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Bupivacaine hydrochloride

Rating icon 很棒
产品编号 T0030Cas号 18010-40-7
别名 盐酸布比卡因, Vivacaine, Bupivacaine HCl

Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂,可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道,还阻断SCN5A 通道,IC50为 69.5 μM。

Bupivacaine hydrochloride

Bupivacaine hydrochloride

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纯度: 100%
产品编号 T0030 别名 盐酸布比卡因, Vivacaine, Bupivacaine HClCas号 18010-40-7

Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂,可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道,还阻断SCN5A 通道,IC50为 69.5 μM。

规格价格库存数量
50 mg¥ 198现货
100 mg¥ 297现货
200 mg¥ 356现货
500 mg¥ 451现货
1 g¥ 662现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 150现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) is a long-acting, amide-type local anesthetic. Bupivacaine hydrochloride reversibly binds to specific sodium ion channels in the neuronal membrane, resulting in a decrease in the voltage-dependent membrane permeability to sodium ions and membrane stabilization; inhibition of depolarization and nerve impulse conduction; and a reversible loss of sensation.
体外活性
Bupivacaine可以诱导大鼠肌质网(SR)的Ca2+释放,并抑制SR对钙的吸收.
体内活性
体外作用15至30分钟,Bupivacaine对牛关节软骨细胞产生细胞毒性。Bupivacaine作用于分离线粒体,是氧消耗和磷酸二磷酸腺苷的解偶联剂。在分离的线粒体中,Bupivacaine浓度依赖性引起线粒体去极化以及吡啶核苷酸氧化。Bupivacaine导致转换孔的开口(PTP)通透性打开,PTP是一个环孢菌素A敏感内膜通道,对许多形式的细胞死亡起着关键作用。
别名盐酸布比卡因, Vivacaine, Bupivacaine HCl
化学信息
分子量324.89
分子式C18H28N2O·HCl
CAS No.18010-40-7
SmilesCl.CCCCN1CCCCC1C(=O)Nc1c(C)cccc1C
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 16.67 mg/mL (51.3 mM)
H2O: 21 mg/mL (64.6 mM)
Ethanol: 60 mg/mL (184.7 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0780 mL15.3898 mL30.7796 mL153.8982 mL
5 mM0.6156 mL3.0780 mL6.1559 mL30.7796 mL
10 mM0.3078 mL1.5390 mL3.0780 mL15.3898 mL
20 mM0.1539 mL0.7695 mL1.5390 mL7.6949 mL
50 mM0.0616 mL0.3078 mL0.6156 mL3.0780 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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