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别名 DPI-201-106
DPI 201-106对电压门控钠通道的有心脏选择性调节活性,从而产生正性肌力作用。DPI 201-106 具有协同肌膜和细胞内作用机制。


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DPI 201-106对电压门控钠通道的有心脏选择性调节活性,从而产生正性肌力作用。DPI 201-106 具有协同肌膜和细胞内作用机制。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 179 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 396 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 637 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 397 | 现货 |
DPI 201-106 相关产品
| 产品描述 | DPI 201-106 is a cardioselective inhibitor of the TTX-resistant h1 Na channel inactivation resulting in a positive inotropic effect. DPI-201-106 also inhibits the inward and delayed rectifier potassium currents and L-type calcium current. |
| 体外活性 | DPI 201-106(0.1 - 3 μM)在豚鼠和大鼠的左心房、小猫、兔和豚鼠的乳头肌以及兔子的Langendorff灌注心脏中产生浓度依赖性的正性心力作用[2]。DPI 201-106提高了来自猪的隔缘束肌纤维的Ca2+敏感性(EC50 = 0.2 nM)[2]。 |
| 体内活性 | DPI 201-106(0.2 mg/kg i.v)给药能增加麻醉犬左心室最大压力上升速率(dP/dtmax)[3]。 |
| 别名 | DPI-201-106 |
| 分子量 | 466.57 |
| 分子式 | C29H30N4O2 |
| CAS No. | 97730-95-5 |
| Smiles | OC(COc1cccc2[nH]c(cc12)C#N)CN1CCN(CC1)C(c1ccccc1)c1ccccc1 |
| 密度 | 1.31g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 250 mg/mL (535.83 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (10.72 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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