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Rimtuzalcap

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产品编号 T9522Cas号 2167246-24-2
别名 CAD-1883

Rimtuzalcap (CAD-1883) 是首创的,选择性的小电导钙激活钾通道 (SK 通道) 正变构调节剂。Rimtuzalcap 可用于运动障碍的研究,包括脊髓小脑性共济失调 (SCA)和特发性震颤 (ET)。

Rimtuzalcap
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Rimtuzalcap

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纯度: 99.54%
产品编号 T9522 别名 CAD-1883Cas号 2167246-24-2

Rimtuzalcap (CAD-1883) 是首创的,选择性的小电导钙激活钾通道 (SK 通道) 正变构调节剂。Rimtuzalcap 可用于运动障碍的研究,包括脊髓小脑性共济失调 (SCA)和特发性震颤 (ET)。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 287
现货
5 mg
¥ 708
现货
10 mg
¥ 1,120
现货
25 mg
¥ 2,270
现货
50 mg
¥ 3,370
现货
100 mg
¥ 4,720
现货
200 mg
¥ 6,370
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 768
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Rimtuzalcap (CAD-1883) (CAD-1883), a pioneering selective positive allosteric modulator of small-conductance calcium-activated potassium channels (SK channels), is employed in the study of movement disorders such as spinocerebellar ataxia (SCA) and essential tremor (ET).
体外活性
Rimtuzalcap (Compound 1) is a small molecule modulator of potassium ion channels. It shows great therapeutic potential for treating a variety of diseases characterized by dysfunction of potassium ion channels and dysfunction from other causes which influence these potassium channels[1].
体内活性
Rimtuzalcap (CAD-1883) reduces the firing rate of Purkinje cells by approximately 40% which is consistent with the anticipated therapeutic mechanism of positive allosteric modulation of SK channels. Sequential bath application of 1 or 3 µM CAD-1883 results in a partial reversal of the increased coefficient of variation of the interspike interval which is seen in cerebellar slices from 11-month-old spinocerebellar ataxia-2 58Q mice[1].
别名CAD-1883
化学信息
分子量378.42
分子式C18H24F2N6O
CAS No.2167246-24-2
SmilesCc1ccn(n1)-c1nc(NC2CCC(F)(F)CC2)cc(n1)N1CCOCC1
密度1.42 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (660.64 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6426 mL13.2128 mL26.4257 mL132.1283 mL
5 mM0.5285 mL2.6426 mL5.2851 mL26.4257 mL
10 mM0.2643 mL1.3213 mL2.6426 mL13.2128 mL
20 mM0.1321 mL0.6606 mL1.3213 mL6.6064 mL
50 mM0.0529 mL0.2643 mL0.5285 mL2.6426 mL
100 mM0.0264 mL0.1321 mL0.2643 mL1.3213 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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