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(69)
微生物学抑制剂 Cocktails
SARS-CoV
Severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV or SARS-CoV-1) is a strain of virus that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). It is an enveloped, positive-sense, single-stranded RNA virus which infects the epithelial cells within the lungs. The virus enters the host cell by binding to the ACE2 receptor. It infects humans, bats, and palm civets.
Nirmatrelvir
客户已引用
T93512628280-40-8
Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种 SARS-CoV 3CLPRO 抑制剂，一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，具有有效性和口服活性。Nirmatrelvir 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性，可研究 COVID-19。
- ¥ 475
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客户已引用 Thapsigargin 客户已引用
TQ030267526-95-8
Thapsigargin 属于天然产物，是一种肌 内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂，也是一种内质网应激诱导剂。Thapsigargin 通过阻断细胞将钙泵入肌浆和内质网的能力来提高胞浆钙浓度。
- ¥ 840
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客户已引用 Glecaprevir
T51261365970-03-1
Glecaprevir (ABT-493) 是一种新型的 HCV NS3 4A 蛋白酶抑制剂，其 IC50值在 3.5 和 11.3 nM 之间。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 4.09 μM。
- ¥ 293
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Remdesivir 客户已引用
T77661809249-37-3
Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，一种广谱的抗病毒化合物，通过抑制病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶发挥活性。Remdesivir 对埃博拉病毒、SARS 病毒、MERS病毒等均有活性，对 COVID-19 有潜在治疗价值。
- ¥ 480
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客户已引用 Setrobuvir
T287621071517-39-9In house
Setrobuvir (ANA-598) 是一种口服活性非核苷类HCV NS5B 聚合酶抑制剂，对新的RNA 合成和引物延伸具有抑制作用，IC50s 在4到5nM 之间。Setrobuvir 对SARS-CoV-2 RdRp 显示出很好的结合亲和力，能诱导RdRp 受到抑制。
- ¥ 1650
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Dexamethasone 客户已引用
T107650-02-2
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性，可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。
- ¥ 198
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客户已引用 Suramin Sodium Salt 客户已引用
T2160129-46-4
Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K，是抗寄生虫，抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂，也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。
- ¥ 279
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客户已引用 
T730512923310-64-7In house
Leritrelvir (RAY1216) 是一种具有口服活性和高效性的蛋白酶抑制剂，具有抗病毒活性，可阻碍病毒前体蛋白的切割，抑制 SARS-CoV-2 的病毒复制。
- ¥ 13900
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Bofutrelvir
T371732103278-86-8In house
Bofutrelvir (FB2001) 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究新型冠状病毒肺炎（COVID-19）感染。
- ¥ 1410
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Auranofin
客户已引用
T130334031-32-8
Auranofin (SKF-39162) 是一种硫氧还蛋白还原酶 TrxR 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Auranofin 是一种抗风湿剂，用于治疗类风湿性关节炎，改善关节炎症状。Auranofin 也具有对 SARS-CoV21 的抗病毒活性。
- ¥ 179
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客户已引用 Narsoplimab
T768702108782-45-0
Narsoplimab (OMS 721) 是一种选择性全人免疫球蛋白γ 4 (IgG4) 单克隆抗体，是一种甘露聚糖结合凝集素相关的丝氨酸蛋白酶-2（MASP-2）抑制剂，可结合 MASP-2 并阻止凝集素通路激活，对凝集素通路有抑制作用。Narsoplimab 可用于研究成人造血干细胞移植相关疾病。
- ¥ 2650
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Asunaprevir
T4474630420-16-5
Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有口服活性的 HCV NS3 蛋白酶抑制剂，IC50值为 0.2 nM-3.5 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。
- ¥ 388
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Aplidine
T9715137219-37-5
Aplidine 是有效的eEF1A2(KD=80 nM) 靶向的抗癌药物。Aplidine 具有抗病毒活性，抑制SARS-CoV-2的 IC90为 0.88 nM。Aplidine 在多发性骨髓瘤，晚期癌症及 COVID-19 领域有研究的价值。
- ¥ 2930
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ONO-5334
T16394868273-90-9In house
ONO-5334 是一种具有选择性、口服活性和高效性的组织蛋白酶 K 抑制剂，具有抗 SAR-COV-2 和抗骨吸收活性，可用于研究骨质疏松症。
- ¥ 1650
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Danoprevir
T6025850876-88-9
Danoprevir (RG7227) 是具有口服活性的NS3 4A 蛋白酶抑制剂，IC50值为 0.29 nM。它抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC50s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC50s=1.6, 3.5 nM)。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 0.05 μM。
- ¥ 410
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Aloxistatin 客户已引用
T604088321-09-9
Aloxistatin (E64d) 是一种不可逆的、可透过膜的溶酶体和细胞溶质半胱氨酸蛋白酶抑制剂，能够抑制完整血小板中的钙蛋白酶活性。它是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，具有血小板聚集抑制活性。
