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Doxapram
很棒产品编号 T22315Cas号 309-29-5
别名 多沙普仑, Dopram
Doxapram (Dopram) 是一种呼吸兴奋剂，抑制 TASK-1，TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，可用于研究早产儿呼吸暂停和慢性阻塞性肺疾病恶化引起的通气衰竭。
Doxapram
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产品编号 T22315 别名 多沙普仑, DopramCas号 309-29-5
Doxapram (Dopram) 是一种呼吸兴奋剂，抑制 TASK-1，TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，可用于研究早产儿呼吸暂停和慢性阻塞性肺疾病恶化引起的通气衰竭。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 198 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 453 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 656 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,085 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,580 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,370 | 现货 |
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与"Doxapram"相关的抑制剂
Hydrochlorothiazide
双氢氯噻嗪, 氢氯噻嗪, HCTZ
T144958-93-5
Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。它通过打开钙激活钾 (KCA) 通道发挥直接的血管松弛作用。它改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。
- ¥ 143
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(±)-Naringenin
客户已引用
柚皮素, Salipurpol, Naringenine, Naringenin, (±)-柚皮素
TMS217167604-48-2
(±)-Naringenin (Naringenine) 是一种天然的类黄酮。它通过激活肌细胞中 BKCa 通道发挥对内皮剥脱血管的舒张作用。
- ¥ 417
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数量
客户已引用 Indapamide
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Indapamide (Noranat) 是具有口服活性的磺酰胺利尿剂，通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。它也具有减轻左心室肥大的作用。
- ¥ 418
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Cloperastine hydrochloride
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T072314984-68-0
Cloperastine hydrochloride (HT-11 hydrochloride) 是 hERG K+电流的抑制剂，IC50为 27 nM，具有浓度依赖性。
- ¥ 119
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Minoxidil
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T045138304-91-5
Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 开放剂，可作为有效的口服降压药和外周血管舒张药，促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，IC50为 20 μM。
- ¥ 291
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Minoxidil sulfate
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T813583701-22-8
Minoxidil sulfate (U-58838) 是米诺地尔的硫酸代谢物，是ATP 敏感的 K+通道激动剂。它被认为是血管扩张试剂，在动物实验模型中，促进头发生长。
- ¥ 263
规格
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Tetraethylammonium bromide
四乙基溴化铵, TEAB, TEA bromide
T836171-91-0
Tetraethylammonium bromide (TEA bromide) 可以选择性阻断钾通道。
- ¥ 99
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数量
Nifedipine 客户已引用
硝苯地平, Procardia XL, Procardia, BAY-a-1040, Adalat
T114621829-25-4
Nifedipine (Procardia) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，可抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，导致主要冠状动脉和全身动脉扩张，降低心肌收缩力。它常用于心肌功能不全的相关研究。
- ¥ 326
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客户已引用 Butamben
Butyl 4-aminobenzoate, 4-氨基苯甲酸丁酯
T091694-25-7
Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 是一种长效局部麻醉剂，用于治疗慢性疼痛。
- ¥ 99
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Tannic acid 客户已引用
单宁酸, Gallotannic acid
T08011401-55-4
Tannic acid (Gallotannic acid) 属于多酚类天然产物，是一种 hERG 通道阻塞剂，也是一种 CXCL12/CXCR4 抑制剂。Tannic acid 具有抗菌、抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种生物活性。
- ¥ 153
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客户已引用 Ursodeoxycholic acid 客户已引用
熊去氧胆酸, Ursodiol, UDCA
T0700128-13-2
Ursodeoxycholic acid (UDCA)是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂，通过 FATP5 依赖性方式抑制原代肝细胞摄取长链脂肪酸。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收，用于溶解胆结石，并具有研究与肥胖相关的脂肪肝疾病的潜力。
- ¥ 275
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Doxapram (Dopram) is a respiratory stimulant that inhibits TASK-1, TASK-3, and TASK-1/TASK-3 heterodimer channels and is used to study ventilatory failure caused by apnea of prematurity and exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease. |
| 靶点活性 | TASK3:37 μM (EC50), TASK1:410 nM (EC50), K+ currents recorded in type I cells:13 mM, TASK1/TASK3:9 μM (EC50) |
| 体外活性 | Doxapram 可抑制TASK-1（EC50=410 nM）、TASK-3（EC50=37 μM）、TASK-1/TASK-3（EC50=9 μM）异二聚体通道功能。Doxapram 还以浓度依赖性方式诱发 3H 溢出，Doxapram 诱发的释放受到 Ca2+ 通道阻断剂硝苯地平（5 mM）的抑制。[1] Doxapram （1-100 mM）可快速、可逆和剂量依赖性地抑制 I 型细胞中记录的 K+ 电流（IC50=13 mM）。Doxapram 还能直接抑制与 Ca（2+）无关的 K+ 电流。Doxapram 对在对照条件下记录的 Ca(2+)激发的 K+ 电流具有更强的抑制作用。 [2] |
| 别名 | 多沙普仑, Dopram |
| 分子量 | 378.51 |
| 分子式 | C24H30N2O2 |
| CAS No. | 309-29-5 |
| Smiles | O=C1N(CC)CC(CCN2CCOCC2)C1(C=3C=CC=CC3)C=4C=CC=CC4 |
| 密度 | 1.31g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: 50 mg/mL, (132.10 mM.), Sonication is recommended. DMSO: 115 mg/mL (303.82 mM), Sonication?is?recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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