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JNJ 303 是有效的IKs 阻断剂,IC50为 64 nM。它浓度在 3.3 μM 时对其他心脏通道无任何影响。它诱导 QT 延长并引起无端尖端扭转型室性心动过速。
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JNJ 303 是有效的IKs 阻断剂,IC50为 64 nM。它浓度在 3.3 μM 时对其他心脏通道无任何影响。它诱导 QT 延长并引起无端尖端扭转型室性心动过速。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 538 | 现货 | |
2 mg | ¥ 675 | 现货 | |
5 mg | ¥ 913 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,490 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,120 | 现货 | |
100 mg | ¥ 7,260 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 888 | 现货 |
产品描述 | JNJ 303 is a potent blocker of IKs (IC50 : 64 nM). |
靶点活性 | IKs:64 nM |
体外活性 | 光学映射技术被用来测量在IKs阻断剂JNJ-303和IKr阻断剂E-4031存在下的动作电位持续时间(APDs)。单独使用JNJ-303并未增加APD。然而,在异丙肾上腺素(ISO)的作用下,JNJ-303和额外的E-4031的应用显著增加了APD。与仅JNJ-303相比,在ISO作用下,APD在心外膜相比心内膜显著更多的减少,随后的E-4031应用在中层和心内膜的APD80上增加更为显著,而心外膜的增加较少。我们发现β-AR刺激显著增强了IKs阻断剂JNJ-303的效果,与此相反,IKr阻断剂E-4031的效果减弱[1]。 |
分子量 | 440.98 |
分子式 | C21H29ClN2O4S |
CAS No. | 878489-28-2 |
Smiles | CC(C)(Oc1ccc(Cl)cc1)C(=O)N[C@H]1[C@H]2C[C@H]3C[C@@H]1C[C@](C3)(C2)NS(C)(=O)=O |
密度 | 1.33 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 11 mg/mL (24.94 mM) | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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