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Bupivacaine hydrochloride
产品编号 T0030Cas号 18010-40-7
别名 盐酸布比卡因, Vivacaine, Bupivacaine HCl
Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂，可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道，还阻断SCN5A 通道，IC50为 69.5 μM。
Bupivacaine hydrochloride
产品编号 T0030 别名 盐酸布比卡因, Vivacaine, Bupivacaine HClCas号 18010-40-7
Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂，可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道，还阻断SCN5A 通道，IC50为 69.5 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50 mg | ¥ 198 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 297 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 356 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 451 | 现货 | |
| 1 g | ¥ 662 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 150 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) is a long-acting, amide-type local anesthetic. Bupivacaine hydrochloride reversibly binds to specific sodium ion channels in the neuronal membrane, resulting in a decrease in the voltage-dependent membrane permeability to sodium ions and membrane stabilization; inhibition of depolarization and nerve impulse conduction; and a reversible loss of sensation. |
| 体外活性 | Bupivacaine可以诱导大鼠肌质网（SR）的Ca2+释放,并抑制SR对钙的吸收. |
| 体内活性 | 体外作用15至30分钟,Bupivacaine对牛关节软骨细胞产生细胞毒性。Bupivacaine作用于分离线粒体,是氧消耗和磷酸二磷酸腺苷的解偶联剂。在分离的线粒体中,Bupivacaine浓度依赖性引起线粒体去极化以及吡啶核苷酸氧化。Bupivacaine导致转换孔的开口（PTP）通透性打开,PTP是一个环孢菌素A敏感内膜通道,对许多形式的细胞死亡起着关键作用。 |
| 别名 | 盐酸布比卡因, Vivacaine, Bupivacaine HCl |
| 分子量 | 324.89 |
| 分子式 | C18H28N2O·HCl |
| CAS No. | 18010-40-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 16.67 mg/mL (51.3 mM)  H2O: 21 mg/mL (64.6 mM) Ethanol: 60 mg/mL (184.7 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/H2O/Ethanol
| |||||||||||||||||||||||||||||||
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
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