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KNa1.1-IN-2
还可以产品编号 T203619Cas号 3037315-44-6
KNa1.1-IN-2 (Compound Z05) 是一种具备血脑屏障穿透能力的选择性KNa1.1通道抑制剂，对hERG通道发挥显著作用。它通过结合KNa1.1通道并阻断由于Gain-of-function (GOF) 突变导致的通道活性，来有效干预与KCNT1相关的癫痫发作。该化合物对GOF突变体Y796H也表现出抑制效果，因此，KNa1.1-IN-2 有望用于研究与KCNT1相关的癫痫疾病。
KNa1.1-IN-2
还可以产品编号 T203619Cas号 3037315-44-6
KNa1.1-IN-2 (Compound Z05) 是一种具备血脑屏障穿透能力的选择性KNa1.1通道抑制剂，对hERG通道发挥显著作用。它通过结合KNa1.1通道并阻断由于Gain-of-function (GOF) 突变导致的通道活性，来有效干预与KCNT1相关的癫痫发作。该化合物对GOF突变体Y796H也表现出抑制效果，因此，KNa1.1-IN-2 有望用于研究与KCNT1相关的癫痫疾病。
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与"KNa1.1-IN-2"相关的抑制剂
Hydrochlorothiazide
双氢氯噻嗪, 氢氯噻嗪, HCTZ
T144958-93-5
Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。它通过打开钙激活钾 (KCA) 通道发挥直接的血管松弛作用。它改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。
- ¥ 143
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(±)-Naringenin
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柚皮素, Salipurpol, Naringenine, Naringenin, (±)-柚皮素
TMS217167604-48-2
(±)-Naringenin (Naringenine) 是一种天然的类黄酮。它通过激活肌细胞中 BKCa 通道发挥对内皮剥脱血管的舒张作用。
- ¥ 417
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客户已引用 Tolbutamide 客户已引用
甲苯磺丁脲, HLS 831
T105464-77-7
Tolbutamide (HLS 831) 是一种磺脲类降糖药，作用和用途与氯丙酰胺相似。
- ¥ 333
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客户已引用 2,2,2-Trichloroethanol
2,2,2-三氯乙醇
T37709115-20-8
2,2,2-Trichloroethanol 是非经典的 K2P 通道 TREK-1和 TRAAK 的激动剂。
- ¥ 99
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Indapamide
吲达帕胺, Veroxil, Tertensif, Noranat
T149826807-65-8
Indapamide (Noranat) 是具有口服活性的磺酰胺利尿剂，通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。它也具有减轻左心室肥大的作用。
- ¥ 418
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Cloperastine hydrochloride
盐酸氯哌斯丁, HT-11 hydrochloride
T072314984-68-0
Cloperastine hydrochloride (HT-11 hydrochloride) 是 hERG K+电流的抑制剂，IC50为 27 nM，具有浓度依赖性。
- ¥ 119
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Minoxidil sulfate
米诺地尔硫酸盐, U-58838, Minoxidil sulphate
T813583701-22-8
Minoxidil sulfate (U-58838) 是米诺地尔的硫酸代谢物，是ATP 敏感的 K+通道激动剂。它被认为是血管扩张试剂，在动物实验模型中，促进头发生长。
- ¥ 263
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Tetraethylammonium bromide
四乙基溴化铵, TEAB, TEA bromide
T836171-91-0
Tetraethylammonium bromide (TEA bromide) 可以选择性阻断钾通道。
- ¥ 99
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Nifedipine 客户已引用
硝苯地平, Procardia XL, Procardia, BAY-a-1040, Adalat
T114621829-25-4
Nifedipine (Procardia) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，可抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，导致主要冠状动脉和全身动脉扩张，降低心肌收缩力。它常用于心肌功能不全的相关研究。
- ¥ 326
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客户已引用 Tannic acid 客户已引用
单宁酸, Gallotannic acid
T08011401-55-4
Tannic acid (Gallotannic acid) 属于多酚类天然产物，是一种 hERG 通道阻塞剂，也是一种 CXCL12/CXCR4 抑制剂。Tannic acid 具有抗菌、抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种生物活性。
- ¥ 153
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客户已引用 Ursodeoxycholic acid 客户已引用
熊去氧胆酸, Ursodiol, UDCA
T0700128-13-2
Ursodeoxycholic acid (UDCA)是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂，通过 FATP5 依赖性方式抑制原代肝细胞摄取长链脂肪酸。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收，用于溶解胆结石，并具有研究与肥胖相关的脂肪肝疾病的潜力。
- ¥ 275
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | KNa1.1-IN-2 (Compound Z05) is a selective KNa1.1 channel inhibitor capable of penetrating the blood-brain barrier, and exhibits significant efficacy on hERG channels. It binds to KNa1.1 channels, effectively blocking channel activity caused by Gain-of-function (GOF) mutations, thus intervening in KCNT1-related seizures. Additionally, it inhibits the GOF mutant Y796H, making KNa1.1-IN-2 a promising candidate for research into KCNT1-associated epilepsy disorders. |
| 分子量 | 345.48 |
| 分子式 | C24H27NO |
| CAS No. | 3037315-44-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
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体内实验配液计算器
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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