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Besipirdine hydrochloride

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Quick Synthesis
产品编号 T26778LCas号 130953-69-4
别名 贝西吡啶盐酸盐, HP 749 hydrochloride, Besipirdine hydrochloride(119257-34-0 Free base)

Besipirdine hydrochloride 是一种非受体依赖性拟胆碱化合物,具有α-肾上腺素能活性和心血管活性。Besipirdine hydrochloride 抑制电压依赖性钠钾通道,抑制生物胺的摄取。Besipirdine hydrochloride 可减少大鼠的时间表诱导的烦渴,增强中枢神经系统中的胆碱能和肾上腺素能神经传递。

Besipirdine hydrochloride

Besipirdine hydrochloride

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Quick Synthesis
纯度: 98.40%
产品编号 T26778L 别名 贝西吡啶盐酸盐, HP 749 hydrochloride, Besipirdine hydrochloride(119257-34-0 Free base)Cas号 130953-69-4

Besipirdine hydrochloride 是一种非受体依赖性拟胆碱化合物,具有α-肾上腺素能活性和心血管活性。Besipirdine hydrochloride 抑制电压依赖性钠钾通道,抑制生物胺的摄取。Besipirdine hydrochloride 可减少大鼠的时间表诱导的烦渴,增强中枢神经系统中的胆碱能和肾上腺素能神经传递。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,300现货
5 mg¥ 3,250现货
10 mg¥ 4,750现货
25 mg¥ 7,480现货
50 mg¥ 9,870现货
100 mg¥ 13,600现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Besipirdine hydrochloride is a non-receptor-dependent cholinomimetic compound with alpha-adrenergic and cardiovascular activities.Besipirdine hydrochloride inhibits voltage-dependent sodium-potassium channels and inhibits biogenic amine uptake.Besipirdine hydrochloride reduces schedule-induced thirst and enhances cholinergic and adrenergic neurotransmission in the central nervous system in rats.
别名贝西吡啶盐酸盐, HP 749 hydrochloride, Besipirdine hydrochloride(119257-34-0 Free base)
化学信息
分子量287.79
分子式C16H18ClN3
CAS No.130953-69-4
SmilesCl.N=1C=CC(=CC1)N(N2C=CC=3C=CC=CC32)CCC
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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