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HL23是一种HDAC抑制剂,对抗HCC具有活性。通过增强TXNIP启动子乙酰化,此化合物上调TXNIP表达,进而介导钾通道活性并触发TXNIP依赖性钾剥夺,抑制HCC的进展和转移。HL23与Sorafenib联合应用时显示出协同作用,并且其效力超过Sorafenib与Vorinostat的联用。
HL23是一种HDAC抑制剂,对抗HCC具有活性。通过增强TXNIP启动子乙酰化,此化合物上调TXNIP表达,进而介导钾通道活性并触发TXNIP依赖性钾剥夺,抑制HCC的进展和转移。HL23与Sorafenib联合应用时显示出协同作用,并且其效力超过Sorafenib与Vorinostat的联用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | ¥ 9,800 | 8-10周 | |
50 mg | ¥ 19,800 | 8-10周 | |
100 mg | ¥ 25,500 | 8-10周 |
产品描述 | HL23 is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor that effectively targets hepatocellular carcinoma (HCC). It promotes acetylation at the TXNIP promoter and increases TXNIP expression, which in turn modulates potassium channel activity and induces TXNIP-dependent potassium deficiency. Additionally, HL23 impedes the advancement and spread of HCC and demonstrates a synergistic effect when combined with Sorafenib, exhibiting greater potency than the duo of Sorafenib and Vorinostat [1]. |
分子量 | 712.83 |
分子式 | C44H44N2O7 |
CAS No. | 1448355-15-4 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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