Bupivacaine hydrochloride

产品编号 T0030Cas号 18010-40-7

别名 Vivacaine|||盐酸布比卡因|||Bupivacaine HCl

Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂，可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道，还阻断SCN5A 通道，IC50为 69.5 μM。

产品编号 T0030别名 Vivacaine, 盐酸布比卡因, Bupivacaine HClCas号 18010-40-7

Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂，可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道，还阻断SCN5A 通道，IC50为 69.5 μM。

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生物活性

产品描述	Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) is a long-acting, amide-type local anesthetic. Bupivacaine hydrochloride reversibly binds to specific sodium ion channels in the neuronal membrane, resulting in a decrease in the voltage-dependent membrane permeability to sodium ions and membrane stabilization; inhibition of depolarization and nerve impulse conduction; and a reversible loss of sensation.
体外活性	Bupivacaine可以诱导大鼠肌质网（SR）的Ca2+释放,并抑制SR对钙的吸收.
体内活性	体外作用15至30分钟,Bupivacaine对牛关节软骨细胞产生细胞毒性。Bupivacaine作用于分离线粒体,是氧消耗和磷酸二磷酸腺苷的解偶联剂。在分离的线粒体中,Bupivacaine浓度依赖性引起线粒体去极化以及吡啶核苷酸氧化。Bupivacaine导致转换孔的开口（PTP）通透性打开,PTP是一个环孢菌素A敏感内膜通道,对许多形式的细胞死亡起着关键作用。
别名	Vivacaine, 盐酸布比卡因, Bupivacaine HCl

偶联与修饰

抗原信息

存储 & 运输

化学信息

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 16.67 mg/mL (51.3 mM)

H2O: 21 mg/mL (64.6 mM)

Ethanol: 60 mg/mL (184.7 mM)

溶液配制表

DMSO/H2O/Ethanol