 是神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂的特异性拮抗剂,IC50 为 560 nM。 VU 0240551 抑制 L 型钙通道和 hERG。
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VU 0240551 是神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂的特异性拮抗剂,IC50 为 560 nM。 VU 0240551 抑制 L 型钙通道和 hERG。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 198 | 现货 | |
5 mg | ¥ 473 | 现货 | |
10 mg | ¥ 713 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,310 | 现货 | |
50 mg | ¥ 1,970 | 现货 | |
100 mg | ¥ 2,950 | 现货 | |
200 mg | ¥ 4,090 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 521 | 现货 |
产品描述 | VU 0240551 is a selective antagonist of neuronal K-Cl cotransporter KCC2 inhibitor with an IC50 of 560 nM. VU 0240551 inhibits L-type calcium channels and hERG. |
靶点活性 | KCC2:560 nM |
体外活性 | VU 0240551(0-100 μM)以浓度依赖的方式降低了对GABA的P细胞响应,并在75和100 μM的剂量下显著减少了GABA引起的超极化[3]。 |
体内活性 | VU 0240551(10 μM)显著阻断了来自正常水化大鼠的细胞中的氯离子流入。对于来自盐负荷大鼠的细胞,VU 0240551并无影响[4]。 |
别名 | N-(4-Methyl-2-thiazolyl)-2-[(6-phenyl-3-pyridazinyl)thio]acetamide, VU0240551-2-D4 |
分子量 | 342.44 |
分子式 | C16H14N4OS2 |
CAS No. | 893990-34-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: Insoluble DMSO: 45 mg/mL (131.41 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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