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信号通路离子通道Potassium ChannelVU0134992
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VU0134992

产品编号 T8372Cas号 755002-90-5
别名 VU 0134992

VU 0134992 是一个亚型偏好的，口服有效的和选择性的内向整流钾通道 Kir4.1阻滞剂，IC50为 0.97 μM。在 -120 mV 时，VU0134992对同分 Kir4.1 比 Kir4.1/5.1 共分通道 (IC50=9 μM) 高出 9 倍的选择性。

VU0134992
其他形式的 “VU0134992”:
VU0134992 hydrochlorideT133161052515-91-9
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VU0134992

产品编号 T8372别名 VU 0134992Cas号 755002-90-5

VU 0134992 是一个亚型偏好的，口服有效的和选择性的内向整流钾通道 Kir4.1阻滞剂，IC50为 0.97 μM。在 -120 mV 时，VU0134992对同分 Kir4.1 比 Kir4.1/5.1 共分通道 (IC50=9 μM) 高出 9 倍的选择性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 666现货
5 mg¥ 1,360现货
10 mg¥ 2,030现货
25 mg¥ 3,330现货
50 mg¥ 4,660现货
100 mg¥ 5,920现货
200 mg¥ 8,160现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,510现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
VU0134992 is an Kir4.1 blocker with an IC50 value of 0.97 μM
靶点活性
KIR4.1:0.97 µM 
体外活性
VU0134992 inhibits Kir4.1 with an IC50 value of 0.97 μM and is 9-fold selective for homomeric Kir4.1 over Kir4.1/5.1 concatemeric channels (IC50 = 9 μM) at -120 mV.?In thallium (Tl+) flux assays, VU0134992 is greater than 30-fold selective for Kir4.1 over Kir1.1, Kir2.1, and Kir2.2;?is weakly active toward Kir2.3, Kir6.2/SUR1, and Kir7.1;?and is equally active toward Kir3.1/3.2, Kir3.1/3.4, and Kir4.2.
体内活性
VU0134992 displayed a large free unbound fraction (fu) in rat plasma (fu = 0.213).?Consistent with the known role of Kir4.1 in renal function, oral dosing of VU0134992 led to a dose-dependent diuresis, natriuresis, and kaliuresis in rats.
别名VU 0134992
化学信息
分子量411.38
分子式C20H31BrN2O2
CAS No.755002-90-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/ml (145.85 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4308 mL12.1542 mL24.3084 mL121.5421 mL
5 mM0.4862 mL2.4308 mL4.8617 mL24.3084 mL
10 mM0.2431 mL1.2154 mL2.4308 mL12.1542 mL
20 mM0.1215 mL0.6077 mL1.2154 mL6.0771 mL
50 mM0.0486 mL0.2431 mL0.4862 mL2.4308 mL
100 mM0.0243 mL0.1215 mL0.2431 mL1.2154 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

natriuresishypertensionelectrophysiologywhole-cellselectiveVU-0134992diuresisPotassium Channeloralpatch-clampKcsAInhibitorinhibitVU0134992Kir4.1kaliuresis
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