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Rimtuzalcap

产品编号 T9522Cas号 2167246-24-2
别名 CAD-1883

Rimtuzalcap (CAD-1883) 是首创的,选择性的小电导钙激活钾通道 (SK 通道) 正变构调节剂。Rimtuzalcap 可用于运动障碍的研究,包括脊髓小脑性共济失调 (SCA)和特发性震颤 (ET)。

Rimtuzalcap
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Rimtuzalcap

产品编号 T9522别名 CAD-1883Cas号 2167246-24-2

Rimtuzalcap (CAD-1883) 是首创的,选择性的小电导钙激活钾通道 (SK 通道) 正变构调节剂。Rimtuzalcap 可用于运动障碍的研究,包括脊髓小脑性共济失调 (SCA)和特发性震颤 (ET)。

规格价格库存数量
1 mg¥ 479现货
5 mg¥ 1,180现货
10 mg¥ 1,880现货
25 mg¥ 3,790现货
50 mg¥ 5,630现货
100 mg¥ 7,880现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,280现货
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纯度:99.54%
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产品介绍

生物活性
产品描述
Rimtuzalcap (CAD-1883) (CAD-1883), a pioneering selective positive allosteric modulator of small-conductance calcium-activated potassium channels (SK channels), is employed in the study of movement disorders such as spinocerebellar ataxia (SCA) and essential tremor (ET).
体外活性
Rimtuzalcap (Compound 1) is a small molecule modulator of potassium ion channels. It shows great therapeutic potential for treating a variety of diseases characterized by dysfunction of potassium ion channels and dysfunction from other causes which influence these potassium channels[1].
体内活性
Rimtuzalcap (CAD-1883) reduces the firing rate of Purkinje cells by approximately 40% which is consistent with the anticipated therapeutic mechanism of positive allosteric modulation of SK channels. Sequential bath application of 1 or 3 µM CAD-1883 results in a partial reversal of the increased coefficient of variation of the interspike interval which is seen in cerebellar slices from 11-month-old spinocerebellar ataxia-2 58Q mice[1].
别名CAD-1883
化学信息
分子量378.42
分子式C18H24F2N6O
CAS No.2167246-24-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (660.64 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6426 mL13.2128 mL26.4257 mL132.1283 mL
5 mM0.5285 mL2.6426 mL5.2851 mL26.4257 mL
10 mM0.2643 mL1.3213 mL2.6426 mL13.2128 mL
20 mM0.1321 mL0.6606 mL1.3213 mL6.6064 mL
50 mM0.0529 mL0.2643 mL0.5285 mL2.6426 mL
100 mM0.0264 mL0.1321 mL0.2643 mL1.3213 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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