Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Paritaprevir (ABT-450) dihydrate,一种口服非结构蛋白3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂,对HCV1a 和 1b 具有高效抗病毒活性,EC50值分别为1 nM 和 0.21 nM。此外,其作为SARS-CoV3CLpro 抑制剂,IC50为1.31 μM。其主要通过细胞色素P450 (CYP) 3A代谢,且利托那韦 (Ritonavir,CYP450 抑制剂) 能增强其血浆浓度和延长半衰期。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
Paritaprevir dihydrate 的其他形式现货产品:
产品描述 | Paritaprevir dihydrate (ABT-450), a highly effective and orally administered antiviral, acts as a non-structural protein 3/4A (NS3/4A) protease inhibitor, displaying EC50 values of 1 and 0.21 nM against HCV genotypes 1a and 1b, respectively. Additionally, it functions as a SARS-CoV 3CL pro inhibitor with an IC50 of 1.31 μM. Primarily metabolized by cytochrome P450 (CYP) 3A, its plasma concentration and half-life are significantly increased when administered with Ritonavir, a CYP450 inhibitor [1] [2] [3] [4]. |
分子量 | 801.91 |
分子式 | C40H47N7O9S |
CAS No. | 1456607-71-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Paritaprevir dihydrate 1456607-71-8 Others Inhibitor inhibitor inhibit