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Bupivacaine hydrochloride monohydrate
很棒产品编号 T80641Cas号 73360-54-0
别名 布比卡因盐酸盐水合物
Bupivacaine hydrochloride monohydrate 是一种 NMDA 受体抑制剂，对钠、L-钙和钾通道有抑制作用。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 对 SCN5A 通道有抑制作用，常用于研究慢性疼痛。
Bupivacaine hydrochloride monohydrate
很棒 纯度: 99.91%
产品编号 T80641 别名 布比卡因盐酸盐水合物Cas号 73360-54-0
Bupivacaine hydrochloride monohydrate 是一种 NMDA 受体抑制剂，对钠、L-钙和钾通道有抑制作用。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 对 SCN5A 通道有抑制作用，常用于研究慢性疼痛。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,250 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,750 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,480 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 13,600 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 27,300 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Bupivacaine hydrochloride monohydrate is a potent NMDA receptor inhibitor of sodium, L-calcium, and potassium channels.Bupivacaine hydrochloride monohydrate inhibits SCN5A channels and is commonly used in the study of chronic pain. |
| 靶点活性 | SCN5A channel:2.18±0.16 μM |
| 体外活性 | Bupivacaine 在抑制 NMDA 受体介导的脊髓背角突触传递方面发挥作用，这一区域与中枢敏化紧密相关 [1]。它通过使得半数最大激活/失活的膜电位朝稍微更负的方向移动来调节通道的电压依赖性激活和稳态失活。SCN5A 通道在失活状态下对 Bupivacaine 的敏感度略微增加（IC 50 =2.18±0.16 μM）[2]。同时，Bupivacaine 亦能以剂量依赖的途径可逆抑制 SK2 通道，其 IC 50 值为 16.5 μM [3]。 |
| 别名 | 布比卡因盐酸盐水合物 |
| 分子量 | 342.9 |
| 分子式 | C18H31ClN2O2 |
| CAS No. | 73360-54-0 |
| Smiles | Cl.O=C(NC=1C(=CC=CC1C)C)C2N(CCCC)CCCC2.O |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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