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JNJ 303

产品编号 T7653Cas号 878489-28-2
别名

JNJ 303 是有效的IKs 阻断剂,IC50为 64 nM。它浓度在 3.3 μM 时对其他心脏通道无任何影响。它诱导 QT 延长并引起无端尖端扭转型室性心动过速。

JNJ 303
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JNJ 303

产品编号 T7653Cas号 878489-28-2

JNJ 303 是有效的IKs 阻断剂,IC50为 64 nM。它浓度在 3.3 μM 时对其他心脏通道无任何影响。它诱导 QT 延长并引起无端尖端扭转型室性心动过速。

规格价格库存数量
1 mg¥ 538现货
2 mg¥ 675现货
5 mg¥ 913现货
10 mg¥ 1,490现货
25 mg¥ 3,490现货
50 mg¥ 5,120现货
100 mg¥ 7,260现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 888现货
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纯度:99.28%
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
JNJ 303 is a potent blocker of IKs (IC50 : 64 nM).
靶点活性
IKs:64 nM
体外活性
光学映射技术被用来测量在IKs阻断剂JNJ-303和IKr阻断剂E-4031存在下的动作电位持续时间(APDs)。单独使用JNJ-303并未增加APD。然而,在异丙肾上腺素(ISO)的作用下,JNJ-303和额外的E-4031的应用显著增加了APD。与仅JNJ-303相比,在ISO作用下,APD在心外膜相比心内膜显著更多的减少,随后的E-4031应用在中层和心内膜的APD80上增加更为显著,而心外膜的增加较少。我们发现β-AR刺激显著增强了IKs阻断剂JNJ-303的效果,与此相反,IKr阻断剂E-4031的效果减弱[1]。
化学信息
分子量440.98
分子式C21H29ClN2O4S
CAS No.878489-28-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 11 mg/mL (24.94 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2677 mL11.3384 mL22.6768 mL113.3838 mL
5 mM0.4535 mL2.2677 mL4.5354 mL22.6768 mL
10 mM0.2268 mL1.1338 mL2.2677 mL11.3384 mL
20 mM0.1134 mL0.5669 mL1.1338 mL5.6692 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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