- ¥ 313
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客户已引用 Lufotrelvir
T95742468015-78-1In house
Lufotrelvir (PF-07304814) 是用于治疗 COVID-19 的 SARS CoV-2 3CL 蛋白酶的小分子抑制剂，具有广谱的抗 SARS 活性，可用于研究新型冠状病毒感染。
- ¥ 815
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Simeprevir 客户已引用
T4686923604-59-5
Simeprevir (TMC435) 是一种有效的 HCV NS3 4A 蛋白酶抑制剂，抑制 HCV 复制，EC50 为 7.8 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。
- ¥ 415
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客户已引用 VV116
T600162647442-33-7
VV116 (JT001) (0-1000 μM) 在 A549 细胞中抑制 RSV 的复制，其 EC50 为 1.20 μM，CC50 为 95.92 μM，选择性指数 (SI) 为 80[2]。
- ¥ 928
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Saquinavir
T7903127779-20-8
Saquinavir (Ro 31-8959) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，可研究逆转录病毒。它也是 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 1.36 μM。
- ¥ 255
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Sivelestat
T6986127373-66-4
Sivelestat (ONO5046) 是一种选择性的中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，其 IC50值为 44 nM，Ki 值为 200 nM。它有潜力研究 COVID-19 的急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血。
- ¥ 158
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Molnupiravir
T609512492423-29-5
Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的异丙酯前体药物，具有口服生物利用度。Molnupiravir 可用于 COVID-19 ，季节性和流行性流感的研究，对多种冠状病毒和流感病毒具有广谱的抗病毒活性，例如，SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV。
- ¥ 163
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Ritonavir 客户已引用
T1525155213-67-5
Ritonavir (ABT 538) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，可研究 HIV 感染和 AIDS 。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 1.61 μM。
- ¥ 239
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客户已引用 Chebulagic acid
TQ018023094-71-5
Chebulagic acid 是从 Terminalia chebula Retz 中分离出来的一种 COX-LOX 双重抑制剂，有抗炎和抗感染作用。它抑制 SARS-CoV-2病毒的复制，EC50值为 9.76 μM。它还是 M2(S31N)抑制剂和抗流感病毒剂。
- ¥ 432
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Imatinib 客户已引用
T6230152459-95-5
Imatinib (STI571) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR ABL、v-Abl、PDGFR、c-kit 等激酶活性，具有口服活性。Imatinib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗慢性粒细胞白血病。
- ¥ 289
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客户已引用 Grazoprevir
T45471350514-68-9
Grazoprevir (MK-5172) 是一种氮杂大环化合物，被作为丙型肝炎病毒 NS3 4A 蛋白酶抑制剂。Grazoprevir 常与 elbasvir 联合用于治疗成人慢性 HCV 基因型 1 或 4 感染。
- ¥ 645
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Aviptadil Acetate
TP1016L1444827-29-5
Aviptadil Acetate (Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt) 是模拟血管活性肠多肽类似物，具有血管舒张效应。它可诱导肺血管舒张并抑制血管 SMC 的增殖和血小板聚集。它可用于研究 SARS-CoV-2 引起的肺纤维化、肺动脉高压和呼吸衰竭。
- ¥ 675
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Silymarin
T667065666-07-1
Silymarin (Silybin B) 是一种多酚类黄酮，是从水飞蓟或水飞蓟的种子中提取的一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂。它可降低肿瘤细胞的增殖，血管生成以及胰岛素抵抗，用于预防和治疗肝脏疾病，有潜力研究 COVID-19 。
- ¥ 248
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-2
T630982768834-39-3In house
SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 是一种选择性的SARS-CoV-2M pro抑制剂，IC50 值为 0.40 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 具有良好的抗病毒活性，可用于研究 COVID-19。
- ¥ 1650
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Atazanavir sulfate
T0100229975-97-7
Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂，与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和艾滋病。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 3.49 μM。
- ¥ 137
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EIDD-2801 客户已引用
T83092349386-89-4
EIDD-2801 (Molnupiravir) 是核糖核苷类似物 N 4-羟基胞苷 (EIDD-1931) 的异丙酯前药，已显示出广泛的流感病毒和多种冠状病毒活性。
- ¥ 163
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数量
客户已引用 Camostat mesylate 客户已引用
T239159721-29-8
Camostat mesylate (FOY-S980) 是口服活性合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂，用于慢性胰腺炎。它是TMPRSS2的抑制剂，对SARS-CoV-2具有抗病毒活性。它抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。
- ¥ 198
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客户已引用 GC376 sodium 客户已引用
T51881416992-39-6
GC376 sodium 是一种 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，IC50 值范围为 0.49~4.35 μM。
- ¥ 339
规格
数量
客户已引用 GRL0617 客户已引用
T114641093070-16-6
GRL0617 是一种选择性和竞争性的 SARS-CoVPLpro 和去泛素酶非共价抑制剂，其 IC50值为 0.6 μM，Ki 值为 0.49 μM.
