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Phenformin hydrochloride

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产品编号 T1453Cas号 834-28-6
别名 盐酸苯乙福明, Phenformin HCl, Phenethylbiguanide hydrochloride

Phenformin hydrochloride (Phenformin HCl) 是一种具有抗高血糖活性的双胍类抗糖尿病药物,能够使 AMPK 活化。

Phenformin hydrochloride

Phenformin hydrochloride

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纯度: 99.23%
产品编号 T1453 别名 盐酸苯乙福明, Phenformin HCl, Phenethylbiguanide hydrochlorideCas号 834-28-6

Phenformin hydrochloride (Phenformin HCl) 是一种具有抗高血糖活性的双胍类抗糖尿病药物,能够使 AMPK 活化。

规格价格库存数量
200 mg¥ 113现货
500 mg¥ 163现货
1 g¥ 263现货
5 g¥ 428现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Phenformin hydrochloride (Phenformin HCl) is an agent belonging to the biguanide class of antidiabetics with antihyperglycemic activity.
体外活性
在小鼠的肺脏和肺肿瘤中,Phenformin能够上调P-eIF2α和其靶标BiP/ Grp78的水平.
体内活性
在H441细胞中,Phenformin能够增加AMPK活性,同时降低基础离子的转运。在分离的心脏中,Phenformin 增加AMPK活性和磷酸化。在LKB1缺陷型NSCLC细胞系中,Phenformin 能够显著诱导凋亡。
激酶实验
Total AMPK activity is measured using the method of Dagher et al. AMPK activity is quantified in the resuspended pellet as incorporation of?32P from [γ-32P]ATP (10 GBq/mmol) into a synthetic peptide with the specific target sequence for AMPK, the SAMS peptide. Radioactivity is measured using a liquid scintillation counter. Protein content in the solution containing the resupended (NH4)2SO4 pellet is determined using the Bradford method.
别名盐酸苯乙福明, Phenformin HCl, Phenethylbiguanide hydrochloride
化学信息
分子量241.72
分子式C10H16ClN5
CAS No.834-28-6
SmilesCl.NC(=N)NC(=N)NCCc1ccccc1
密度1.24 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (248.22 mM)
H2O: 44 mg/mL (182 mM)
Ethanol: 10 mg/mL (41.4 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.1370 mL20.6851 mL41.3702 mL206.8509 mL
5 mM0.8274 mL4.1370 mL8.2740 mL41.3702 mL
10 mM0.4137 mL2.0685 mL4.1370 mL20.6851 mL
20 mM0.2069 mL1.0343 mL2.0685 mL10.3425 mL
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0827 mL0.4137 mL0.8274 mL4.1370 mL
100 mM0.0414 mL0.2069 mL0.4137 mL2.0685 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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