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Paritaprevir dihydrate

Paritaprevir dihydrate

产品编号 T73898   CAS 1456607-71-8

Paritaprevir (ABT-450) dihydrate,一种口服非结构蛋白3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂,对HCV1a 和 1b 具有高效抗病毒活性,EC50值分别为1 nM 和 0.21 nM。此外,其作为SARS-CoV3CLpro 抑制剂,IC50为1.31 μM。其主要通过细胞色素P450 (CYP) 3A代谢,且利托那韦 (Ritonavir,CYP450 抑制剂) 能增强其血浆浓度和延长半衰期。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
Paritaprevir dihydrate Chemical Structure
Paritaprevir dihydrate, CAS 1456607-71-8
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg 待询 待询
50 mg 待询 待询

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产品目录号及名称: Paritaprevir dihydrate (T73898)
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生物活性
化学信息
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产品描述 Paritaprevir dihydrate (ABT-450), a highly effective and orally administered antiviral, acts as a non-structural protein 3/4A (NS3/4A) protease inhibitor, displaying EC50 values of 1 and 0.21 nM against HCV genotypes 1a and 1b, respectively. Additionally, it functions as a SARS-CoV 3CL pro inhibitor with an IC50 of 1.31 μM. Primarily metabolized by cytochrome P450 (CYP) 3A, its plasma concentration and half-life are significantly increased when administered with Ritonavir, a CYP450 inhibitor [1] [2] [3] [4].
分子量 801.91
分子式 C40H47N7O9S
CAS No. 1456607-71-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Paritaprevir dihydrate 1456607-71-8 Others Inhibitor inhibitor inhibit

 

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