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Doxapram (Dopram) 是一种呼吸兴奋剂,抑制 TASK-1,TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道,可用于研究早产儿呼吸暂停和慢性阻塞性肺疾病恶化引起的通气衰竭。
Doxapram (Dopram) 是一种呼吸兴奋剂,抑制 TASK-1,TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道,可用于研究早产儿呼吸暂停和慢性阻塞性肺疾病恶化引起的通气衰竭。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 198 | 现货 | |
5 mg | ¥ 453 | 现货 | |
10 mg | ¥ 656 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,085 | 现货 | |
50 mg | ¥ 1,580 | 现货 | |
100 mg | ¥ 2,370 | 现货 |
产品描述 | Doxapram (Dopram) is a respiratory stimulant that inhibits TASK-1, TASK-3, and TASK-1/TASK-3 heterodimer channels and is used to study ventilatory failure caused by apnea of prematurity and exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease. |
靶点活性 | K+ currents recorded in type I cells:13 mM, TASK1/TASK3:9 μM (EC50), TASK3:37 μM (EC50), TASK1:410 nM (EC50) |
体外活性 | Doxapram 可抑制TASK-1(EC50=410 nM)、TASK-3(EC50=37 μM)、TASK-1/TASK-3(EC50=9 μM)异二聚体通道功能。Doxapram 还以浓度依赖性方式诱发 3H 溢出,Doxapram 诱发的释放受到 Ca2+ 通道阻断剂硝苯地平(5 mM)的抑制。[1] Doxapram (1-100 mM)可快速、可逆和剂量依赖性地抑制 I 型细胞中记录的 K+ 电流(IC50=13 mM)。Doxapram 还能直接抑制与 Ca(2+)无关的 K+ 电流。Doxapram 对在对照条件下记录的 Ca(2+)激发的 K+ 电流具有更强的抑制作用。 [2] |
别名 | 多沙普仑, Dopram |
分子量 | 378.51 |
分子式 | C24H30N2O2 |
CAS No. | 309-29-5 |
Smiles | O=C1N(CC)CC(CCN2CCOCC2)C1(C=3C=CC=CC3)C=4C=CC=CC4 |
密度 | 1.31g/cm3 |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | Ethanol: 50 mg/mL, (132.10 mM.), Sonication is recommended. DMSO: 50 mg/mL, (132.10 mM.), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/DMSO
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