- ¥ 297
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客户已引用 Pinokalant
T70540149759-26-2In house
Pinokalant (LOE-908) 是一种新型非选性阳离子通道抑制剂。Pinokalant 在体内实验中可显著减少皮质梗死体积，可改善缺血半影区的代谢和电生理状态，可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant是一种潜在的SARS-CoV-2蛋白酶抑制剂，可用于研究脑卒中。
- ¥ 1300
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数量
Hydroxychloroquine sulfate 客户已引用
T0951747-36-4
Hydroxychloroquine sulfate (Acidum iopanoicum) 抑制疟原虫血红素聚合酶。它还可抑制 Toll 样受体 7 9 信号传导和 SARS-CoV-2 感染。
- ¥ 417
规格
数量
客户已引用 Umifenovir hydrochloride 客户已引用
T0104131707-23-8
Umifenovir hydrochloride (Arbidol HCl) 是一种口服有效的广谱抗病毒药物，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。它被用作抗流感病毒剂，可通过阻断病毒与宿主细胞膜的融合来抑制包膜病毒的细胞侵袭。它是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，具有抗炎活性。
- ¥ 528
规格
数量
客户已引用 Merafloxacin
T906691188-00-0
Merafloxacin (CI 934) 是一种氟喹诺酮类抗菌药物，也被确定为 SARS-CoV-2 的 1 PRF 抑制剂。它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有体外活性。
- ¥ 473
规格
数量
Tipranavir
T4578174484-41-4
Tipranavir 是一种蛋白酶抑制剂，对1种以上蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1具有抑制作用 。Tipranavir 可有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性（IC50 为 66-410 nM）。Tipranavir 对SARS-CoV-2 3CLpro 活性有抑制作用。
- ¥ 779
规格
数量
Dihydrotanshinone I 客户已引用
T337487205-99-0
Dihydrotanshinone I (DHTS) 是从丹参中分离到的一种天然产物，可抑制 MERS-CoV，可研究心血管疾病。
- ¥ 198
规格
数量
客户已引用 Atazanavir 客户已引用
T0100L198904-31-3
Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的HIV-1蛋白酶抑制剂，可研究艾滋病毒感染。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 3.49 μM。它是CYP3A4的底物和抑制剂，也是P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。
- ¥ 289
规格
数量
客户已引用 Hydroxychloroquine 客户已引用
T9287118-42-3
Hydroxychloroquine (2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol) 是一种合成抗疟疾剂，有效抑制SARS-CoV-2感染，也抑制 Toll 样受体 7 9 信号传导。
- ¥ 136
规格
数量
客户已引用 Imiquimod 客户已引用
T013499011-02-6
Imiquimod (R 837) 是一种免疫反应修饰剂，可作为 toll 样受体7 激动剂。它有抗病毒和抗肿瘤作用，可研究外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19。
- ¥ 133
规格
数量
客户已引用 Indinavir sulfate
T5863157810-81-6
Indinavir sulfate (L735524 sulfate) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。它抑制 HIV-1 蛋白酶，IC50 值为 0.41 nM，Ki 值为 0.24 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 1.71 μM。
- ¥ 260
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